ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургическое оборудование / AprioCore plus — ACP16-095-20

Модели — Instrument, Biopsy · AprioCore plus — ACP16-095-20 · 10

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

AprioCore plus — ACP16-095-20

«AprioCore plus — ACP16-095-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP16-095-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350142
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
9,5 см
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AprioCore plus — ACP18-145-20

«AprioCore plus — ACP18-145-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-145-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350098
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
14,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AprioCore plus — ACP16-195-20

«AprioCore plus — ACP16-195-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP16-195-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350166
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
19,5 см
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AprioCore plus — ACP16-135-10

«AprioCore plus — ACP16-135-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP16-135-10
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350128
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
13,5 см
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BMET-11A, F/G — 11 GAUGE x 4

«BMET-11A, F/G — 11 GAUGE x 4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BMET-11A, F/G
Модель / версия
"11 GAUGE x 4"""
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
M9797407501M0
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
BMET-11A
Длина
4 дюйм
Калибр иглы
11 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Morrison Steerable Needle — 13550

«Morrison Steerable Needle — 13550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Morrison Steerable Needle
Модель / версия
13550
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031355505
Дата версии записи
2019-07-12
Длина
17 см
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
17cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIOPSYBELL — ILIAC MARROW

«BIOPSYBELL — ILIAC MARROW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIOPSYBELL
Модель / версия
ILIAC MARROW
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
08033860041854
Дата версии записи
2023-07-12
Каталожный номер из записи
IM1812
Длина
120 мм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIOPSYBELL — BONE MARROW MSC ASPIRATION KIT-MARROW-STEM

«BIOPSYBELL — BONE MARROW MSC ASPIRATION KIT-MARROW-STEM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIOPSYBELL
Модель / версия
BONE MARROW MSC ASPIRATION KIT-MARROW-STEM
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
08033860036317
Дата версии записи
2021-02-25
Каталожный номер из записи
MWS1110C-US
Длина
10 см
Калибр иглы
11 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIOPSYBELL — UNLUX SYSTEM

«BIOPSYBELL — UNLUX SYSTEM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIOPSYBELL
Модель / версия
UNLUX SYSTEM
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
08033860043438
Дата версии записи
2023-10-31
Каталожный номер из записи
ULSEC0915C
Длина
150 мм
Калибр иглы
9 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIOPSYBELL — ILIAC MARROW EXPLANT

«BIOPSYBELL — ILIAC MARROW EXPLANT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIOPSYBELL
Модель / версия
ILIAC MARROW EXPLANT
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
08033860041953
Дата версии записи
2023-07-12
Каталожный номер из записи
IME1610
Длина
100 мм
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV10

«EleVation™ — EV10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV10
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182372
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
10 см
Калибр иглы
10 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV12

«EleVation™ — EV12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV12
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182389
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
10 см
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV14

«EleVation™ — EV14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV14
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182396
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
10 см
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV10S

«EleVation™ — EV10S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV10S
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182433
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр иглы
10 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV14S

«EleVation™ — EV14S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV14S
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182457
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EleVation™ — EV12S

«EleVation™ — EV12S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EleVation™
Модель / версия
EV12S
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741182440
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAX-CORE — MC1616

«MAX-CORE — MC1616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAX-CORE
Модель / версия
MC1616
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741084454
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
16 см
Калибр иглы
16 G
Размерные обозначения в тексте источника
16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EnCor EnCompass™ — ENCP12G

«EnCor EnCompass™ — ENCP12G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EnCor EnCompass™
Модель / версия
ENCP12G
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741234118
Дата версии записи
2026-02-05
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EnCor EnCompass™ — ENCP10GBT

«EnCor EnCompass™ — ENCP10GBT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EnCor EnCompass™
Модель / версия
ENCP10GBT
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741234149
Дата версии записи
2026-02-05
Калибр иглы
10 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EnCor EnCompass™ — ENCP7G

«EnCor EnCompass™ — ENCP7G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EnCor EnCompass™
Модель / версия
ENCP7G
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741234095
Дата версии записи
2026-02-09
Калибр иглы
7 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — DJ2013X

«Jamshidi — DJ2013X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
DJ2013X
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403087097
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
2 дюйм
Калибр иглы
13 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MISSION — 1416MS

«MISSION — 1416MS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MISSION
Модель / версия
1416MS
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741096952
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
16 см
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MARQUEE — MQ1416

«MARQUEE — MQ1416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MARQUEE
Модель / версия
MQ1416
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00801741097157
Дата версии записи
2025-08-21
Длина
16 см
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
14 Gauge, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — EJC8008

«Jamshidi — EJC8008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
EJC8008
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403464089
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — DJ4011X

«Jamshidi — DJ4011X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
DJ4011X
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403087141
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
10 см
Длина
4 дюйм
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
11 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — DJ3513X

«Jamshidi — DJ3513X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
DJ3513X
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403087110
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
3,5 дюйм
Длина
9 см
Калибр иглы
13 G
Размерные обозначения в тексте источника
13 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — EJC3513

«Jamshidi — EJC3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
EJC3513
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403464034
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
9 см
Размерные обозначения в тексте источника
13 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jamshidi — DJ4008X

«Jamshidi — DJ4008X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jamshidi
Модель / версия
DJ4008X
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
10885403087134
Дата версии записи
2026-08-18
Длина
10 см
Длина
4 дюйм
Калибр иглы
8 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.