Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AESCULAP — MG223R
«AESCULAP — MG223R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762618100» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG223R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
04046964993312
Дата версии записи
2026-01-26
Размерные обозначения в тексте источника
8GA, 60MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762618100
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762618100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «AESCULAP — MG223R» — «8 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762618100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006465
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762618200
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762618200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762616160» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762618200
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006373
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762616160
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762616160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762618200» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762616160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006489
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762616200
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762616200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762618250» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762616200
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006472
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762618250
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762618250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762616200» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762618250
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006380
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762616100
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762616100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762614100» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762616100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006496
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762614100
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762614100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762616100» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762614100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006458
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762614160
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762614160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762618130» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762614160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006502
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762618130
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762618130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762614160» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762618130
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006526
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 13cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762614130
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762614130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762616130» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762614130
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006519
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 13cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraCore™ Biopsy Needle — 762616130
«UltraCore™ Biopsy Needle — 762616130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «UltraCore™ Biopsy Needle — 762614130» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraCore™ Biopsy Needle
Модель / версия
762616130
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
00886333006533
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 13cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone-HarvestOR — PS0810
«Bone-HarvestOR — PS0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «OsteoJ — PJ0815» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bone-HarvestOR
Модель / версия
PS0810
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08057276004821
Дата версии записи
2025-05-07
Длина
100 мм
Калибр иглы
8 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoJ — PJ0815
«OsteoJ — PJ0815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Bone-HarvestOR — PS0810» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoJ
Модель / версия
PJ0815
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585966
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
150 мм
Калибр иглы
8 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressTo — PS0810
«PressTo — PS0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «8 G»; для «Harvest — PJE1110» — «11 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PressTo
Модель / версия
PS0810
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138586390
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
8 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Harvest — PJE1110
«Harvest — PJE1110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «11 G»; для «PressTo — PS0810» — «8 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Harvest
Модель / версия
PJE1110
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138586000
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1810/75
«Illy — PIL1810/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Illy — PIL1410/75» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1810/75
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585867
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1410/75
«Illy — PIL1410/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Illy — PIL1810/75» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1410/75
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585805
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1435/100
«Illy — PIL1435/100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Illy — PIL1835/100» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1435/100
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585812
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1835/100
«Illy — PIL1835/100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Illy — PIL1435/100» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1835/100
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585874
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1610/75
«Illy — PIL1610/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Illy — PIL1510/75» — «15 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1610/75
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585843
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1510/75
«Illy — PIL1510/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «15 G»; для «Illy — PIL1610/75» — «16 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1510/75
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585829
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
15 G
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1535/100
«Illy — PIL1535/100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «15 G»; для «Illy — PIL1635/100» — «16 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1535/100
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585836
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
15 G
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Illy — PIL1635/100
«Illy — PIL1635/100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Illy — PIL1535/100» — «15 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Illy
Модель / версия
PIL1635/100
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585850
Дата версии записи
2021-05-27
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JamBlu — PJK21310
«JamBlu — PJK21310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «13 G»; для «JamBlu — PJK21110» — «11 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JamBlu
Модель / версия
PJK21310
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138586024
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
13 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JamBlu — PJK21110
«JamBlu — PJK21110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «11 G»; для «JamBlu — PJK21310» — «13 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JamBlu
Модель / версия
PJK21110
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138586017
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
100 мм
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoJ — PJ1115
«OsteoJ — PJ1115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «OsteoJ — PJ0810» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoJ
Модель / версия
PJ1115
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
DWO
Первичный DI
08056138585980
Дата версии записи
2021-05-27
Длина
150 мм
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoJ — PJ0810
«OsteoJ — PJ0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA DWO («Needle, Biopsy, Cardiovascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «OsteoJ — PJ1115» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.