Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Cambria — 93-9730
«Cambria — 93-9730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 13 × 10 мм»; для «Cambria — 93-9732» — «15 × 13 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9730
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093525
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 13 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9732
«Cambria — 93-9732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 13 × 12 мм»; для «Cambria — 93-9730» — «15 × 13 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9732
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093549
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 13 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9919
«Cambria — 93-9919» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 9 мм»; для «Cambria — 93-9805» — «13 × 12 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9919
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094126
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9805
«Cambria — 93-9805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 5 мм»; для «Cambria — 93-9919» — «17 × 13 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9805
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093631
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9918
«Cambria — 93-9918» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 8 мм»; для «Cambria — 93-9806» — «13 × 12 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9918
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094119
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9806
«Cambria — 93-9806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 6 мм»; для «Cambria — 93-9918» — «17 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9806
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093648
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9917
«Cambria — 93-9917» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 7 мм»; для «Cambria — 93-9807» — «13 × 12 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9917
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094102
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9807
«Cambria — 93-9807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 7 мм»; для «Cambria — 93-9917» — «17 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9807
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093655
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9808
«Cambria — 93-9808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 8 мм»; для «Cambria — 93-9916» — «17 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9808
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093662
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9916
«Cambria — 93-9916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 6 мм»; для «Cambria — 93-9808» — «13 × 12 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9916
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094096
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9915
«Cambria — 93-9915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 5 мм»; для «Cambria — 93-9809» — «13 × 12 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9915
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094089
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9809
«Cambria — 93-9809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 9 мм»; для «Cambria — 93-9915» — «17 × 13 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9809
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093679
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9810
«Cambria — 93-9810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 10 мм»; для «Cambria — 93-9922» — «17 × 13 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9810
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093686
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9922
«Cambria — 93-9922» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 12 мм»; для «Cambria — 93-9810» — «13 × 12 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9922
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981120580
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9811
«Cambria — 93-9811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 11 мм»; для «Cambria — 93-9921» — «17 × 13 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9811
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093693
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9921
«Cambria — 93-9921» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 11 мм»; для «Cambria — 93-9811» — «13 × 12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9921
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094140
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9920
«Cambria — 93-9920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 10 мм»; для «Cambria — 93-9812» — «13 × 12 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9920
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981094133
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17 x 13 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria — 93-9812
«Cambria — 93-9812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 12 × 12 мм»; для «Cambria — 93-9920» — «17 × 13 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria
Модель / версия
93-9812
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981093709
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 12 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0007
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 7 мм»; для «Cambria™ — SR0151-07-10» — «14 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-0007
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981115654
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ — SR0151-07-10
«Cambria™ — SR0151-07-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 7 мм»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0007» — «16 × 14 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™
Модель / версия
SR0151-07-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981153373
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ — SR0151-08-10
«Cambria™ — SR0151-08-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 8 мм»; для «Cambria™ — SR0151-06-10» — «14 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™
Модель / версия
SR0151-08-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981153380
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ — SR0151-06-10
«Cambria™ — SR0151-06-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 6 мм»; для «Cambria™ — SR0151-08-10» — «14 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™
Модель / версия
SR0151-06-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981153366
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ — SR0151-10-10
«Cambria™ — SR0151-10-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 10 мм»; для «Cambria™ — SR0151-09-10» — «14 × 13 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™
Модель / версия
SR0151-10-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981153403
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ — SR0151-09-10
«Cambria™ — SR0151-09-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 9 мм»; для «Cambria™ — SR0151-10-10» — «14 × 13 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™
Модель / версия
SR0151-09-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981153397
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0006
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 6 мм»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0008» — «16 × 14 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-0006
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981115647
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0008
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 8 мм»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0006» — «16 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-0008
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981115661
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0009
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 9 мм»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0011» — «16 × 14 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-0009
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981115678
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0011
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 11 мм»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0009» — «16 × 14 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.