Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Integra® Miltex® — PM-1452
«Integra® Miltex® — PM-1452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Miltex® — MH27-700» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
PM-1452
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10381780451853
Дата версии записи
2023-04-28
Длина
7 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — MH27-700
«Integra® Miltex® — MH27-700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® Miltex® — PM-1452» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
MH27-700
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10381780445685
Дата версии записи
2024-10-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kalitec Disc Prep — 19-K01-6200
«Kalitec Disc Prep — 19-K01-6200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Kalitec Disc Prep — 19-K01-6190» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kalitec Disc Prep
Модель / версия
19-K01-6200
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07319K0162000
Дата версии записи
2022-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kalitec Disc Prep — 19-K01-6190
«Kalitec Disc Prep — 19-K01-6190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kalitec Disc Prep — 19-K01-6200» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Kalitec Disc Prep
Модель / версия
19-K01-6190
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07319K0161900
Дата версии записи
2022-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3211
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3205» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3211
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32110
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 11mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3205
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3211» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3205
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32050
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 5mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3206
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3210» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3206
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32060
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 6mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3210
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3206» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32100
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 10mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3207
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3209» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3207
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32070
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 7mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3209
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3207» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3209
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32090
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 9mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3208
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3208» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3208
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32080
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 8mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3208
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3208» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3208
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32080
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 8mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3207
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3209» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3207
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32070
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 7mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3209
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3207» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3209
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32090
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 9mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3206
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3210» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3206
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32060
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 6mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3210
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3206» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32100
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 10mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3211
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3205» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3211
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32110
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 11mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3205
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3211» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3205
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32050
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 5mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3212
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3212» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAT-3212
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAT32120
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3212
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAX-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-RAT-3212» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-RAX-3212
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
B07320RAX32120
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 565-1812-0-2
«Life Instruments — 565-1812-0-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MSI Precision Specialty Instruments — AB86ILM06S-DO» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«MSI Precision Specialty Instruments — AB86ILM06S-DO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Life Instruments — 565-1812-0-2» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
AB86ILM06S-DO
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
00194613078324
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
23ga, 0.6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 765-1509-3-1
«Life Instruments — 765-1509-3-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Life Instruments — 765-1512-1-1» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
765-1509-3-1
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
M9307651509310
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 765-1512-1-1
«Life Instruments — 765-1512-1-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Life Instruments — 765-1509-3-1» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
765-1512-1-1
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
M9307651512110
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 765-1532-0
«Life Instruments — 765-1532-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Life Instruments — 765-1525-1C» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
765-1532-0
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
M930765153200
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 765-1525-1C
«Life Instruments — 765-1525-1C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Life Instruments — 765-1532-0» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
765-1525-1C
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
M93076515251C0
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
20deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7118
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TA VBR
Модель / версия
2156-7118
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
00191375000068
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
18 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7120
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-7118» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.