Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Comprehensive — SSI003879
«Comprehensive — SSI003879» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Comprehensive — SSI001816» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI003879
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516571
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive — SSI001816
«Comprehensive — SSI001816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Comprehensive — SSI003879» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI001816
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516526
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive — SSI003878
«Comprehensive — SSI003878» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Comprehensive — SSI003314» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI003878
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516564
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive — SSI003314
«Comprehensive — SSI003314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Comprehensive — SSI003878» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI003314
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516533
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive — SSI003876
«Comprehensive — SSI003876» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Comprehensive — SSI003877» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI003876
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516540
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive — SSI003877
«Comprehensive — SSI003877» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Comprehensive — SSI003876» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Comprehensive
Модель / версия
SSI003877
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024516557
Дата версии записи
2023-05-03
Внутренний диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-18
«L2L™ — 00-8701-001-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-24» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-18
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272507
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-24
«L2L™ — 00-8701-001-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-18» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-24
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272538
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-28
«L2L™ — 00-8701-001-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-20» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272552
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-20
«L2L™ — 00-8701-001-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-28» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272514
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-22
«L2L™ — 00-8701-001-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-26» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272521
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L2L™ — 00-8701-001-26
«L2L™ — 00-8701-001-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «L2L™ — 00-8701-001-22» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L2L™
Модель / версия
00-8701-001-26
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024272545
Дата версии записи
2019-02-07
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxim — SSI000795
«Maxim — SSI000795» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «3 °»; для «Maxim — SSI002220» — «5 °». Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Maxim
Модель / версия
SSI000795
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH,FZX
Первичный DI
00887868258930
Дата версии записи
2023-05-03
Угол
3 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxim — SSI002220
«Maxim — SSI002220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Maxim — SSI000795» — «3 °». Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Maxim
Модель / версия
SSI002220
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024576650
Дата версии записи
2023-05-03
Угол
5 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medial IM Align Guide — SSI005324
«Medial IM Align Guide — SSI005324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «3 °»; для «Medial IM Align Guide — SSI005328» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medial IM Align Guide
Модель / версия
SSI005324
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024580701
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
3 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medial IM Align Guide — SSI005328
«Medial IM Align Guide — SSI005328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Medial IM Align Guide — SSI005324» — «3 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medial IM Align Guide
Модель / версия
SSI005328
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024580749
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
7 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medial IM Align Guide — SSI005325
«Medial IM Align Guide — SSI005325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Medial IM Align Guide — SSI005327» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medial IM Align Guide
Модель / версия
SSI005325
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024580718
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
4 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medial IM Align Guide — SSI005327
«Medial IM Align Guide — SSI005327» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Medial IM Align Guide — SSI005325» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medial IM Align Guide
Модель / версия
SSI005327
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024580732
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Natural Nail® — 00-2490-014-30
«Natural Nail® — 00-2490-014-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «355 мм»; для «Natural Nail® — 00-2490-012-30» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Natural Nail®
Модель / версия
00-2490-014-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024063297
Дата версии записи
2023-05-03
Длина
355 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Natural Nail® — 00-2490-012-30
«Natural Nail® — 00-2490-012-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Natural Nail® — 00-2490-014-30» — «355 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Natural Nail®
Модель / версия
00-2490-012-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024063143
Дата версии записи
2023-05-03
Длина
305 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® — 83-5967-010-30
«NexGen® Legacy® — 83-5967-010-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NexGen® Legacy® — 83-5967-017-30» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy®
Модель / версия
83-5967-010-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024263253
Дата версии записи
2023-05-03
Высота
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® — 83-5967-017-30
«NexGen® Legacy® — 83-5967-017-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «NexGen® Legacy® — 83-5967-010-30» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy®
Модель / версия
83-5967-017-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024263284
Дата версии записи
2023-05-03
Высота
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® — 83-5967-012-30
«NexGen® Legacy® — 83-5967-012-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NexGen® Legacy® — 83-5967-014-30» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy®
Модель / версия
83-5967-012-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024263260
Дата версии записи
2023-05-03
Высота
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® — 83-5967-014-30
«NexGen® Legacy® — 83-5967-014-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NexGen® Legacy® — 83-5967-012-30» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy®
Модель / версия
83-5967-014-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024263277
Дата версии записи
2023-05-03
Высота
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 00-5901-035-33
«NexGen® — 00-5901-035-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «NexGen® — 00-5901-020-00» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 42 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
00-5901-035-33
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024201699
Дата версии записи
2023-05-03
Длина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 3.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 00-5901-020-00
«NexGen® — 00-5901-020-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «NexGen® — 00-5901-035-33» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 42 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
00-5901-020-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024201620
Дата версии записи
2023-05-03
Длина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona Partial Knee — SSI004681
«Persona Partial Knee — SSI004681» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «Persona Partial Knee — SSI004682» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Persona Partial Knee
Модель / версия
SSI004681
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00889024513211
Дата версии записи
2023-05-03
Высота
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona Partial Knee — SSI004682
«Persona Partial Knee — SSI004682» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Persona Partial Knee — SSI004681» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.