Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M15
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M15
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001333
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
15 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-14
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-14
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031941
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M14
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M14
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001340
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-13
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-13
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031934
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M13
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M13
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001357
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
13 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-12
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-12
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031927
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — SD-BASE11117
«Hexanium® TLIF — SD-BASE11117» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «117 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
SD-BASE11117
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136032306
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
117 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M12
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Hexanium® TLIF — SD-BASE11117» — «117 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M12
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001364
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M11
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M11
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001371
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-09
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-09
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031897
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M10
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M10
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001388
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M08
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001401
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M09
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M09
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001395
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-11
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-11
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031910
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
11 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-10
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A014-M07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-10
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031903
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A014-M07
«Hexanium® TLIF — TL3-A014-M07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A014-M07
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136001418
Дата версии записи
2021-03-29
Высота
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A037-02
«Hexanium® TLIF — TL3-A037-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A027» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A037-02
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031866
Дата версии записи
2025-01-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A027
«Hexanium® TLIF — TL3-A027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A037-02» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A027
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136013718
Дата версии записи
2025-11-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-07
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hexanium® TLIF — SD-BASE1168» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-07
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031873
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — SD-BASE1168
«Hexanium® TLIF — SD-BASE1168» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
SD-BASE1168
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136032320
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
68 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-08
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136031880
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A010-16
«Hexanium® TLIF — TL3-A010-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A010-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A010-16
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136032337
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.L.U.S.® — U1-A338N2
«P.L.U.S.® — U1-A338N2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «273,6 мм»; для «P.L.U.S.® — U1-A321E» — «140,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 133,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
P.L.U.S.®
Модель / версия
U1-A338N2
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136013626
Дата версии записи
2024-12-27
Длина
273,6 мм
Наружный диаметр
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.L.U.S.® — U1-A321E
«P.L.U.S.® — U1-A321E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140,5 мм»; для «P.L.U.S.® — U1-A338N2» — «273,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 133,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
P.L.U.S.®
Модель / версия
U1-A321E
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136009605
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
140,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.L.U.S.® — U1-A417
«P.L.U.S.® — U1-A417» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «P.L.U.S.® — U1-A338N1» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
P.L.U.S.®
Модель / версия
U1-A417
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136025452
Дата версии записи
2025-01-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.L.U.S.® — U1-A338N1
«P.L.U.S.® — U1-A338N1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «P.L.U.S.® — U1-A417» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
P.L.U.S.®
Модель / версия
U1-A338N1
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136025278
Дата версии записи
2025-01-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — OS5274
«V. Mueller — OS5274» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — OS5275-001» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
OS5274
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
10885403063435
Дата версии записи
2024-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 18.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — OS5275-001
«V. Mueller — OS5275-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — OS5274» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.