Модели — Ручной ортопедический хирургический инструмент · HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPW150 · 96
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPW150
«HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPW150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120-PKG2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM
Модель / версия
HPW150
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194007742
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120-PKG2
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120-PKG2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «HINGE PEDIATRIC PLATING SYSTEM — HPW150» — «1,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-GWR120-PKG2
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194010421
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
254 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200-PKG 6
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200-PKG 6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR200-PKG 6
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008565
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200-PKG 6» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR160
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008534
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160-PKG 6
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160-PKG 6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180-PKG 6» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR160-PKG 6
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008541
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180-PKG 6
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180-PKG 6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR160-PKG 6» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR180-PKG 6
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194014924
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
BLT-GWR100
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194011688
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
305mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100» — «1,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194008558
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100-PKG6
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100-PKG6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
BLT-GWR100-PKG6
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194011923
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-GWR180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — BLT-GWR100-PKG6» — «1,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-GWR180
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194014917
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
457 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
457mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR128
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «229 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120» — «254 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-GWR128
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009029
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
229 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «254 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-GWR128» — «229 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-GWR120
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009012
Дата версии записи
2025-05-13
Длина
254 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
254mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL200
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV145» — «3,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-OBL200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009142
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV145
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,4 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL200» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-SLV145
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009272
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL225
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL250» — «3,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-OBL225
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009159
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL250
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,4 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-OBL225» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-OBL250
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009166
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV135
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV127» — «2,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-SLV135
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009265
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV127
«The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV127» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,3 мм»; для «The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System — POP-SLV135» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
The Locking Pediatric Osteotomy Plate (LolliPOP) System
Модель / версия
POP-SLV127
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07540194009258
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ball Tip Sheathed Guide Wire — SLNT41
«Ball Tip Sheathed Guide Wire — SLNT41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «900 мм»; для «Ball Tip Sheathed Guide Wire — ODID101» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ball Tip Sheathed Guide Wire
Модель / версия
SLNT41
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058SLNT411
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
SLN-T41
Длина
900 мм
Размерные обозначения в тексте источника
900mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ball Tip Sheathed Guide Wire — ODID101
«Ball Tip Sheathed Guide Wire — ODID101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Ball Tip Sheathed Guide Wire — SLNT41» — «900 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ball Tip Sheathed Guide Wire
Модель / версия
ODID101
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058ODID1011
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
ODI-D101
Длина
600 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm, 600mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ball Tip Wire — THNT34
«Ball Tip Wire — THNT34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «900 мм»; для «Trocar Tip Guide Wire — ODID103» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ball Tip Wire
Модель / версия
THNT34
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058THNT341
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
THN-T34
Длина
900 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 900mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trocar Tip Guide Wire — ODID103
«Trocar Tip Guide Wire — ODID103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «Ball Tip Wire — THNT34» — «900 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Trocar Tip Guide Wire
Модель / версия
ODID103
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058ODID1031
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
ODI-D103
Длина
500 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 500mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lag Guide Pin — ODID104
«Lag Guide Pin — ODID104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «800 мм»; для «Lag Guide Pin — SLNT42» — «550 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Lag Guide Pin
Модель / версия
ODID104
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058ODID1041
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
ODI-D104
Длина
800 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm, 800mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lag Guide Pin — SLNT42
«Lag Guide Pin — SLNT42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «550 мм»; для «Lag Guide Pin — ODID104» — «800 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Lag Guide Pin
Модель / версия
SLNT42
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058SLNT421
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
SLN-T42
Длина
550 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm, 550mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Round Tip Wire — SLNT36
«Round Tip Wire — SLNT36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Round Tip Wire — SLNT34» — «900 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Round Tip Wire
Модель / версия
SLNT36
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058SLNT361
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
SLN-T36
Длина
600 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 600mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Round Tip Wire — SLNT34
«Round Tip Wire — SLNT34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «900 мм»; для «Round Tip Wire — SLNT36» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Round Tip Wire
Модель / версия
SLNT34
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058SLNT341
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
SLN-T34
Длина
900 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 900mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trocar Tip Wire — ODID102
«Trocar Tip Wire — ODID102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «Trocar Tip Wire — SLNT35» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Trocar Tip Wire
Модель / версия
ODID102
Организация-держатель записи
Orthopedic Designs North America, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
B058ODID1021
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
ODI-D102
Длина
280 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 280mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trocar Tip Wire — SLNT35
«Trocar Tip Wire — SLNT35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopedic Designs North America, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Trocar Tip Wire — ODID102» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.