Модели — Пластина для костной фиксации · MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-120 · 13
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-120
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 20 мм»; для «KIRSCHNERBORING WIRE — 937508070» — «0,8 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-120
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,HTY,JDW,LXT,HWC,HTN,KTT
Первичный DI
00887868546624
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211120
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIRSCHNERBORING WIRE — 937508070
«KIRSCHNERBORING WIRE — 937508070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,8 × 70 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-120» — «2,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KIRSCHNERBORING WIRE
Модель / версия
937508070
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HSB,HTY,JDW,HWC,LXT,HTN,KTT
Первичный DI
00887868124983
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 X 70MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108004
«SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 2 мм»; для «PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-120» — «2,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE
Модель / версия
934108004
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,JDW,HWC,HTY,KTT,HTN,LXT,HSB
Первичный DI
00887868123313
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-120
«PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 20 мм»; для «SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108004» — «8 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL
Модель / версия
1312-11-120
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HRS,HTN,JDW,HWC,HSB,HTY,LXT,KTT
Первичный DI
00887868011368
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211120
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5723-CP
«Bioplate® — 81-5723-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Bioplate® — 81-5721-CP» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5723-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815723CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5721-CP
«Bioplate® — 81-5721-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Bioplate® — 81-5723-CP» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5721-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815721CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5724-CP
«Bioplate® — 81-5724-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Bioplate® — 81-5728-CP» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5724-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815724CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5728-CP
«Bioplate® — 81-5728-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Bioplate® — 81-5724-CP» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5728-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815728CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5726-CP
«Bioplate® — 81-5726-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Bioplate® — 81-5725-CP» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5726-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815726CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5725-CP
«Bioplate® — 81-5725-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Bioplate® — 81-5726-CP» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5725-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815725CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5727-CP
«Bioplate® — 81-5727-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Bioplate® — 81-5729-CP» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5727-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815727CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5729-CP
«Bioplate® — 81-5729-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Bioplate® — 81-5727-CP» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5729-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815729CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 17 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5730-CP
«Bioplate® — 81-5730-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Bioplate® — 81-5734-CP» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5730-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
M384815730CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-5734-CP
«Bioplate® — 81-5734-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Bioplate® — 81-5730-CP» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-5734-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HRS,GXR
Первичный DI
M384815734CP1
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Unicortical Screw
«Piccolo Composite Plate System — Unicortical Screw» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «EPIC — 2000-4550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Unicortical Screw
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109335445
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
PUCST50140
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EPIC — 2000-4550
«EPIC — 2000-4550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Unicortical Screw» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EPIC
Модель / версия
2000-4550
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10885862572813
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 8 holes, Right
«Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 8 holes, Right» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «139 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Smooth Peg» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 113 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Tibial Medial Plate, 8 holes, Right
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
07290110207694
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
PTMR0008
Длина
139 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Smooth Peg
«Piccolo Composite Plate System — Smooth Peg» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 8 holes, Right» — «139 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 113 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Smooth Peg
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109334226
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
PSPST2026
Длина
26 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Distal Femur Plate
«Piccolo Composite Plate System — Distal Femur Plate» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Distal Volar Radius Plate - Triangular» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 278 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Distal Femur Plate
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109335292
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
DFELN1816
Длина
350 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Distal Volar Radius Plate - Triangular
«Piccolo Composite Plate System — Distal Volar Radius Plate - Triangular» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Distal Femur Plate» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 278 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Distal Volar Radius Plate - Triangular
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109337357
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
PRRTN2205
Длина
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Drill Bit - Cannulated
«Piccolo Composite Plate System — Drill Bit - Cannulated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,4 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Sleeve» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Drill Bit - Cannulated
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
07290110201043
Дата версии записи
2022-11-28
Каталожный номер из записи
MTP27160
Внутренний диаметр
1,4 мм
Длина
160 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Sleeve
«Piccolo Composite Plate System — Sleeve» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Drill Bit - Cannulated» — «1,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Sleeve
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109337586
Дата версии записи
2020-04-06
Каталожный номер из записи
DF930030
Внутренний диаметр
8 мм
Наружный диаметр
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — K-Wire Sleeve
«Piccolo Composite Plate System — K-Wire Sleeve» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Free Hand Drill Sleeve» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
K-Wire Sleeve
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109338552
Дата версии записи
2020-04-06
Каталожный номер из записи
DF930160
Внутренний диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Free Hand Drill Sleeve
«Piccolo Composite Plate System — Free Hand Drill Sleeve» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — K-Wire Sleeve» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Free Hand Drill Sleeve
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS,KTT
Первичный DI
07290109339818
Дата версии записи
2020-04-06
Каталожный номер из записи
PL921420
Внутренний диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 10 holes, Left
«Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 10 holes, Left» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «166 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — MTP Plate» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 116 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Tibial Medial Plate, 10 holes, Left
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
07290110207793
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
PTML0010
Длина
166 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — MTP Plate
«Piccolo Composite Plate System — MTP Plate» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 10 holes, Left» — «166 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 116 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
MTP Plate
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
07290110200992
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
MTPL500505
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 6 holes, Right
«Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 6 holes, Right» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «112 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Cannulated Screw» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 74 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Tibial Medial Plate, 6 holes, Right
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
07290110207687
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
PTMR0006
Длина
112 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Cannulated Screw
«Piccolo Composite Plate System — Cannulated Screw» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Tibial Medial Plate, 6 holes, Right» — «112 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 74 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.