Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Invivo — Needle Block, 14G
«Invivo — Needle Block, 14G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Invivo — 98960320286» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
Needle Block, 14G
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072947
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
989603203473
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320286
«Invivo — 98960320286» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Invivo — Needle Block, 14G» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320286
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072510
Дата версии записи
2023-08-17
Длина
150 мм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320905
«Invivo — 98960320905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Invivo — 98960320334» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 69 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320905
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072527
Дата версии записи
2023-08-17
Длина
130 мм
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320334
«Invivo — 98960320334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «Invivo — 98960320905» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 69 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320334
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072824
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
61 мм
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320288
«Invivo — 98960320288» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Invivo — 98960320341» — «111 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320288
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072589
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
130 мм
Калибр иглы
12 G
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320341
«Invivo — 98960320341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «111 мм»; для «Invivo — 98960320288» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320341
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072893
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
111 мм
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320321
«Invivo — 98960320321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Invivo — 98960320756» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320321
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072749
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
100 мм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320756
«Invivo — 98960320756» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Invivo — 98960320321» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320756
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072619
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
150 мм
Калибр иглы
16 G
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320319
«Invivo — 98960320319» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Invivo — 98960320320» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320319
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072725
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320320
«Invivo — 98960320320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Invivo — 98960320319» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320320
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072732
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
50 мм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320338
«Invivo — 98960320338» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «Invivo — 98960320335» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 69 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320338
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072862
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
61 мм
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320335
«Invivo — 98960320335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Invivo — 98960320338» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 69 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320335
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072831
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
130 мм
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320336
«Invivo — 98960320336» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «126 мм»; для «Invivo — 98960320340» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320336
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072848
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
126 мм
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320340
«Invivo — 98960320340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «Invivo — 98960320336» — «126 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320340
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072886
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
61 мм
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320337
«Invivo — 98960320337» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «111 мм»; для «Invivo — 98960321020» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320337
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072855
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
111 мм
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321020
«Invivo — 98960321020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «Invivo — 98960320337» — «111 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321020
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073418
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
170 мм
Наружный диаметр
3,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321022
«Invivo — 98960321022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 мм»; для «Invivo — 98960320339» — «111 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 159 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321022
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073432
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
270 мм
Наружный диаметр
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960320339
«Invivo — 98960320339» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «111 мм»; для «Invivo — 98960321022» — «270 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 159 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960320339
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072879
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
111 мм
Калибр иглы
14 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — Needle Sleeve 18G
«Invivo — Needle Sleeve 18G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Invivo — Needle Block, 16G» — «16 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
Needle Sleeve 18G
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073005
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
989603203513
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — Needle Block, 16G
«Invivo — Needle Block, 16G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Invivo — Needle Sleeve 18G» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
Needle Block, 16G
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838072954
Дата версии записи
2025-10-01
Каталожный номер из записи
989603204303
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321010
«Invivo — 98960321010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «126 мм»; для «Invivo — 15144» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321010
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073302
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
126 мм
Калибр иглы
16 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 15144
«Invivo — 15144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «Invivo — 98960321010» — «126 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
15144
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073401
Дата версии записи
2023-07-10
Длина
170 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321012
«Invivo — 98960321012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Invivo — 98960321016» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321012
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073319
Дата версии записи
2023-07-10
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321016
«Invivo — 98960321016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Invivo — 98960321012» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321016
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073357
Дата версии записи
2023-07-10
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321023
«Invivo — 98960321023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Invivo — 98960321024» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321023
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073487
Дата версии записи
2023-07-10
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invivo — 98960321024
«Invivo — 98960321024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Invivo — 98960321023» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Invivo
Модель / версия
98960321024
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00884838073494
Дата версии записи
2023-07-10
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RTN-116-T, F/G — 11Ga x 6
«RTN-116-T, F/G — 11Ga x 6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Ranfac Biopsy Needle, 11GA, 4 — 11GA X 4» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RTN-116-T, F/G
Модель / версия
11Ga x 6
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00857878007125
Дата версии записи
2021-12-22
Каталожный номер из записи
RTN-116-T
Длина
6 дюйм
Калибр иглы
11 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ranfac Biopsy Needle, 11GA, 4 — 11GA X 4
«Ranfac Biopsy Needle, 11GA, 4 — 11GA X 4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «RTN-116-T, F/G — 11Ga x 6» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.