Модели — Пластина для костной фиксации · Integra® Total Foot System — 2822018 · 11
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Integra® Total Foot System — 2822018
«Integra® Total Foot System — 2822018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845112» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822018
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780119074
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845112
«Integra® Total Foot System — 2845112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822018» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845112
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118541
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2822016
«Integra® Total Foot System — 2822016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845116» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822016
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780119067
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845116
«Integra® Total Foot System — 2845116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822016» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845116
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118565
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2822010
«Integra® Total Foot System — 2822010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845120» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822010
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780119036
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845120
«Integra® Total Foot System — 2845120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822010» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845120
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118589
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835050
«Integra® Total Foot System — 2835050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845122» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835050
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118848
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845122
«Integra® Total Foot System — 2845122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835050» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845122
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118596
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835040
«Integra® Total Foot System — 2835040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845124» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835040
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118824
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845124
«Integra® Total Foot System — 2845124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835040» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845124
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118602
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845126
«Integra® Total Foot System — 2845126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835030» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845126
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118619
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835030
«Integra® Total Foot System — 2835030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845126» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835030
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118800
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835020
«Integra® Total Foot System — 2835020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845130» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835020
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118756
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845130
«Integra® Total Foot System — 2845130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835020» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845130
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118633
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845135
«Integra® Total Foot System — 2845135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835016» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845135
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118657
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835016
«Integra® Total Foot System — 2835016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845135» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835016
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118732
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845145
«Integra® Total Foot System — 2845145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835014» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845145
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10381780118671
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835014
«Integra® Total Foot System — 2835014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845145» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«3.5mm Wise-LocK Scapula Medial Border Plate, 13 Holes - Left, Titanium — 10-058-13LTI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «2.4mm Wise-Lock Distal Radius Volar Plate, Extra-Articular, (4 Head Holes), 3 Ho — TI-M14.03» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
2.4mm Wise-Lock Distal Radius Volar Plate, Extra-Articular, (4 Head Holes), 3 Ho — TI-M14.03
«2.4mm Wise-Lock Distal Radius Volar Plate, Extra-Articular, (4 Head Holes), 3 Ho — TI-M14.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «3.5mm Wise-LocK Scapula Medial Border Plate, 13 Holes - Left, Titanium — 10-058-13LTI» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
2.4mm Wise-Lock Distal Radius Volar Plate, Extra-Articular, (4 Head Holes), 3 Ho
«2.7/3.5mm AV-Wiselock Medial Distal Humerus Plate, 1 Hole - Left, Stainless Stee — 11-008-01SSL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate (3 Head Holes),3 Holes,Titanium, — TI-M08.03-S» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate (3 Head Holes),3 Holes,Titanium, — TI-M08.03-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «2.7/3.5mm AV-Wiselock Medial Distal Humerus Plate, 1 Hole - Left, Stainless Stee — 11-008-01SSL» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate (3 Head Holes),4 Holes, Titanium, — TI-M08.04-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «2.7/3.5mm AV-Wiselock Medial Distal Humerus Plate, 2 Holes - Left, Stainless Ste — 11-008-02SSL» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.7/3.5mm AV-Wiselock Medial Distal Humerus Plate, 2 Holes - Left, Stainless Ste — 11-008-02SSL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate (3 Head Holes),4 Holes, Titanium, — TI-M08.04-S» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate, (3 Head Holes), 3 Holes — TI-M08.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «2.7/3.5mm Wise-Lock Dorsolateral Distal Humerus Plate, 3 Holes - Right, Stainles — 742.103R» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.7/3.5mm Wise-Lock Dorsolateral Distal Humerus Plate, 3 Holes - Right, Stainles — 742.103R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate, (3 Head Holes), 3 Holes — TI-M08.03» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.7/3.5mm Wise-Lock Dorsolateral Distal Humerus Plate, 3 Holes - Left, Stainless — 742.103L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate, (3 Head Holes), 4 Holes — TI-M08.04» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«2.4mm Wise-Lock “T” Distal Radius Dorsal Plate, (3 Head Holes), 4 Holes — TI-M08.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «2.7/3.5mm Wise-Lock Dorsolateral Distal Humerus Plate, 3 Holes - Left, Stainless — 742.103L» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.