Термины — Вид медицинского изделия · Radioimmunoassay, Glucagon · 12
Radioimmunoassay, Glucagon
«Radioimmunoassay, Glucagon» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JME. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Glucagon
Код вида FDA
JME
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1335
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Human Growth Hormone
«Radioimmunoassay, Human Growth Hormone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Human Growth Hormone
Код вида FDA
CFL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Human Placental Lactogen
«Radioimmunoassay, Human Placental Lactogen» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMF. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Human Placental Lactogen
Код вида FDA
JMF
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1585
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Immunoreactive Insulin
«Radioimmunoassay, Immunoreactive Insulin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Immunoreactive Insulin
Код вида FDA
CFP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1405
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Luteinizing Hormone
«Radioimmunoassay, Luteinizing Hormone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Luteinizing Hormone
Код вида FDA
CEP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1485
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Parathyroid Hormone
«Radioimmunoassay, Parathyroid Hormone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Parathyroid Hormone
Код вида FDA
CEW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1545
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Pregnenolone
«Radioimmunoassay, Pregnenolone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Pregnenolone
Код вида FDA
JNG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1615
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Progesterone
«Radioimmunoassay, Progesterone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Progesterone
Код вида FDA
JLS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Prolactin (Lactogen)
«Radioimmunoassay, Prolactin (Lactogen)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Prolactin (Lactogen)
Код вида FDA
CFT
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Testosterones And Dihydrotestosterone
«Radioimmunoassay, Testosterones And Dihydrotestosterone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDZ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Testosterones And Dihydrotestosterone
Код вида FDA
CDZ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Thyroid-Stimulating Hormone
«Radioimmunoassay, Thyroid-Stimulating Hormone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Thyroid-Stimulating Hormone
Код вида FDA
JLW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1690
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Thyroxine-Binding Globulin
«Radioimmunoassay, Thyroxine-Binding Globulin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Thyroxine-Binding Globulin
Код вида FDA
CEE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1685
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Total Estrogens In Pregnancy
«Radioimmunoassay, Total Estrogens In Pregnancy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Total Estrogens In Pregnancy
Код вида FDA
CHM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1270
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Total Estrogens, Nonpregnancy
«Radioimmunoassay, Total Estrogens, Nonpregnancy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMD. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Total Estrogens, Nonpregnancy
Код вида FDA
JMD
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1275
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Total Thyroxine
«Radioimmunoassay, Total Thyroxine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDX. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Total Thyroxine
Код вида FDA
CDX
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Total Triiodothyronine
«Radioimmunoassay, Total Triiodothyronine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Total Triiodothyronine
Код вида FDA
CDP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1710
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radiometric, Fe59, Iron Binding Capacity
«Radiometric, Fe59, Iron Binding Capacity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radiometric, Fe59, Iron Binding Capacity
Код вида FDA
JQG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioreceptor Assay, Human Chorionic Gonadotropin
«Radioreceptor Assay, Human Chorionic Gonadotropin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LFS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioreceptor Assay, Human Chorionic Gonadotropin
Код вида FDA
LFS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1155
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Refractometric, Total Protein
«Refractometric, Total Protein» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGR. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Refractometric, Total Protein
Код вида FDA
JGR
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1635
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Regulator, Temperature
«Regulator, Temperature» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRR. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Regulator, Temperature
Код вида FDA
JRR
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Resin, Ion-Exchange, Ascorbic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity
«Resin, Ion-Exchange, Ascorbic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Resin, Ion-Exchange, Ascorbic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity
Код вида FDA
JQE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Resin, Ion-Exchange, Thioglycolic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity
«Resin, Ion-Exchange, Thioglycolic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQD. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Resin, Ion-Exchange, Thioglycolic Acid, Colorimetry, Iron Binding Capacity
Код вида FDA
JQD
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Rotating Disc, Plasma Viscometry
«Rotating Disc, Plasma Viscometry» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQI. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Rotating Disc, Plasma Viscometry
Код вида FDA
JQI
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Saccharogenic, Amylase
«Saccharogenic, Amylase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Saccharogenic, Amylase
Код вида FDA
CIJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1070
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sex Crimes / Sexual Assault / Suspect Evidence Collection Kit (Excludes Hiv Testing)
«Sex Crimes / Sexual Assault / Suspect Evidence Collection Kit (Excludes Hiv Testing)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OID. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sex Crimes / Sexual Assault / Suspect Evidence Collection Kit (Excludes Hiv Testing)
Код вида FDA
OID
Профиль FDA
Microbiology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
866.2900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shaker/Stirrer
«Shaker/Stirrer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shaker/Stirrer
Код вида FDA
JRQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Single (Specified) Analyte Controls (Assayed And Unassayed)
«Single (Specified) Analyte Controls (Assayed And Unassayed)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJX. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Single (Specified) Analyte Controls (Assayed And Unassayed)
Код вида FDA
JJX
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sodium Hydroxide And Phenol Red (Titrimetric), Gastric Acidity
«Sodium Hydroxide And Phenol Red (Titrimetric), Gastric Acidity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sodium Hydroxide And Phenol Red (Titrimetric), Gastric Acidity
Код вида FDA
JLK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026