ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургическое оборудование / MaxTorque — CSS-040-19

Модели — Guide, Surgical, Instrument · MaxTorque — CSS-040-19 · 24

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

MaxTorque — CSS-040-19

«MaxTorque — CSS-040-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-040-19
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832029990
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-071-37

«MaxTorque — CSS-071-37» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-071-37
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832030347
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
3,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-040-23

«MaxTorque — CSS-040-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-040-23
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832030019
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-071-27

«MaxTorque — CSS-071-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-071-27
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832030330
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-171-26

«MaxTorque — HCS-171-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-171-26
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832034703
Дата версии записи
2022-09-26
Наружный диаметр
2,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-041-09

«MaxTorque — HCS-041-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-041-09
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832034420
Дата версии записи
2023-06-14
Наружный диаметр
0,9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-171-20

«MaxTorque — HCS-171-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-171-20
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832034680
Дата версии записи
2022-09-26
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-041-11

«MaxTorque — HCS-041-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-041-11
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832034437
Дата версии записи
2023-06-14
Наружный диаметр
1,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NexFix — MTP-P062

«NexFix — MTP-P062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NexFix
Модель / версия
MTP-P062
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832006830
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NexFix — NCP-P078

«NexFix — NCP-P078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NexFix
Модель / версия
NCP-P078
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832007080
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NexFix — NCS-GP25

«NexFix — NCS-GP25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NexFix
Модель / версия
NCS-GP25
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832007820
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NexFix — NCP-P045

«NexFix — NCP-P045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NexFix
Модель / версия
NCP-P045
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832007066
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ortholoc SPS — MHP007

«Ortholoc SPS — MHP007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ortholoc SPS
Модель / версия
MHP007
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832073733
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ortholoc SPS — MHP008

«Ortholoc SPS — MHP008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ortholoc SPS
Модель / версия
MHP008
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832073740
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ortholoc SPS — MHP011

«Ortholoc SPS — MHP011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ortholoc SPS
Модель / версия
MHP011
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832073771
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ortholoc SPS — MHP009

«Ortholoc SPS — MHP009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ortholoc SPS
Модель / версия
MHP009
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832073757
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Humeral Nail — 7020100

«Tornier Humeral Nail — 7020100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Humeral Nail
Модель / версия
7020100
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832004768
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
200 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Humeral Nail — 7020030

«Tornier Humeral Nail — 7020030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Humeral Nail
Модель / версия
7020030
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832004751
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
500 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — MKY062

«Tornier Latitude — MKY062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
MKY062
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832070398
Дата версии записи
2023-05-03
Длина
55 мм
Наружный диаметр
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — MKY018

«Tornier Latitude — MKY018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
MKY018
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832012626
Дата версии записи
2022-09-20
Длина
180 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — 9030150

«Tornier Latitude — 9030150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
9030150
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832019984
Дата версии записи
2024-04-26
Длина
400 мм
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — MKY052

«Tornier Latitude — MKY052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
MKY052
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00846832012916
Дата версии записи
2023-06-14
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ230

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ230
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607560
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
25 мм
Угол
15 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ233

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ233
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607591
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
29 мм
Угол
15 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ231

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ231
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607577
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
25 мм
Угол
20 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ234

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ234
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607607
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
29 мм
Угол
20 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ235

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ235
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607614
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
29 мм
Угол
25 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ232

«Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid — MWJ232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA FZX («Guide, Surgical, Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform Reversed MonoPost Glenoid
Модель / версия
MWJ232
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
FZX
Первичный DI
00840338607584
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
25 мм
Угол
25 °
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.