Модели — Пластина для костной фиксации · ACUMED — 3025-35050 · 10
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ACUMED — 3025-35050
«ACUMED — 3025-35050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 50 мм»; для «ACUMED — 3025-35032» — «3,5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35050
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378103049
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35032
«ACUMED — 3025-35032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 32 мм»; для «ACUMED — 3025-35050» — «3,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35032
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102868
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35034
«ACUMED — 3025-35034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 34 мм»; для «ACUMED — 3025-35048» — «3,5 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35034
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102882
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35048
«ACUMED — 3025-35048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 48 мм»; для «ACUMED — 3025-35034» — «3,5 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35048
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378103025
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35046
«ACUMED — 3025-35046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 46 мм»; для «ACUMED — 3025-35036» — «3,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35046
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378103001
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35036
«ACUMED — 3025-35036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 36 мм»; для «ACUMED — 3025-35046» — «3,5 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35036
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102905
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35044
«ACUMED — 3025-35044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 44 мм»; для «ACUMED — 3025-35038» — «3,5 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35044
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102981
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35038
«ACUMED — 3025-35038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 38 мм»; для «ACUMED — 3025-35044» — «3,5 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35038
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102929
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35040
«ACUMED — 3025-35040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 40 мм»; для «ACUMED — 3025-35042» — «3,5 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35040
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102943
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACUMED — 3025-35042
«ACUMED — 3025-35042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acumed LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 42 мм»; для «ACUMED — 3025-35040» — «3,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ACUMED
Модель / версия
3025-35042
Организация-держатель записи
Acumed LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10806378102967
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS2710LS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS2710LS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 062818» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
PSS2710LS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120902
Дата версии записи
2023-03-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 062818
«Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 062818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS2710LS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System
Модель / версия
062818
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780064732
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 mm, 20.6 mm, 18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2830026
«Integra® Total Foot System — 2830026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930304RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2830026
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118466
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930304RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930304RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2830026» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930304RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120780
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.574 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2830030
«Integra® Total Foot System — 2830030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930307RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2830030
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118480
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930307RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930307RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2830030» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930307RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120803
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
4.512 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930310RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930310RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2830035» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930310RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120827
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
5.450 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2830035
«Integra® Total Foot System — 2830035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930310RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2830035
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118503
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2830050
«Integra® Total Foot System — 2830050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930103RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2830050
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118534
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930103RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930103RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2830050» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930103RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120841
Дата версии записи
2023-02-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.467 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930106RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930106RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2835008» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930106RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120865
Дата версии записи
2023-02-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.405 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835008
«Integra® Total Foot System — 2835008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930106RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835008
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118695
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835010
«Integra® Total Foot System — 2835010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930109RS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835010
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118701
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930109RS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — HFP0930109RS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Total Foot System — 2835010» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
HFP0930109RS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120889
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
5.342 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835012
«Integra® Total Foot System — 2835012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS3515CS» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835012
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118718
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS3515CS
«Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System — PSS3515CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835012» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Proximal Humeral Fracture Plate System
Модель / версия
PSS3515CS
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780120971
Дата версии записи
2023-02-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 070005
«Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 070005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 060005» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System
Модель / версия
070005
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780064749
Дата версии записи
2024-02-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 060005
«Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 060005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Spider™ Limted Wrist Fusion System — 070005» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.