Термины — Вид медицинского изделия · Tetrazolium Int Dye-Diaphorase, Lactate Dehydrogenase · 14
Tetrazolium Int Dye-Diaphorase, Lactate Dehydrogenase
«Tetrazolium Int Dye-Diaphorase, Lactate Dehydrogenase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tetrazolium Int Dye-Diaphorase, Lactate Dehydrogenase
Код вида FDA
CFH
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1440
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Thymol Blue Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
«Thymol Blue Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Thymol Blue Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
Код вида FDA
CJH
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Thymolphthalein Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
«Thymolphthalein Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Thymolphthalein Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
Код вида FDA
CIO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Timer, General Laboratory
«Timer, General Laboratory» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Timer, General Laboratory
Код вида FDA
JBS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Titrimetric Permanganate And Bromophenol Blue, Calcium
«Titrimetric Permanganate And Bromophenol Blue, Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Titrimetric Permanganate And Bromophenol Blue, Calcium
Код вида FDA
CHC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1145
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Titrimetric Phenol Red, Carbon-Dioxide
«Titrimetric Phenol Red, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHR. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Titrimetric Phenol Red, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
CHR
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Titrimetric With Edta And Indicator, Calcium
«Titrimetric With Edta And Indicator, Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Titrimetric With Edta And Indicator, Calcium
Код вида FDA
CHW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1145
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Titrimetric, Fatty Acids
«Titrimetric, Fatty Acids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Titrimetric, Fatty Acids
Код вида FDA
JLH
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1290
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Titrimetric, Magnesium
«Titrimetric, Magnesium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Titrimetric, Magnesium
Код вида FDA
CFO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1495
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tlc Chromatographic Separation Triglycerides
«Tlc Chromatographic Separation Triglycerides» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tlc Chromatographic Separation Triglycerides
Код вида FDA
CEA
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1705
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tonometer (Calibration And Q.C. Of Blood-Gas Instruments), Clinical
«Tonometer (Calibration And Q.C. Of Blood-Gas Instruments), Clinical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LCH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tonometer (Calibration And Q.C. Of Blood-Gas Instruments), Clinical
Код вида FDA
LCH
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tray, Blood Collection
«Tray, Blood Collection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tray, Blood Collection
Код вида FDA
GJE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1675
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Trinitrobenzene Sulfonate (Spectroscopic), Nitrogen (Amino-Nitrogen)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tryptophan Measurement (Colorimetric), Globulin
«Tryptophan Measurement (Colorimetric), Globulin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tryptophan Measurement (Colorimetric), Globulin
Код вида FDA
JGC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1330
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tubeless Analysis, Gastric Acidity
«Tubeless Analysis, Gastric Acidity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tubeless Analysis, Gastric Acidity
Код вида FDA
JLL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tubes, Vacuum Sample, With Anticoagulant
«Tubes, Vacuum Sample, With Anticoagulant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GIM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tubes, Vacuum Sample, With Anticoagulant
Код вида FDA
GIM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1675
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JKA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Turbidimetric Method, Globulin
«Turbidimetric Method, Globulin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Turbidimetric Method, Globulin
Код вида FDA
JGE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1330
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Turbidimetric Method, Lipoproteins
«Turbidimetric Method, Lipoproteins» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHN. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Turbidimetric Method, Lipoproteins
Код вида FDA
JHN
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Turbidimetric Method, Protein Or Albumin (Urinary, Non-Quant.)
«Turbidimetric Method, Protein Or Albumin (Urinary, Non-Quant.)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Turbidimetric Method, Protein Or Albumin (Urinary, Non-Quant.)
Код вида FDA
JIQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1645
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Turbidimetric Method, Triglycerides
«Turbidimetric Method, Triglycerides» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGX. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Turbidimetric Method, Triglycerides
Код вида FDA
JGX
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1705
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Turbidimetric, Total Protein
«Turbidimetric, Total Protein» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Turbidimetric, Total Protein
Код вида FDA
JGQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1635
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
U.V. Method, Cpk Isoenzymes
«U.V. Method, Cpk Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
U.V. Method, Cpk Isoenzymes
Код вида FDA
JHW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1215
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
U.V. Method, Galactose
«U.V. Method, Galactose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIB. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
U.V. Method, Galactose
Код вида FDA
JIB
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1310
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Drying
«Unit, Drying» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Unit, Drying
Код вида FDA
JRJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Filter, Membrane
«Unit, Filter, Membrane» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Unit, Filter, Membrane
Код вида FDA
JRL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Uranyl Acetate/Zinc Acetate, Sodium
«Uranyl Acetate/Zinc Acetate, Sodium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEI. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Uranyl Acetate/Zinc Acetate, Sodium
Код вида FDA
CEI
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1665
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Urease And Glutamic Dehydrogenase, Urea Nitrogen
«Urease And Glutamic Dehydrogenase, Urea Nitrogen» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Urease And Glutamic Dehydrogenase, Urea Nitrogen
Код вида FDA
CDQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1770
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026