Модели — Пластина для костной фиксации · ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350844 · 12
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350844
«ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350844» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350843» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM
Модель / версия
350844
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00880304360785
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
16 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350843
«ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350843» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM — 350844» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ALLY MONOFILAMENT CERCLAGE SYSTEM
Модель / версия
350843
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00880304360778
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
18 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALPS Proximal Tibia — SSI004355
«ALPS Proximal Tibia — SSI004355» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «ALPS Proximal Tibia — SSI004356» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ALPS Proximal Tibia
Модель / версия
SSI004355
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00887868244285
Дата версии записи
2025-05-30
Ширина
2,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALPS Proximal Tibia — SSI004356
«ALPS Proximal Tibia — SSI004356» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «ALPS Proximal Tibia — SSI004355» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ALPS Proximal Tibia
Модель / версия
SSI004356
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00887868244292
Дата версии записи
2025-05-30
Ширина
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931140022
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931140022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 22 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465025» — «6,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931140022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HWC,HSB,LXT,JDW,HTY,HTN,KTT
Первичный DI
00887868121296
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465025
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 25 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931140022» — «4 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465025
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,HSB,HTY,HTN,LXT,HWC,KTT
Первичный DI
00887868121869
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 25MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931365070
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931365070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 70 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931365110» — «6,5 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931365070
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HWC,HTY,JDW,HTN,KTT,HSB,LXT
Первичный DI
00887868121715
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 70MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931365110
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931365110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 110 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931365070» — «6,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931365110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,LXT,HWC,HSB,KTT,JDW,HTY,HTN
Первичный DI
00887868121791
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 110MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545018
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 18 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515010» — «1,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,JDW,HTN,HTY,KTT,HWC,LXT
Первичный DI
00887868120565
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515010
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 10 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545018» — «4,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930515010
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,JDW,HTY,HWC,HTN,LXT,KTT
Первичный DI
00887868119842
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535020
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 20 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545044» — «4,5 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,LXT,JDW,HTN,KTT,HTY,HWC
Первичный DI
00887868120329
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545044
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 44 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535020» — «1,25 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545044
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HTN,KTT,JDW,HSB,LXT,HWC,HTY
Первичный DI
00887868120695
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 44MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545036
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 36 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535024» — «1,25 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545036
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,HSB,HWC,LXT,HTN,KTT,HTY
Первичный DI
00887868120657
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 36MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535024
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 24 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545036» — «4,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535024
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,KTT,HWC,HTN,LXT,JDW,HTY,HSB
Первичный DI
00887868120343
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545056
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 56 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535110» — «1,25 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545056
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,KTT,HTN,LXT,HWC,HTY,HSB
Первичный DI
00887868120756
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 56MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535110
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 110 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545056» — «4,5 × 56 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,LXT,KTT,JDW,HTY,HWC,HTN,HSB
Первичный DI
00887868120527
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 110MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930215008
«CORTICAL BONE SCREW — 930215008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 8 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245058» — «4,5 × 58 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930215008
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,HTN,LXT,KTT,JDW,HTY,HWC
Первичный DI
00887868118821
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245058
«CORTICAL BONE SCREW — 930245058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 58 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930215008» — «1,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245058
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,LXT,HWC,KTT,JDW,HTY,HSB,HTN
Первичный DI
00887868119392
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 58MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930215011
«CORTICAL BONE SCREW — 930215011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 11 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245068» — «4,5 × 68 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930215011
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HWC,HSB,LXT,KTT,HTN,JDW,HTY
Первичный DI
00887868118845
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245068
«CORTICAL BONE SCREW — 930245068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 68 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930215011» — «1,5 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245068
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HTY,HSB,JDW,HTN,HWC,LXT,KTT
Первичный DI
00887868119453
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 68MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245022
«CORTICAL BONE SCREW — 930245022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 22 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930227006» — «2,7 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,HTN,HWC,HTY,KTT,LXT,JDW
Первичный DI
00887868119217
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930227006
«CORTICAL BONE SCREW — 930227006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 6 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245022» — «4,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930227006
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HTY,HSB,HTN,JDW,HWC,KTT,LXT
Первичный DI
00887868118982
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245050
«CORTICAL BONE SCREW — 930245050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 50 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930227014» — «2,7 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,HSB,HTN,HTY,HWC,LXT,KTT
Первичный DI
00887868119354
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930227014
«CORTICAL BONE SCREW — 930227014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 14 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245050» — «4,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930227014
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HTN,HTY,JDW,KTT,HSB,LXT,HWC
Первичный DI
00887868119026
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 14MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930227022
«CORTICAL BONE SCREW — 930227022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 22 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245034» — «4,5 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930227022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,KTT,JDW,HWC,HTY,HSB,LXT,HTN
Первичный DI
00887868119064
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245034
«CORTICAL BONE SCREW — 930245034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 34 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930227022» — «2,7 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245034
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,LXT,JDW,HWC,HTY,HTN,KTT,HSB
Первичный DI
00887868119279
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 34MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435010
«CORTICAL BONE SCREW — 930435010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 10 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435018» — «1,25 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435010
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,HWC,HTN,HTY,KTT,LXT,HSB
Первичный DI
00887868119507
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435018
«CORTICAL BONE SCREW — 930435018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 18 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435010» — «1,25 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.