Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Manta Ray TDF — US2-701009
«Manta Ray TDF — US2-701009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 9 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-700711» — «18 × 15 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701009
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290276
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x9mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-700711
«Manta Ray TDF — US2-700711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 11 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701009» — «18 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-700711
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290221
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x11mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701008
«Manta Ray TDF — US2-701008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 8 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-700712» — «18 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701008
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290269
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x8mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-700712
«Manta Ray TDF — US2-700712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 12 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701008» — «18 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-700712
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290238
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x12mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701509
«Manta Ray TDF — US2-701509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 9 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701010» — «18 × 15 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701509
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290320
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x9mm, 15 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701010
«Manta Ray TDF — US2-701010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 10 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701509» — «18 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701010
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290283
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x10mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701011
«Manta Ray TDF — US2-701011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 11 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701012» — «18 × 15 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701011
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290290
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x11mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701012
«Manta Ray TDF — US2-701012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 12 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701011» — «18 × 15 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701012
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290306
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x12mm, 10 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701511
«Manta Ray TDF — US2-701511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 11 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701510» — «18 × 15 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701511
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290344
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x11mm, 15 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Manta Ray TDF — US2-701510
«Manta Ray TDF — US2-701510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 15 × 10 мм»; для «Manta Ray TDF — US2-701511» — «18 × 15 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Manta Ray TDF
Модель / версия
US2-701510
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981290337
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
18x15x10mm, 15 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Posterior Disc Prep — 06-70-0608
«Posterior Disc Prep — 06-70-0608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Posterior Disc Prep — 06-70-0618» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Posterior Disc Prep
Модель / версия
06-70-0608
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981155827
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Posterior Disc Prep — 06-70-0618
«Posterior Disc Prep — 06-70-0618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Posterior Disc Prep — 06-70-0608» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Posterior Disc Prep
Модель / версия
06-70-0618
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981155834
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3105
«Shoreline ACS — 86-3105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 5 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3108» — «16 × 14 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3105
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142773
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x5mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3108
«Shoreline ACS — 86-3108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 8 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3105» — «16 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3108
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142803
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x8mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3107
«Shoreline ACS — 86-3107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 7 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3106» — «16 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3107
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142797
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x7mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3106
«Shoreline ACS — 86-3106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 6 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3107» — «16 × 14 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3106
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142780
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x6mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3109
«Shoreline ACS — 86-3109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 9 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3111» — «16 × 14 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3109
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142810
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x9mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3111
«Shoreline ACS — 86-3111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 11 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3109» — «16 × 14 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3111
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142834
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x11mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3112
«Shoreline ACS — 86-3112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 12 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3110» — «16 × 14 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3112
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142841
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x12mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline ACS — 86-3110
«Shoreline ACS — 86-3110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 10 мм»; для «Shoreline ACS — 86-3112» — «16 × 14 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-3110
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142827
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x10mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3005
«Shoreline™ ACS — 86-3005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 5 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3309» — «20 × 15 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3005
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142612
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x5mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3309
«Shoreline™ ACS — 86-3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 9 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3005» — «14 × 13 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3309
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981144005
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x9mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3006
«Shoreline™ ACS — 86-3006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 6 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3308» — «20 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3006
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142636
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x6mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3308
«Shoreline™ ACS — 86-3308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 8 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3006» — «14 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3308
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981143992
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x8mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3307
«Shoreline™ ACS — 86-3307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 7 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3007» — «14 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3307
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981143985
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
20x15x7mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3007
«Shoreline™ ACS — 86-3007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 7 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3307» — «20 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3007
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142650
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x7mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3008
«Shoreline™ ACS — 86-3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 8 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3306» — «20 × 15 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Shoreline™ ACS
Модель / версия
86-3008
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HTR
Первичный DI
10889981142674
Дата версии записи
2025-12-29
Размерные обозначения в тексте источника
14x13x8mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Shoreline™ ACS — 86-3306
«Shoreline™ ACS — 86-3306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HTR («Rasp»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 15 × 6 мм»; для «Shoreline™ ACS — 86-3008» — «14 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.