Модели — Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction · Biopor® — CSL-4052
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Biopor® — CSL-4052
«Biopor® — CSL-4052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «Biopor® — CCR-4064» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSL-4052
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSL40520
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
49 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CCR-4064
«Biopor® — CCR-4064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Biopor® — CSL-4052» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CCR-4064
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CCR40640
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-0558
«Biopor® — CSH-0558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Biopor® — CSH-0554» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-0558
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH05580
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.45 x 50 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-0554
«Biopor® — CSH-0554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biopor® — CSH-0558» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-0554
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH05540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.45 x 50 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-0858
«Biopor® — CSH-0858» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Biopor® — CSH-0854» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-0858
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH08580
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.80 x 50 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-0854
«Biopor® — CSH-0854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biopor® — CSH-0858» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-0854
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH08540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.80 x 50 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-1558
«Biopor® — CSH-1558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Biopor® — CSH-1554» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-1558
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH15580
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 x 50 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-1554
«Biopor® — CSH-1554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biopor® — CSH-1558» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-1554
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH15540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 x 50 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-3058
«Biopor® — CSH-3058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Biopor® — CSH-3054» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-3058
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH30580
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 50 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSH-3054
«Biopor® — CSH-3054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biopor® — CSH-3058» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSH-3054
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSH30540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 50 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSL-5052
«Biopor® — CSL-5052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Biopor® — CSL-3052» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSL-5052
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSL50520
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
52 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSL-3052
«Biopor® — CSL-3052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Biopor® — CSL-5052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSL-3052
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSL30520
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
45 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0016
«Biopor® — CSP-0016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Biopor® — CSP-0022» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0016
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00160
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0022
«Biopor® — CSP-0022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Biopor® — CSP-0016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0022
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00220
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0021
«Biopor® — CSP-0021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Biopor® — CSP-0018» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0021
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00210
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0018
«Biopor® — CSP-0018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Biopor® — CSP-0021» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0018
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00180
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0019
«Biopor® — CSP-0019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Biopor® — CSP-0020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0019
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00190
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — CSP-0020
«Biopor® — CSP-0020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Biopor® — CSP-0019» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
CSP-0020
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
CSP00200
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — USH-0858
«Biopor® — USH-0858» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Biopor® — USH-0854» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
USH-0858
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
USH08580
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 x 50 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biopor® — USH-0854
«Biopor® — USH-0854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CEREMED, INC.. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biopor® — USH-0858» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Biopor®
Модель / версия
USH-0854
Организация-держатель записи
CEREMED, INC.
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
USH08540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 x 50 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-7143
«SFAM — eSH-7143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 14 см»; для «SFAM — eSH-371» — «3 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-7143
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007369
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 7x14cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-371
«SFAM — eSH-371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 7 см»; для «SFAM — eSH-7143» — «7 × 14 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-371
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007314
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 3x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-771
«SFAM — eSH-771» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 7 см»; для «SFAM — eSH-372» — «3 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-771
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007376
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 7x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-372
«SFAM — eSH-372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 7 см»; для «SFAM — eSH-771» — «7 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-372
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007321
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 3x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-773
«SFAM — eSH-773» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 7 см»; для «SFAM — eSH-373» — «3 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-773
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007390
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 7x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-373
«SFAM — eSH-373» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 7 см»; для «SFAM — eSH-773» — «7 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-373
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007338
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 3x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-772
«SFAM — eSH-772» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 7 см»; для «SFAM — eSH-7142» — «7 × 14 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SFAM
Модель / версия
eSH-772
Организация-держатель записи
SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC
Код вида FDA
KKY
Первичный DI
00850987007383
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7x7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SFAM — eSH-7142
«SFAM — eSH-7142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGICAL TECHNOLOGY LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA KKY («Material, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Reconstruction»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 14 см»; для «SFAM — eSH-772» — «7 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.