ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургическое оборудование / Medtronic Reusable Instruments — EX0211134

Модели — Elevator · Medtronic Reusable Instruments — EX0211134 · 13

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Medtronic Reusable Instruments — EX0211134

«Medtronic Reusable Instruments — EX0211134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0211134
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00613994947994
Дата версии записи
2022-10-17
Размерные обозначения в тексте источника
18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — EX0519090

«Medtronic Reusable Instruments — EX0519090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0519090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE,GEG
Первичный DI
00763000285173
Дата версии записи
2022-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
18MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — X0412087

«Medtronic Reusable Instruments — X0412087» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
X0412087
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00643169195516
Дата версии записи
2022-10-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — EX0719017

«Medtronic Reusable Instruments — EX0719017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0719017
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00763000314149
Дата версии записи
2022-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
19MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — X1119016

«Medtronic Reusable Instruments — X1119016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
X1119016
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00763000378820
Дата версии записи
2022-10-17
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — EX0318042

«Medtronic Reusable Instruments — EX0318042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0318042
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00763000172046
Дата версии записи
2022-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — EX0718046

«Medtronic Reusable Instruments — EX0718046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0718046
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00763000186272
Дата версии записи
2022-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
20DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medtronic Reusable Instruments — EX0922014

«Medtronic Reusable Instruments — EX0922014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0922014
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00763000760236
Дата версии записи
2023-07-24
Размерные обозначения в тексте источника
14MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cushing Elevator 19cm — 12-089-19

«Cushing Elevator 19cm — 12-089-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — N S SURGICAL COMPANY. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cushing Elevator 19cm
Модель / версия
12-089-19
Организация-держатель записи
N S SURGICAL COMPANY
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
G25012089190
Дата версии записи
2023-05-05
Длина
19 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

STILLE Elevators — 111-22140-4

«STILLE Elevators — 111-22140-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stille AB. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
STILLE Elevators
Модель / версия
111-22140-4
Организация-держатель записи
Stille AB
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
07332339212377
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
19,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 19.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORTHOMED — OM 49-0322

«ORTHOMED — OM 49-0322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 49-0322
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
B8034903220
Дата версии записи
2023-11-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORTHOMED — OM 55-0334

«ORTHOMED — OM 55-0334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 55-0334
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
B8035503340
Дата версии записи
2023-11-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORTHOMED — OM 97-0264

«ORTHOMED — OM 97-0264» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 97-0264
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
B8039702640
Дата версии записи
2026-06-30
Размерные обозначения в тексте источника
190MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORTHOMED — OM 49-0324

«ORTHOMED — OM 49-0324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 49-0324
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
B8034903240
Дата версии записи
2023-11-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pacific Instruments — PI-3689

«Pacific Instruments — PI-3689» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PACIFIC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pacific Instruments
Модель / версия
PI-3689
Организация-держатель записи
PACIFIC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00850005084594
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 449mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pacific Instruments — PI-3692

«Pacific Instruments — PI-3692» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PACIFIC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pacific Instruments
Модель / версия
PI-3692
Организация-держатель записи
PACIFIC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00850005084624
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 449mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pacific Instruments — PI-3691

«Pacific Instruments — PI-3691» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PACIFIC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pacific Instruments
Модель / версия
PI-3691
Организация-держатель записи
PACIFIC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00850005084617
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 449mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pacific Instruments — PI-3690

«Pacific Instruments — PI-3690» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PACIFIC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pacific Instruments
Модель / версия
PI-3690
Организация-держатель записи
PACIFIC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00850005084600
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 449mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MD Vue Discectomy — 60-CE-9018

«MD Vue Discectomy — 60-CE-9018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MD Vue Discectomy
Модель / версия
60-CE-9018
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019917469
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MD Vue Discectomy — 60-CE-9122

«MD Vue Discectomy — 60-CE-9122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MD Vue Discectomy
Модель / версия
60-CE-9122
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019917490
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MD Vue Discectomy — 60-CE-9022

«MD Vue Discectomy — 60-CE-9022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MD Vue Discectomy
Модель / версия
60-CE-9022
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019917476
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MD Vue Discectomy — 60-CE-9118

«MD Vue Discectomy — 60-CE-9118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MD Vue Discectomy
Модель / версия
60-CE-9118
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019917483
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ShurFit MALIF Interbody System — 23-9047

«ShurFit MALIF Interbody System — 23-9047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ShurFit MALIF Interbody System
Модель / версия
23-9047
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019925372
Дата версии записи
2019-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ShurFit MALIF Interbody System — 23-9046

«ShurFit MALIF Interbody System — 23-9046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ShurFit MALIF Interbody System
Модель / версия
23-9046
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019925389
Дата версии записи
2019-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ShurFit MALIF System — 23-9045

«ShurFit MALIF System — 23-9045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ShurFit MALIF System
Модель / версия
23-9045
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019925365
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ShurFit MALIF System — 23-9048

«ShurFit MALIF System — 23-9048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ShurFit MALIF System
Модель / версия
23-9048
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00840019925396
Дата версии записи
2019-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Universal Clamp™ — SN2027-1-02104

«Universal Clamp™ — SN2027-1-02104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Universal Clamp™
Модель / версия
SN2027-1-02104
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00889024339798
Дата версии записи
2025-01-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCANLAN® Instrumentation — 9009-823-13

«SCANLAN® Instrumentation — 9009-823-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCANLAN INTERNATIONAL INC. С записью связан код вида FDA HTE («Elevator»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCANLAN® Instrumentation
Модель / версия
9009-823-13
Организация-держатель записи
SCANLAN INTERNATIONAL INC
Код вида FDA
HTE
Первичный DI
00846159036039
Дата версии записи
2024-04-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.