ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Medline — MPN40001

Модели — Пластина для костной фиксации · Medline — MPN40001 · 70

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Medline — MPN40001

«Medline — MPN40001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPN40001
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10888277363625
Дата версии записи
2019-08-09
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medline — MPN40002

«Medline — MPN40002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPN40002
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10888277363649
Дата версии записи
2024-12-06
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medline — MPN40004

«Medline — MPN40004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPN40004
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10888277363687
Дата версии записи
2024-12-06
Длина
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medline — MPP2002U

«Medline — MPP2002U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPP2002U
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10888277364080
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medline — MPP2004U

«Medline — MPP2004U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPP2004U
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10888277364127
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Medline — MPP2001U

«Medline — MPP2001U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MPP2001U
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
10888277364066
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Geminus — Drill, Solid Side Cutting, 2.5mm x 40mm

«Geminus — Drill, Solid Side Cutting, 2.5mm x 40mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKELETAL DYNAMICS L.L.C.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Geminus
Модель / версия
Drill, Solid Side Cutting, 2.5mm x 40mm
Организация-держатель записи
SKELETAL DYNAMICS L.L.C.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00841506101279
Дата версии записи
2025-06-16
Каталожный номер из записи
DRLL-SSC-25040
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-260-14

«TiMesh® — 015-260-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-260-14
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003412
Дата версии записи
2025-06-09
Наружный диаметр
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh — 015-090

«TiMesh — 015-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh
Модель / версия
015-090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00643169620315
Дата версии записи
2025-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tandry Q-Locking Plate System — 472004K-V00

«Tandry Q-Locking Plate System — 472004K-V00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MICROWARE PRECISION CO., LTD.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tandry Q-Locking Plate System
Модель / версия
472004K-V00
Организация-держатель записи
MICROWARE PRECISION CO., LTD.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
04719879406689
Дата версии записи
2026-01-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-2001-5-C

«TiMesh® — 015-2001-5-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2001-5-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003191
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
115 мм
Ширина
5 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 7.5CM, 5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 016-100

«TiMesh® — 016-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
016-100
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00613994284617
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
100 мм
Ширина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100 X 100MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-042-C

«TiMesh® — 015-042-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-042-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002675
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 016-120

«TiMesh® — 016-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
016-120
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00613994284624
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
120 мм
Ширина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120 X 120MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-044

«TiMesh® — 015-044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-044
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002682
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 016-128

«TiMesh® — 016-128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
016-128
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00613994284631
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
128 мм
Ширина
79 мм
Размерные обозначения в тексте источника
128 X 79MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-044-C

«TiMesh® — 015-044-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-044-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002699
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 016-152

«TiMesh® — 016-152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
016-152
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00613994284648
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
152 мм
Ширина
152 мм
Размерные обозначения в тексте источника
152 X 152MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 8001521-6

«TiMesh® — 8001521-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001521-6
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858758
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
113 мм
Ширина
77 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 016-200

«TiMesh® — 016-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
016-200
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00613994284655
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
200 мм
Ширина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 X 200MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-018-C

«TiMesh® — 015-018-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-018-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002576
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-016

«TiMesh® — 015-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-016
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002521
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-040-C

«TiMesh® — 015-040-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-040-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002644
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-016-C

«TiMesh® — 015-016-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-016-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002538
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-018

«TiMesh® — 015-018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-018
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002569
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-017

«TiMesh® — 015-017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-017
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002545
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-2001-4

«TiMesh® — 015-2001-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2001-4
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003160
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
110 мм
Ширина
4 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11CM, 7.5CM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TiMesh® — 015-042

«TiMesh® — 015-042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-042
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002668
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.