Модели — Stripper, Vein, Reusable · Anmuth Medical International — 26-140-04
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Anmuth Medical International — 26-140-04
«Anmuth Medical International — 26-140-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 дюйм»; для «Integra® Jarit® — X21434» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
26-140-04
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
08403207004444
Дата версии записи
2024-07-09
Длина
15 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8 mm, 39cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X21434
«Integra® Jarit® — X21434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 26-140-04» — «15 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X21434
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780373636
Дата версии записи
2023-04-24
Длина
5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 26-140-07
«Anmuth Medical International — 26-140-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 дюйм»; для «Integra® Miltex® — 10333» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
26-140-07
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
08403207004451
Дата версии записи
2024-07-09
Длина
15 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
7.2 mm, 39cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 10333
«Integra® Miltex® — 10333» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 26-140-07» — «15 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
10333
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780358060
Дата версии записи
2023-04-28
Длина
5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN005566
«PILLING — IPN005566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,875 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 26-140-09» — «15 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN005566
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
24026704518757
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
352605
Длина
5,875 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 26-140-09
«Anmuth Medical International — 26-140-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 дюйм»; для «PILLING — IPN005566» — «5,875 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
26-140-09
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
08403207004468
Дата версии записи
2024-07-09
Длина
15 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
9.6 mm, 39cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-SU11855037
«Millennium — 1-SU11855037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Millennium — 1-111850037» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-SU11855037
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00190776393762
Дата версии записи
2025-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-111850037
«Millennium — 1-111850037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Millennium — 1-SU11855037» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-111850037
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00190776169428
Дата версии записи
2023-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR20-55403
«BR Surgical, LLC — BR20-55403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «BR Surgical, LLC — BR20-55402» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR20-55403
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00840183517410
Дата версии записи
2024-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR20-55402
«BR Surgical, LLC — BR20-55402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «BR Surgical, LLC — BR20-55403» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR20-55402
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00840183510312
Дата версии записи
2024-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 160FIL120
«Integra® Jarit® — 160FIL120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «Integra® Jarit® — 160CBL120» — «900 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 867 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
160FIL120
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780192640
Дата версии записи
2023-04-24
Каталожный номер из записи
160-FIL-120
Длина
33 мм
Наружный диаметр
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 160CBL120
«Integra® Jarit® — 160CBL120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «900 мм»; для «Integra® Jarit® — 160FIL120» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 867 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
160CBL120
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780192633
Дата версии записи
2023-04-24
Каталожный номер из записи
160-CBL-120
Длина
900 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 160OLV1203
«Integra® Jarit® — 160OLV1203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Integra® Jarit® — 160OLV1206» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
160OLV1203
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780192657
Дата версии записи
2023-04-24
Каталожный номер из записи
160-OLV-120-3
Длина
17 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 160OLV1206
«Integra® Jarit® — 160OLV1206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «Integra® Jarit® — 160OLV1203» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
160OLV1206
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10381780192664
Дата версии записи
2023-04-24
Каталожный номер из записи
160-OLV-120-6
Длина
7,3 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATRAMAT — CATGUT CROMICO
«ATRAMAT — CATGUT CROMICO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Internacional Farmacéutica, S.A. de C.V.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ATRAMAT — CATGUT SIMPLE» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATRAMAT
Модель / версия
CATGUT CROMICO
Организация-держатель записи
Internacional Farmacéutica, S.A. de C.V.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
07500142080340
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
E-EA814/2-30
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 CM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATRAMAT — CATGUT SIMPLE
«ATRAMAT — CATGUT SIMPLE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Internacional Farmacéutica, S.A. de C.V.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «ATRAMAT — CATGUT CROMICO» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATRAMAT
Модель / версия
CATGUT SIMPLE
Организация-держатель записи
Internacional Farmacéutica, S.A. de C.V.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
07500142056468
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
PE1924-75
Длина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 CM, 19 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Short Plaque Retriever — 2700-0-04
«Short Plaque Retriever — 2700-0-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,25 дюйм»; для «MILLS OSCHNER PLAQUE REMOVER FORCEPS — 2700-0-05» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Short Plaque Retriever
Модель / версия
2700-0-04
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00192896108462
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
7,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILLS OSCHNER PLAQUE REMOVER FORCEPS — 2700-0-05
«MILLS OSCHNER PLAQUE REMOVER FORCEPS — 2700-0-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Short Plaque Retriever — 2700-0-04» — «7,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MILLS OSCHNER PLAQUE REMOVER FORCEPS
Модель / версия
2700-0-05
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
00192896087637
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11850018
«V. Mueller — SU11850018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — SU11855018» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU11850018
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10885403129964
Дата версии записи
2024-09-13
Размерные обозначения в тексте источника
16 inches, 5MM, 15 inches, 38.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11855018
«V. Mueller — SU11855018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — SU11850018» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU11855018
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10885403188374
Дата версии записи
2024-08-29
Размерные обозначения в тексте источника
16 inches, 5MM, 15 inches, 38.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11850028
«V. Mueller — SU11850028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — SU11855028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU11850028
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10885403129971
Дата версии записи
2024-09-13
Размерные обозначения в тексте источника
32 inches, 7MM, 15 inches, 38.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11855028
«V. Mueller — SU11855028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — SU11850028» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU11855028
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10885403188381
Дата версии записи
2024-08-29
Размерные обозначения в тексте источника
32 inches, 7MM, 15 inches, 38.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11850037
«V. Mueller — SU11850037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — SU11855037» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU11850037
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAI
Первичный DI
10885403129988
Дата версии записи
2024-09-13
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 10MM, 15 inches, 38.1CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU11855037
«V. Mueller — SU11855037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAI («Stripper, Vein, Reusable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — SU11850037» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.