Модели — Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection · BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367292 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367292
«BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367292» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 95 USP Units Blood Collection Tubes — 367878» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 95 USP Units Blood Collection Tubes — 367878» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367292» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367296
«BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367296» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 158 USP Units Blood Collection Tubes — 367874» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 158 USP Units Blood Collection Tubes — 367874» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set — 367296» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 81 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 75 USP Units Blood Collection Tubes — 367871» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «BD Vacutainer® Serum 6.0mL — 368044» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Serum 6.0mL — 368044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «BD Vacutainer® Sodium HeparinN (NH) 75 USP Units Blood Collection Tubes — 367871» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Serum Blood Collection Tubes — 367815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «6 мл»; для «BD Vacutainer® Serum Blood Collection Tubes — 366430» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BD Vacutainer® Serum Blood Collection Tubes — 366430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «BD Vacutainer® Serum Blood Collection Tubes — 367815» — «6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® Serum Blood Collection Tubes
Модель / версия
366430
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903664307
Дата версии записи
2026-01-14
Длина
100 мм
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® Serum — 366668
«BD Vacutainer® Serum — 366668» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Tri-Tech Forensics, Inc. — TUG10» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® Serum
Модель / версия
366668
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903666684
Дата версии записи
2026-01-15
Объём
3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Tech Forensics, Inc. — TUG10
«Tri-Tech Forensics, Inc. — TUG10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-TECH FORENSICS, INC.. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «BD Vacutainer® Serum — 366668» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tri-Tech Forensics, Inc.
Модель / версия
TUG10
Организация-держатель записи
TRI-TECH FORENSICS, INC.
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00869373000204
Дата версии записи
2020-03-04
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® Serum — 367820
«BD Vacutainer® Serum — 367820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «BD Vacutainer® Serum — 367814» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® Serum
Модель / версия
367820
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903678205
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
100 мм
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
16X100mm, 10.0ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® Serum — 367814
«BD Vacutainer® Serum — 367814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «BD Vacutainer® Serum — 367820» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Navi Needle-free Blood Collection Device — VNC22500FG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Venocare, Inc.. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «PIVO Pro Needle-free Blood Collection Device — 393651» — «24 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Navi Needle-free Blood Collection Device
Модель / версия
VNC22500FG
Организация-держатель записи
Venocare, Inc.
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00850073657041
Дата версии записи
2026-01-28
Размерные обозначения в тексте источника
22GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVO Pro Needle-free Blood Collection Device — 393651
«PIVO Pro Needle-free Blood Collection Device — 393651» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 G»; для «Navi Needle-free Blood Collection Device — VNC22500FG» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PIVO Pro Needle-free Blood Collection Device
Модель / версия
393651
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00382903936519
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
24GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393653
«PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393653» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393657» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device
Модель / версия
393653
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00382903936533
Дата версии записи
2025-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
22 Gauge, 22 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393657
«PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393657» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device — 393653» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device
Модель / версия
393657
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00382903936571
Дата версии записи
2025-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge, 20 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367953
«BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367953» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «BD Vacutainer® K2E (EDTA) 7.2mg — 368861» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® SST™ II Advance
Модель / версия
367953
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903679530
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
100 мм
Объём
8,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® K2E (EDTA) 7.2mg — 368861
«BD Vacutainer® K2E (EDTA) 7.2mg — 368861» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367953» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® K2E (EDTA) 7.2mg
Модель / версия
368861
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903688617
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
75 мм
Объём
4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363047
«BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,8 мл»; для «BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363048» — «2,7 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® Plus Citrate Tube
Модель / версия
363047
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903630470
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
75 мм
Объём
1,8 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363048
«BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2,7 мл»; для «BD Vacutainer® Plus Citrate Tube — 363047» — «1,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® Plus Citrate Tube
Модель / версия
363048
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903630487
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
75 мм
Объём
2,7 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367955
«BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367955» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367957» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® SST™ II Advance
Модель / версия
367955
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903679554
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
100 мм
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367957
«BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367957» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson U.K. Limited. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «BD Vacutainer® SST™ II Advance — 367955» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Vacutainer® SST™ II Advance
Модель / версия
367957
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson U.K. Limited
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
30382903679578
Дата версии записи
2025-09-08
Длина
75 мм
Объём
3,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monoject — 1270016000
«Monoject — 1270016000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Monoject — 1270013000» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Monoject
Модель / версия
1270016000
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
20192253050902
Дата версии записи
2025-02-05
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monoject — 1270013000
«Monoject — 1270013000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Monoject — 1270016000» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Monoject
Модель / версия
1270013000
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
20192253050896
Дата версии записи
2025-01-23
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monoject — 8881307006
«Monoject — 8881307006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle — 110201030005» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle — 110201030005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sol-Millennium Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Monoject — 8881307006» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle
Модель / версия
110201030005
Организация-держатель записи
Sol-Millennium Medical, Inc.
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00818392015539
Дата версии записи
2025-04-28
Длина
20 мм
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
12inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endure — SB233A4-0520
«Endure — SB233A4-0520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDURE INDUSTRIES. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Endure — SB213A4-0520» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Endure
Модель / версия
SB233A4-0520
Организация-держатель записи
ENDURE INDUSTRIES
Код вида FDA
JKA
Первичный DI
00840118604123
Дата версии записи
2020-10-07
Каталожный номер из записи
SB233A4
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endure — SB213A4-0520
«Endure — SB213A4-0520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDURE INDUSTRIES. С записью связан код вида FDA JKA («Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «Endure — SB233A4-0520» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.