Модели — Ручной ортопедический хирургический инструмент · Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0034 · 123
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0034
«Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0007» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 415 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Panta 2 Arthrodesis Nail System
Модель / версия
PAN-1010-0034
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556828694
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
600 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 mm, 3.2mm, 600mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0007
«Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0034» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 415 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Panta 2 Arthrodesis Nail System
Модель / версия
PAN-1010-0007
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556828557
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
185 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm, 7mm, 185mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0210
«Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0009» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Panta 2 Arthrodesis Nail System
Модель / версия
PAN-1010-0210
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556828861
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0009
«Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «Panta 2 Arthrodesis Nail System — PAN-1010-0210» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Panta 2 Arthrodesis Nail System
Модель / версия
PAN-1010-0009
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556828564
Дата версии записи
2026-09-21
Длина
185 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 9mm, 185mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Peri-Loc — 71173623
«Peri-Loc — 71173623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «4,7 нм»; для «Peri-Loc — 71173622» — «2 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Peri-Loc
Модель / версия
71173623
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010638113
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
4.7NM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Peri-Loc — 71173622
«Peri-Loc — 71173622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2 нм»; для «Peri-Loc — 71173623» — «4,7 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Peri-Loc
Модель / версия
71173622
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010637239
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
2.0NM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Peri-loc — E0014915-4
«Peri-loc — E0014915-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Peri-loc — E0014915-3» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Peri-loc
Модель / версия
E0014915-4
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556643846
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Peri-loc — E0014915-3
«Peri-loc — E0014915-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Peri-loc — E0014915-4» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Peri-loc
Модель / версия
E0014915-3
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556643839
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RENOVATION — 71367563
«RENOVATION — 71367563» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RENOVATION — 71367564» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RENOVATION
Модель / версия
71367563
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010427588
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RENOVATION — 71367564
«RENOVATION — 71367564» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RENOVATION — 71367563» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RENOVATION
Модель / версия
71367564
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010406392
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TC-100 — 71170098
«TC-100 — 71170098» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «TC-100 — 71170097» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TC-100
Модель / версия
71170098
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010290632
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TC-100 — 71170097
«TC-100 — 71170097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «TC-100 — 71170098» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TC-100
Модель / версия
71170097
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03596010181138
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trauma - Ex-Fix — E0015850-1
«Trauma - Ex-Fix — E0015850-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Trauma - Ex-Fix — E0015850-2» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Trauma - Ex-Fix
Модель / версия
E0015850-1
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556712139
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trauma - Ex-Fix — E0015850-2
«Trauma - Ex-Fix — E0015850-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Trauma - Ex-Fix — E0015850-1» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Trauma - Ex-Fix
Модель / версия
E0015850-2
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00885556712146
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET Ti LL — SPE-US 01 16-N
«JULIET Ti LL — SPE-US 01 16-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «JULIET Ti LL — SPE-US 01 15-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET Ti LL
Модель / версия
SPE-US 01 16-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640375234803
Дата версии записи
2022-10-24
Длина
90 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET Ti LL — SPE-US 01 15-N
«JULIET Ti LL — SPE-US 01 15-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «JULIET Ti LL — SPE-US 01 16-N» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET Ti LL
Модель / версия
SPE-US 01 15-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640375234797
Дата версии записи
2022-10-24
Длина
90 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AC-T INSTRUMENTATION — SPE-US 00 33-N
«SCARLET AC-T INSTRUMENTATION — SPE-US 00 33-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «PERLA ® TL — TLF-IN 17 00-N» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AC-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SPE-US 00 33-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340909
Дата версии записи
2019-03-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® TL — TLF-IN 17 00-N
«PERLA ® TL — TLF-IN 17 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SCARLET AC-T INSTRUMENTATION — SPE-US 00 33-N» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PERLA ® TL
Модель / версия
TLF-IN 17 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640375234896
Дата версии записи
2025-11-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 10 28-N
«ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 10 28-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 50 28-N» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ROMEO 2 INSTRUMENTATION
Модель / версия
ELL-IN 10 28-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640178984066
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 50 28-N
«ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 50 28-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «ROMEO 2 INSTRUMENTATION — ELL-IN 10 28-N» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ROMEO 2 INSTRUMENTATION
Модель / версия
ELL-IN 50 28-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640178984196
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
500 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 08-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 07-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340688
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 07-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 07-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 07-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340671
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 09-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 09-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 13-N» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 09-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340695
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 13-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 13-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 09-N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 13-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340732
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 10-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 16-N» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340701
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 16-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 16-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 16-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340763
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 15-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 15-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 11-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 15 15-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07640185340756
Дата версии записи
2019-01-10
Высота
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 11-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 11-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 15 15-N» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.