Модели — Instrument, Manual, Surgical, General Use · Malosa Medical — MMSU1294S · 10
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Malosa Medical — MMSU1294S
«Malosa Medical — MMSU1294S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Medfix — MF-2470TTS» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Malosa Medical
Модель / версия
MMSU1294S
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
35055186220809
Дата версии записи
2022-02-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medfix — MF-2470TTS
«Medfix — MF-2470TTS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDFIX INTERNATIONAL, LLC. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Malosa Medical — MMSU1294S» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Medfix
Модель / версия
MF-2470TTS
Организация-держатель записи
MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00810021835563
Дата версии записи
2021-05-10
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 58900G
«n.a. — 58900G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 12,5 см»; для «Visiwipe — 581047» — «7,3 × 7,3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
58900G
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
04048551176979
Дата версии записи
2018-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 12.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visiwipe — 581047
«Visiwipe — 581047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,3 × 7,3 см»; для «n.a. — 58900G» — «7 × 12,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Visiwipe
Модель / версия
581047
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00886158002321
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
7.3 x 7.3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Puregraft Instrument Set — 550/IS SST
«Puregraft Instrument Set — 550/IS SST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bimini Technologies LLC. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Power Dental USA — 2033C» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Puregraft Instrument Set
Модель / версия
550/IS SST
Организация-держатель записи
Bimini Technologies LLC
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00850034511030
Дата версии записи
2022-02-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Power Dental USA — 2033C
«Power Dental USA — 2033C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Power Dental U.S.A. Inc.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Puregraft Instrument Set — 550/IS SST» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Power Dental USA
Модель / версия
2033C
Организация-держатель записи
Power Dental U.S.A. Inc.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
D9432033C00
Дата версии записи
2022-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-1504
«Activa Instrument — B-IP-1504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-2004» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-1504
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394000391
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
240 мм
Ширина
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
260 mm, 1.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-2004
«Activa Instrument — B-IP-2004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-1504» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-2004
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394000407
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
260 мм
Ширина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
260 mm, 2.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-1505
«Activa Instrument — B-IP-1505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-1501» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-1505
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394008861
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
260 мм
Ширина
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
260 mm, 1.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-1501
«Activa Instrument — B-IP-1501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-1505» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-1501
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394002678
Дата версии записи
2026-03-31
Длина
130 мм
Ширина
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm, 1.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-2001
«Activa Instrument — B-IP-2001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-1506» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-2001
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394002685
Дата версии записи
2026-03-31
Длина
130 мм
Ширина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm, 2.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-1506
«Activa Instrument — B-IP-1506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-2001» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-1506
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394010963
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
160 мм
Ширина
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
260 mm, 1.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-2701
«Activa Instrument — B-IP-2701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Activa Instrument — B-ISC-1250» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-2701
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394002692
Дата версии записи
2026-03-31
Длина
130 мм
Ширина
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm, 2.7 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-ISC-1250
«Activa Instrument — B-ISC-1250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-2701» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-ISC-1250
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394005136
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
150 мм
Ширина
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-3201
«Activa Instrument — B-IP-3201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Activa Instrument — B-ISC-1600» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-3201
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394002708
Дата версии записи
2026-03-31
Длина
130 мм
Ширина
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm, 3.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-ISC-1600
«Activa Instrument — B-ISC-1600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-3201» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-ISC-1600
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394005143
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
150 мм
Ширина
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-ISC-1602
«Activa Instrument — B-ISC-1602» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «Activa Instrument — B-IP-1502» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-ISC-1602
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394007161
Дата версии записи
2026-02-03
Длина
300 мм
Ширина
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
300 mm, 150 mm, 4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Activa Instrument — B-IP-1502
«Activa Instrument — B-IP-1502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Activa Instrument — B-ISC-1602» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Activa Instrument
Модель / версия
B-IP-1502
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
06438394010956
Дата версии записи
2026-03-31
Длина
130 мм
Ширина
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm, 1.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIDAS REX™ — 10MH30T
«MIDAS REX™ — 10MH30T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC POWERED SURGICAL SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Needle Forceps — 610-611» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MIDAS REX™
Модель / версия
10MH30T
Организация-держатель записи
MEDTRONIC POWERED SURGICAL SOLUTIONS
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00643169591448
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
10CM, 3MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Forceps — 610-611
«Needle Forceps — 610-611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «MIDAS REX™ — 10MH30T» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Forceps
Модель / версия
610-611
Организация-держатель записи
CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00841436103893
Дата версии записи
2022-06-17
Длина
26 см
Ширина
11 см
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Forceps Tips — 610-613
«Needle Forceps Tips — 610-613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,75 дюйм»; для «RAD-Guide Needle Guide — 610-1187, 610-1198» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Forceps Tips
Модель / версия
610-613
Организация-держатель записи
CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
10841436103906
Дата версии записи
2022-06-17
Длина
2,75 дюйм
Ширина
0,9 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAD-Guide Needle Guide — 610-1187, 610-1198
«RAD-Guide Needle Guide — 610-1187, 610-1198» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «Needle Forceps Tips — 610-613» — «2,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAD-Guide Needle Guide
Модель / версия
610-1187, 610-1198
Организация-держатель записи
CIVCO MEDICAL INSTRUMENTS CO., INC.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
10841436102305
Дата версии записи
2024-02-16
Длина
2,5 дюйм
Ширина
3 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precision — 3505SA
«Precision — 3505SA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «15 мл»; для «Precision — 3500SA» — «50 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Precision
Модель / версия
3505SA
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
10192253058567
Дата версии записи
2026-05-01
Объём
15 мл
Размерные обозначения в тексте источника
15 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precision — 3500SA
«Precision — 3500SA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «50 мл»; для «Precision — 3505SA» — «15 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Precision
Модель / версия
3500SA
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
10192253058550
Дата версии записи
2026-05-01
Объём
50 мл
Размерные обозначения в тексте источника
50 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Devon — 31142584
«Devon — 31142584» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «120 мл»; для «Devon — 31142626» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1380 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Devon
Модель / версия
31142584
Организация-держатель записи
Cardinal Health, Inc.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
20884527010414
Дата версии записи
2019-02-15
Объём
120 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Devon — 31142626
«Devon — 31142626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «Devon — 31142584» — «120 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1380 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Devon
Модель / версия
31142626
Организация-держатель записи
Cardinal Health, Inc.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
20884527010452
Дата версии записи
2021-10-29
Объём
1500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI — ML-0145
«TSI — ML-0145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «BLITZ — C6311» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TSI
Модель / версия
ML-0145
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
MDM
Первичный DI
00843059112498
Дата версии записи
2021-05-10
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 85 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLITZ — C6311
«BLITZ — C6311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MDM («Instrument, Manual, Surgical, General Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «TSI — ML-0145» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.