Термины — Вид медицинского изделия · St2 Assay · 13
St2 Assay
«St2 Assay» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OYG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
St2 Assay
Код вида FDA
OYG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Описание вида в первоисточнике
Immunoassay for the in vitro quantitative determination of soluble ST2 protein in human serum and plasma.
Раздел 21 CFR
862.1117
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stannous Chloride - Hydrazine, Phospholipids
«Stannous Chloride - Hydrazine, Phospholipids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stannous Chloride - Hydrazine, Phospholipids
Код вида FDA
JNS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1575
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Starch-Dye Bound Polymer, Amylase
«Starch-Dye Bound Polymer, Amylase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Starch-Dye Bound Polymer, Amylase
Код вида FDA
CIW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1070
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Station, Pipetting And Diluting, For Clinical Use
«Station, Pipetting And Diluting, For Clinical Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Station, Pipetting And Diluting, For Clinical Use
Код вида FDA
JQW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2750
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sulfophosphovanillin, Colorimetry, Total Lipids
«Sulfophosphovanillin, Colorimetry, Total Lipids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFD. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sulfophosphovanillin, Colorimetry, Total Lipids
Код вида FDA
CFD
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1470
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Biotinidase
«System, Test, Biotinidase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Biotinidase
Код вида FDA
NAK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1118
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Blood Glucose, Over The Counter
«System, Test, Blood Glucose, Over The Counter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NBW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Blood Glucose, Over The Counter
Код вида FDA
NBW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1345
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Breath Nitric Oxide
«System, Test, Breath Nitric Oxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MXA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Breath Nitric Oxide
Код вида FDA
MXA
Профиль FDA
Clinical Toxicology
Раздел 21 CFR
862.3080
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Human Chorionic Gonadotropin
«System, Test, Human Chorionic Gonadotropin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DHA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Human Chorionic Gonadotropin
Код вида FDA
DHA
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1155
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Lipoprotein(A)
«System, Test, Lipoprotein(A)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MSM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Lipoprotein(A)
Код вида FDA
MSM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Low Density, Lipoprotein
«System, Test, Low Density, Lipoprotein» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRR. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Low Density, Lipoprotein
Код вида FDA
MRR
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Osteocalcin
«System, Test, Osteocalcin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NEO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Osteocalcin
Код вида FDA
NEO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Oxalate
«System, Test, Oxalate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LPW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Oxalate
Код вида FDA
LPW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1542
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Sodium, Enzymatic Method
«System, Test, Sodium, Enzymatic Method» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MZU. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Sodium, Enzymatic Method
Код вида FDA
MZU
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1665
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Total Antioxidant Status
«System, Test, Total Antioxidant Status» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MWQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Total Antioxidant Status
Код вида FDA
MWQ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Urinary Methylmalonic Acid
«System, Test, Urinary Methylmalonic Acid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LPT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Urinary Methylmalonic Acid
Код вида FDA
LPT
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1509
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Test, Vitamin D
«System, Test, Vitamin D» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Test, Vitamin D
Код вида FDA
MRG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1825
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tempo Pilot Ckm: Cardio-Kidney-Metabolic
«Tempo Pilot Ckm: Cardio-Kidney-Metabolic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код SIC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tempo Pilot Ckm: Cardio-Kidney-Metabolic
Код вида FDA
SIC
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
TEMPO Pilot: cardio-kidney-metabolic (diabetes, chronic kidney disease, or atherosclerotic cardiovascular disease)
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, Carbohydrate Deficient Transferrin
«Test, Carbohydrate Deficient Transferrin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, Carbohydrate Deficient Transferrin
Код вида FDA
NAO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1360
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, Cystatin C
«Test, Cystatin C» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NDY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, Cystatin C
Код вида FDA
NDY
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1225
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, Immunoassay, Biosensor, Hcg
«Test, Immunoassay, Biosensor, Hcg» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, Immunoassay, Biosensor, Hcg
Код вида FDA
NAL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1155
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, Natriuretic Peptide
«Test, Natriuretic Peptide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NBC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, Natriuretic Peptide
Код вида FDA
NBC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1117
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, System, Potassium, Enzymatic Method
«Test, System, Potassium, Enzymatic Method» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MZV. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, System, Potassium, Enzymatic Method
Код вида FDA
MZV
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test, Vaginal, Bacterial Sialidase
«Test, Vaginal, Bacterial Sialidase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MXB. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Test, Vaginal, Bacterial Sialidase
Код вида FDA
MXB
Профиль FDA
Microbiology
Раздел 21 CFR
866.2660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tetrabromo-M-Cresolsulfonphthalein, Albumin
«Tetrabromo-M-Cresolsulfonphthalein, Albumin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tetrabromo-M-Cresolsulfonphthalein, Albumin
Код вида FDA
CJG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1035
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tetrabromophenolphthalein, Albumin
«Tetrabromophenolphthalein, Albumin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJF. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tetrabromophenolphthalein, Albumin
Код вида FDA
CJF
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1035
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Tetrahydrofolate, Enzymatic (U.V.), Formiminoglutamic Acid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLI. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tetraphenyl Borate, Colorimetry, Potassium
«Tetraphenyl Borate, Colorimetry, Potassium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tetraphenyl Borate, Colorimetry, Potassium
Код вида FDA
CEJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026