Модели — Пластина для костной фиксации · TiMesh® — 015-2010 · 71
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
TiMesh® — 015-2010
«TiMesh® — 015-2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «TiMesh® — 015-102R» — «28,5 мм, 5,7 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2010
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003207
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
55 мм
Ширина
45 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-102R
«TiMesh® — 015-102R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28,5 мм, 5,7 мм»; для «TiMesh® — 015-2010» — «55 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-102R
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978002866
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
28,5 мм
Длина
5,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-2001-4-C
«TiMesh® — 015-2001-4-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «TiMesh® — 015-2001-5» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2001-4-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003177
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
115 мм
Ширина
4 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 7.5CM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-2001-5
«TiMesh® — 015-2001-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «TiMesh® — 015-2001-4-C» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2001-5
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003184
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
110 мм
Ширина
5 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11CM, 7.5CM, 5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001533-6
«TiMesh® — 8001533-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «148 мм»; для «TiMesh® — 015-2050» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 73 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001533-6
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858796
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
148 мм
Ширина
148 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-2050
«TiMesh® — 015-2050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «TiMesh® — 8001533-6» — «148 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 73 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-2050
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003214
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
75 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-257-C
«TiMesh® — 015-257-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «TiMesh® — 015-230» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-257-C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003382
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
10,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-230
«TiMesh® — 015-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «TiMesh® — 015-257-C» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-230
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003221
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 1.07W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-233
«TiMesh® — 015-233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «TiMesh® — 8001225» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-233
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003245
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 1.60W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001225
«TiMesh® — 8001225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «TiMesh® — 015-233» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001225
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00681490904407
Дата версии записи
2018-07-06
Ширина
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-236
«TiMesh® — 015-236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «TiMesh® — 015-237» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-236
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003276
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-237
«TiMesh® — 015-237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «TiMesh® — 015-236» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-237
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003283
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-247
«TiMesh® — 015-247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «TiMesh® — 015-246» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-247
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003313
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-246
«TiMesh® — 015-246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «TiMesh® — 015-247» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-246
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003306
Дата версии записи
2025-06-09
Ширина
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-260-11
«TiMesh® — 015-260-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TiMesh® — 015-260-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-260-11
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003405
Дата версии записи
2025-06-09
Наружный диаметр
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-260-18
«TiMesh® — 015-260-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «TiMesh® — 015-260-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-260-18
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003429
Дата версии записи
2025-06-09
Наружный диаметр
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-276
«TiMesh® — 015-276» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TiMesh® — 015-275» — «8,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-276
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003535
Дата версии записи
2025-06-09
Внутренний диаметр
3 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 015-275
«TiMesh® — 015-275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8,4 мм»; для «TiMesh® — 015-276» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
015-275
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978003528
Дата версии записи
2025-06-09
Внутренний диаметр
3 мм
Наружный диаметр
8,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 090
«TiMesh® — 090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «TiMesh® — 8001511-6» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 94 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978004747
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
150 мм
Ширина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
152MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001511-6
«TiMesh® — 8001511-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «TiMesh® — 090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 94 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001511-6
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858727
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
56 мм
Ширина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001511-3
«TiMesh® — 8001511-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,3 мм»; для «TiMesh® — 235» — «0,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001511-3
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858710
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,3 мм
Длина
56 мм
Ширина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 235
«TiMesh® — 235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,6 мм»; для «TiMesh® — 8001511-3» — «0,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
235
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978014562
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
128 мм
Ширина
79 мм
Размерные обозначения в тексте источника
128MM, 79MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8002233-6
«TiMesh® — 8002233-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «154 мм»; для «TiMesh® — 241-02» — «121 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8002233-6
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858826
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
154 мм
Ширина
154 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 241-02
«TiMesh® — 241-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «121 мм»; для «TiMesh® — 8002233-6» — «154 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
241-02
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00673978015057
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
121 мм
Размерные обозначения в тексте источника
121MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001521-3
«TiMesh® — 8001521-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,3 мм»; для «TiMesh® — 8001531-6» — «0,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001521-3
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858741
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,3 мм
Длина
113 мм
Ширина
77 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiMesh® — 8001531-6
«TiMesh® — 8001531-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,6 мм»; для «TiMesh® — 8001521-3» — «0,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TiMesh®
Модель / версия
8001531-6
Организация-держатель записи
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00721902858789
Дата версии записи
2025-06-09
Высота
0,6 мм
Длина
148 мм
Ширина
148 мм
Размерные обозначения в тексте источника
148X148MM, 0.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS3906114
«ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS3906114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «95 °»; для «ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS5402046» — «130 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARMAR™ / ARTIS™
Модель / версия
MT-PS3906114
Организация-держатель записи
MERIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
08904255304529
Дата версии записи
2026-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
95°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS5402046
«ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS5402046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «130 °»; для «ARMAR™ / ARTIS™ — MT-PS3906114» — «95 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.