Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
JULIET INSTRUMENTATION — SPE-IN 01 67-N
«JULIET INSTRUMENTATION — SPE-IN 01 67-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 08-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JULIET INSTRUMENTATION
Модель / версия
SPE-IN 01 67-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178981706
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 08-N
«JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 08-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «JULIET INSTRUMENTATION — SPE-IN 01 67-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JULIET INSTRUMENTATION
Модель / версия
JUL-IN 19 08-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972582
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 16-N
«JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 16-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 12-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JULIET INSTRUMENTATION
Модель / версия
JUL-IN 19 16-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972629
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 12-N
«JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 12-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 16-N» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JULIET INSTRUMENTATION
Модель / версия
JUL-IN 19 12-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972605
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 14-N
«JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 14-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 44-N» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JULIET INSTRUMENTATION
Модель / версия
JUL-IN 19 14-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972612
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 44-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 44-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «JULIET INSTRUMENTATION — JUL-IN 19 14-N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
SPE-IN 00 44-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972865
Дата версии записи
2019-03-04
Высота
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 42-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 42-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 45-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
SPE-IN 00 42-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
LWK
Первичный DI
07640178972841
Дата версии записи
2019-03-04
Высота
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 45-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 45-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA LWK («Razor, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — SPE-IN 00 42-N» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.