Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Tri-Staple 2.0 — SIG45AXT
«Tri-Staple 2.0 — SIG45AXT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB45AMT» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIG45AXT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10884521543607
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB45AMT
«Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB45AMT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIG45AXT» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGTRSB45AMT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10884521717602
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
45 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB60AMT
«Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB60AMT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIG30CTAV» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGTRSB60AMT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10884521717626
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIG30CTAV
«Tri-Staple 2.0 — SIG30CTAV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGTRSB60AMT» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIG30CTAV
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10884521543737
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGCIR33MT
«Tri-Staple 2.0 — SIGCIR33MT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «33 см»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGCIR28MT» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGCIR33MT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10884521703766
Дата версии записи
2025-06-24
Наружный диаметр
33 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGCIR28MT
«Tri-Staple 2.0 — SIGCIR28MT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGCIR33MT» — «33 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGCIR28MT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW,GAG
Первичный DI
10884521703728
Дата версии записи
2026-08-03
Наружный диаметр
28 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGCIR21MT
«Tri-Staple 2.0 — SIGCIR21MT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGCIR25MTORVIL» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGCIR21MT
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW,GAG
Первичный DI
10884521703780
Дата версии записи
2026-08-03
Наружный диаметр
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Staple 2.0 — SIGCIR25MTORVIL
«Tri-Staple 2.0 — SIGCIR25MTORVIL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Tri-Staple 2.0 — SIGCIR21MT» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Staple 2.0
Модель / версия
SIGCIR25MTORVIL
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDW,GAG
Первичный DI
10884521703841
Дата версии записи
2026-08-17
Длина
90 см
Наружный диаметр
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPSURE — 0113215
«CAPSURE — 0113215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 см»; для «PERMAFIX — 0113119» — «36 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CAPSURE
Модель / версия
0113215
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741094989
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
37 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37 cm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERMAFIX — 0113119
«PERMAFIX — 0113119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 см»; для «CAPSURE — 0113215» — «37 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERMAFIX
Модель / версия
0113119
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741016714
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
36 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 cm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SORBAFIX — 0113115
«SORBAFIX — 0113115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 см»; для «OPTIFIX — 0113126» — «39 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SORBAFIX
Модель / версия
0113115
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741016691
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
36 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 cm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTIFIX — 0113126
«OPTIFIX — 0113126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «39 см»; для «SORBAFIX — 0113115» — «36 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OPTIFIX
Модель / версия
0113126
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741074318
Дата версии записи
2026-05-08
Длина
39 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39 cm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTIFIX — 0113320
«OPTIFIX — 0113320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 см»; для «OPTIFIX — 0113315» — «37 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OPTIFIX
Модель / версия
0113320
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741128950
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
27 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27 cm, 5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTIFIX — 0113315
«OPTIFIX — 0113315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Davol Inc.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 см»; для «OPTIFIX — 0113320» — «27 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OPTIFIX
Модель / версия
0113315
Организация-держатель записи
Davol Inc.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00801741136559
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
37 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37 cm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AEON — AESC45P
«AEON — AESC45P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEXINGTON MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ECHELON ENDOPATH — EC60» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AEON
Модель / версия
AESC45P
Организация-держатель записи
LEXINGTON MEDICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00851574008981
Дата версии записи
2021-01-29
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 4.0mm, 1.8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECHELON ENDOPATH — EC60
«ECHELON ENDOPATH — EC60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AEON — AESC45P» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECHELON ENDOPATH
Модель / версия
EC60
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10705036001690
Дата версии записи
2026-04-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECHELON ENDOPATH — EC45
«ECHELON ENDOPATH — EC45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONTOUR TRANSTAR — CR30G» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECHELON ENDOPATH
Модель / версия
EC45
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10705036001669
Дата версии записи
2026-04-06
Размерные обозначения в тексте источника
340 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTOUR TRANSTAR — CR30G
«CONTOUR TRANSTAR — CR30G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ECHELON ENDOPATH — EC45» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONTOUR TRANSTAR
Модель / версия
CR30G
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10705036001416
Дата версии записи
2026-04-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTOUR — CR40B
«CONTOUR — CR40B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ECHELON ENDOPATH — ECLG45» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONTOUR
Модель / версия
CR40B
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10705036001423
Дата версии записи
2026-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECHELON ENDOPATH — ECLG45
«ECHELON ENDOPATH — ECLG45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETHICON ENDO-SURGERY, LLC. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONTOUR — CR40B» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECHELON ENDOPATH
Модель / версия
ECLG45
Организация-держатель записи
ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
10705036001713
Дата версии записи
2026-04-06
Размерные обозначения в тексте источника
440 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EndoWrist — 48645W
«EndoWrist — 48645W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «EndoWrist — 41445G» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EndoWrist
Модель / версия
48645W
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874112885
Дата версии записи
2020-03-02
Глубина
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EndoWrist — 41445G
«EndoWrist — 41445G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «EndoWrist — 48645W» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EndoWrist
Модель / версия
41445G
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874112809
Дата версии записи
2020-03-02
Глубина
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endowrist — 02
«Endowrist — 02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Sureform — 48230M» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Endowrist
Модель / версия
02
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874104224
Дата версии записи
2020-03-02
Каталожный номер из записи
48630M
Глубина
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sureform — 48230M
«Sureform — 48230M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Endowrist — 02» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sureform
Модель / версия
48230M
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW,NAY
Первичный DI
00886874121931
Дата версии записи
2026-08-26
Глубина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SureForm — 48360T
«SureForm — 48360T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SureForm — 48360W» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SureForm
Модель / версия
48360T
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874113851
Дата версии записи
2020-03-02
Глубина
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SureForm — 48360W
«SureForm — 48360W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SureForm — 48360T» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SureForm
Модель / версия
48360W
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874113820
Дата версии записи
2020-03-02
Глубина
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SureForm — 48360B
«SureForm — 48360B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SureForm — 48360G» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SureForm
Модель / версия
48360B
Организация-держатель записи
INTUITIVE SURGICAL, INC.
Код вида FDA
GDW
Первичный DI
00886874113837
Дата версии записи
2020-03-02
Глубина
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SureForm — 48360G
«SureForm — 48360G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTUITIVE SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA GDW («Staple, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «SureForm — 48360B» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.