Модели — Ручной ортопедический хирургический инструмент · FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020-PKG2 · 95
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020-PKG2
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 016-PKG2» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
G-WIRE 020-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007520
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 016-PKG2
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 016-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020-PKG2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
G-WIRE 016-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007490
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 018-PKG2
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 018-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «457 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020» — «457,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
G-WIRE 018-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194014979
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «457,2 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — G-WIRE 018-PKG2» — «457 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
G-WIRE 020
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007513
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS200
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS150» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWS200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008084
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS150
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWS200» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWS150
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007872
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324» — «2,38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR320
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008114
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
330mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,38 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR324
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008145
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2,38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
330mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320-PKG2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR328
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008176
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
330mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320-PKG2
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR320-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR320-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008121
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328-PKG2
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324-PKG2» — «2,38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR328-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008183
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324-PKG2
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR324-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,38 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-GWR328-PKG2» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-GWR324-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008152
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
330 мм
Наружный диаметр
2,38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KDG360
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KDG360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME200» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-KDG360
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009975
Дата версии записи
2026-01-12
Длина
360 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
360mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME200
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KDG360» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-IME200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194016836
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1,95 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME250
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016» — «457,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 307,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-IME250
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194016867
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2,35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «457,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-IME250» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 307,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-KWG016
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194010025
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020-PKG2
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016-PKG2» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-KWG020-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194010063
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016-PKG2
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG016-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020-PKG2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-KWG016-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194010032
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-INE200
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-INE200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020» — «457,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 307,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-INE200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194016898
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2,75 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-KWG020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «457,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-INE200» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 307,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-KWG020
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194010056
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457,2 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR145
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPDG110» — «1,2 мм, 3,2 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-TPR145
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194013590
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
4,8 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPDG110
«HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPDG110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,2 мм, 3,2 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR145» — «4,8 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM
Модель / версия
HPDG110
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007674
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
1,2 мм
Внутренний диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR116
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «254 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR020» — «152,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 101,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-GWR116
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194013491
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
254 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
254mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR020
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152,4 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR116» — «254 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 101,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-GWR020
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194017222
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
152,4 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
152.4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR120
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «254 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR016» — «152,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 101,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-GWR120
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194013507
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
254 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
254mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR016
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152,4 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWR120» — «254 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 101,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-GWR016
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194017215
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
152,4 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
152.4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWS145
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWS145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR160» — «5,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-GWS145
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194013552
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR160
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-TPR160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,9 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-GWS145» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.