Модели — Instrument, Biopsy · Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114200X · 9
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114200X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114200X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120100X» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763114200X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006625
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120100X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120100X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114200X» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763120100X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006564
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120160X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120160X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116100X» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763120160X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006571
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116100X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116100X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120160X» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763116100X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006618
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116160X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116160X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120200X» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763116160X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006601
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120200X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763120200X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116160X» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763120200X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006595
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114160X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114160X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763118200X» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763114160X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006632
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763118200X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763118200X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114160X» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763118200X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006656
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116200X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116200X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114100X» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763116200X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006663
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114100X
«Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763114100X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Tru-Core™ II Biopsy Instrument — 763116200X» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II Biopsy Instrument
Модель / версия
763114100X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006649
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2206US
«Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2206US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2006US» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MWN2206US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003136
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2006US
«Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2006US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2206US» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MWN2006US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003105
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2003US
«Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2003US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2203US» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MWN2003US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003150
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2203US
«Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2203US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip — MWN2003US» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MWN2203US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003112
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2008
«Westcott Biopsy Needle — MWN2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2206» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2008
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003099
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2206
«Westcott Biopsy Needle — MWN2206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2008» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2206
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003044
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2006
«Westcott Biopsy Needle — MWN2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2203» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2006
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003082
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2203
«Westcott Biopsy Needle — MWN2203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2006» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2203
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003051
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2208
«Westcott Biopsy Needle — MWN2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2003» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2208
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003075
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Westcott Biopsy Needle — MWN2003
«Westcott Biopsy Needle — MWN2003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Westcott Biopsy Needle — MWN2208» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Westcott Biopsy Needle
Модель / версия
MWN2003
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003068
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP18-085-10
«AprioCore plus — ACP18-085-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 см»; для «AprioCore plus — ACP18-195-20» — «19,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 11 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-085-10
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350050
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
8,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP18-195-20
«AprioCore plus — ACP18-195-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19,5 см»; для «AprioCore plus — ACP18-085-10» — «8,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 11 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-195-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350104
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
19,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP16-145-20
«AprioCore plus — ACP16-145-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,5 см»; для «AprioCore plus — ACP18-135-10» — «13,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP16-145-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350159
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
14,5 см
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP18-135-10
«AprioCore plus — ACP18-135-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,5 см»; для «AprioCore plus — ACP16-145-20» — «14,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-135-10
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350067
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
13,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP18-185-10
«AprioCore plus — ACP18-185-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18,5 см»; для «AprioCore plus — ACP16-085-10» — «8,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-185-10
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350074
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
18,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP16-085-10
«AprioCore plus — ACP16-085-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 см»; для «AprioCore plus — ACP18-185-10» — «18,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP16-085-10
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350111
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
8,5 см
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP18-095-20
«AprioCore plus — ACP18-095-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,5 см»; для «AprioCore plus — ACP16-185-10» — «18,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AprioCore plus
Модель / версия
ACP18-095-20
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
07350031350081
Дата версии записи
2020-03-31
Длина
9,5 см
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AprioCore plus — ACP16-185-10
«AprioCore plus — ACP16-185-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18,5 см»; для «AprioCore plus — ACP18-095-20» — «9,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.