Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Inrad — 681518
«Inrad — 681518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Inrad — 601409» — «13 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
681518
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295020848
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
18 ga, 15 cm, 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 601409
«Inrad — 601409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «13 G»; для «Inrad — 681518» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
601409
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295020862
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
13 ga, 9 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 681520
«Inrad — 681520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Inrad — 601415» — «13 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
681520
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295020855
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
20 ga, 15 cm, 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 601415
«Inrad — 601415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «13 G»; для «Inrad — 681520» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
601415
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295020879
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
13 ga, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 661820
«Inrad — 661820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «17 G»; для «Inrad — 661710» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
661820
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295021074
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
17 ga, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inrad — 661710
«Inrad — 661710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inrad. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Inrad — 661820» — «17 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Inrad
Модель / версия
661710
Организация-держатель записи
Inrad
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00817295021043
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
16 ga, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leapmed — 28-BG1820
«Leapmed — 28-BG1820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suzhou Leapmed Healthcare Corporation. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Midwest Medical Inc. (Private Label) — CNM2206-MM» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leapmed
Модель / версия
28-BG1820
Организация-держатель записи
Suzhou Leapmed Healthcare Corporation
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
06941165042747
Дата версии записи
2026-04-08
Длина
20 см
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Midwest Medical Inc. (Private Label) — CNM2206-MM
«Midwest Medical Inc. (Private Label) — CNM2206-MM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «Leapmed — 28-BG1820» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Midwest Medical Inc. (Private Label)
Модель / версия
CNM2206-MM
Организация-держатель записи
MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00859013006048
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
22 GA, 15CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intact — 900-120
«Intact — 900-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Intact — 900-112» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intact
Модель / версия
900-120
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00643169956780
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intact — 900-112
«Intact — 900-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Intact — 900-120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intact
Модель / версия
900-112
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00643169956766
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intact — 900-115
«Intact — 900-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Intact — 900-130» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intact
Модель / версия
900-115
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00643169956773
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intact — 900-130
«Intact — 900-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Intact — 900-115» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intact
Модель / версия
900-130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
20643169863075
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-AGC1411
«RELI — R-AGC1411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72,5 см»; для «RELI — R-FSC1825B» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 47,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-AGC1411
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008066
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
72,5 см
Калибр иглы
13 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-FSC1825B
«RELI — R-FSC1825B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «RELI — R-AGC1411» — «72,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 47,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-FSC1825B
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008103
Дата версии записи
2019-07-12
Длина
25 см
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-BEN1110
«RELI — R-BEN1110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «RELI — R-MLC1415» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-BEN1110
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008073
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
10 см
Калибр иглы
11 G
Размерные обозначения в тексте источника
10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-MLC1415
«RELI — R-MLC1415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «RELI — R-BEN1110» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-MLC1415
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008615
Дата версии записи
2019-07-12
Длина
15 см
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-CLT1411
«RELI — R-CLT1411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 см»; для «RELI — R-MRN2109» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-CLT1411
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008080
Дата версии записи
2019-07-12
Длина
11 см
Калибр иглы
14 G
Размерные обозначения в тексте источника
11cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-MRN2109
«RELI — R-MRN2109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «RELI — R-CLT1411» — «11 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-MRN2109
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008585
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
9 см
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-FSC1820B
«RELI — R-FSC1820B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RELI — R-MRN2106» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-FSC1820B
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008097
Дата версии записи
2019-07-12
Длина
20 см
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-MRN2106
«RELI — R-MRN2106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «RELI — R-FSC1820B» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-MRN2106
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008578
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
6 см
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
6cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-MRN2115
«RELI — R-MRN2115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «RELI — R-MRN2111» — «11 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-MRN2115
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008608
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
15 см
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — R-MRN2111
«RELI — R-MRN2111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 см»; для «RELI — R-MRN2115» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
R-MRN2111
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
KNW,FCG
Первичный DI
00386120008592
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
11 см
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
11cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320276
«Invivo — 98960320276» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Invivo — 98960320299» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320276
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072473
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320299
«Invivo — 98960320299» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «Invivo — 98960320276» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320299
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072596
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
115 мм
Калибр иглы
12 G
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320281
«Invivo — 98960320281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Invivo — 98960320300» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320281
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072480
Дата версии записи
2023-08-17
Длина
100 мм
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320300
«Invivo — 98960320300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Invivo — 98960320281» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320300
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072602
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
150 мм
Калибр иглы
12 G
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320284
«Invivo — 98960320284» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Invivo — 98960320282» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320284
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072503
Дата версии записи
2023-08-17
Длина
150 мм
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320282
«Invivo — 98960320282» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Invivo — 98960320284» — «16 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.