ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургическое оборудование / AESCULAP — BM712R

Модели — Needle, Suturing, Reusable · AESCULAP — BM712R

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

AESCULAP — BM712R

«AESCULAP — BM712R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM712R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653140077
Дата версии записи
2023-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
195 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BOSS Instruments — 90-3205

«BOSS Instruments — 90-3205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BOSS Instruments
Модель / версия
90-3205
Организация-держатель записи
BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00888515228467
Дата версии записи
2024-03-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BM711R

«AESCULAP — BM711R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM711R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653140060
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
195 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BL212N

«AESCULAP — BL212N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BL212N
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653001613
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 0,70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BM801R

«AESCULAP — BM801R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM801R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653140244
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
155 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BL301N

«AESCULAP — BL301N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BL301N
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653001804
Дата версии записи
2022-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
75 mm, 0,80 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BM726R

«AESCULAP — BM726R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM726R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653140107
Дата версии записи
2020-04-29
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BM727R

«AESCULAP — BM727R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM727R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04038653140114
Дата версии записи
2020-04-29
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-124590001

«Millennium — 1-124590001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-124590001
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00190776401764
Дата версии записи
2025-06-23
Размерные обозначения в тексте источника
40°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-136102

«Millennium — 1-136102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-136102
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00190776170646
Дата версии записи
2023-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Hermann Medizintechnik GmbH — H126-12021

«Hermann Medizintechnik GmbH — H126-12021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hermann Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Hermann Medizintechnik GmbH
Модель / версия
H126-12021
Организация-держатель записи
Hermann Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04059453047021
Дата версии записи
2022-05-04
Размерные обозначения в тексте источника
21cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Novo Surgical — E7486-03

«Novo Surgical — E7486-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Novo Surgical
Модель / версия
E7486-03
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
G586E7486030
Дата версии записи
2023-12-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, reinforced
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — TSD3599-01

«MSI Precision Specialty Instruments — TSD3599-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
TSD3599-01
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613084950
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 130mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — 371-4247X

«MSI Precision Specialty Instruments — 371-4247X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
371-4247X
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613031718
Дата версии записи
2025-08-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, angled, reinforced
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — 16-827-3

«MSI Precision Specialty Instruments — 16-827-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
16-827-3
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613112684
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
76mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — 16-820-1

«MSI Precision Specialty Instruments — 16-820-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
16-820-1
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613106218
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 114mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — 16-822-12

«MSI Precision Specialty Instruments — 16-822-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
16-822-12
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613112493
Дата версии записи
2025-08-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — TSD3599-02

«MSI Precision Specialty Instruments — TSD3599-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
TSD3599-02
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00194613114237
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.4mm, 130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Novo Surgical — E7215-19

«Novo Surgical — E7215-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Novo Surgical
Модель / версия
E7215-19
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
00842331190643
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
16.0 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Novo Surgical — OP7121-29

«Novo Surgical — OP7121-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Novo Surgical
Модель / версия
OP7121-29
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
G586OP7121290
Дата версии записи
2024-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 13.0 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

evonos — WT254000

«evonos — WT254000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — evonos GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
evonos
Модель / версия
WT254000
Организация-держатель записи
evonos GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04054462906604
Дата версии записи
2026-08-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

evonos — WT254200

«evonos — WT254200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — evonos GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GDL («Needle, Suturing, Reusable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
evonos
Модель / версия
WT254200
Организация-держатель записи
evonos GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GDL
Первичный DI
04054462906628
Дата версии записи
2026-08-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.