Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.952.S
«LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.952.S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 200 мм»; для «Additive Orthopaedics Hammertoe System — AOHT303318i» — «3,0 × 3,2 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LimaCorporate Kirschner wire
Модель / версия
9095.11.952.S
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
08033390190176
Дата версии записи
2023-09-28
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 x 200 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Additive Orthopaedics Hammertoe System — AOHT303318i
«Additive Orthopaedics Hammertoe System — AOHT303318i» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADDITIVE ORTHOPAEDICS LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 3,2 × 18 мм»; для «LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.952.S» — «2,5 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Additive Orthopaedics Hammertoe System
Модель / версия
AOHT303318i
Организация-держатель записи
ADDITIVE ORTHOPAEDICS LLC
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00850005508182
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
3.0x3.2x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOEGRIP® Classic — TGXS20
«TOEGRIP® Classic — TGXS20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADSM. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «20 °»; для «TOEGRIP® Classic — TGXS10» — «10 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOEGRIP® Classic
Модель / версия
TGXS20
Организация-держатель записи
ADSM
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
03701091000180
Дата версии записи
2025-03-06
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOEGRIP® Classic — TGXS10
«TOEGRIP® Classic — TGXS10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADSM. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «10 °»; для «TOEGRIP® Classic — TGXS20» — «20 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOEGRIP® Classic
Модель / версия
TGXS10
Организация-держатель записи
ADSM
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
03701091000173
Дата версии записи
2025-03-06
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOEGRIP® EVO — TGEXL10
«TOEGRIP® EVO — TGEXL10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADSM. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «10 °»; для «TOEGRIP® EVO — TGEXL20» — «20 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOEGRIP® EVO
Модель / версия
TGEXL10
Организация-держатель записи
ADSM
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
03701091001590
Дата версии записи
2025-03-06
Угол
10 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOEGRIP® EVO — TGEXL20
«TOEGRIP® EVO — TGEXL20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADSM. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «20 °»; для «TOEGRIP® EVO — TGEXL10» — «10 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TOEGRIP® EVO
Модель / версия
TGEXL20
Организация-держатель записи
ADSM
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
03701091001606
Дата версии записи
2025-03-06
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4154P-2510
«Arthrex® — AR-4154P-2510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 25 мм»; для «Arthrex® — AR-4154P-3000» — «2,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4154P-2510
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102415
Дата версии записи
2026-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 25MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4154P-3000
«Arthrex® — AR-4154P-3000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 30 мм»; для «Arthrex® — AR-4154P-2510» — «2,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4154P-3000
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102422
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4154P-3010
«Arthrex® — AR-4154P-3010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 30 мм»; для «Arthrex® — AR-4155P-3010» — «3 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4154P-3010
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102439
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4155P-3010
«Arthrex® — AR-4155P-3010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 30 мм»; для «Arthrex® — AR-4154P-3010» — «2,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4155P-3010
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102484
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4155P-2510
«Arthrex® — AR-4155P-2510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 25 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-60» — «4 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4155P-2510
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102460
Дата версии записи
2026-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 25MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-60
«Arthrex® — AR-5051-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 60 мм»; для «Arthrex® — AR-4155P-2510» — «3 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-60
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217690
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 60 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5050K-2S
«Arthrex® — AR-5050K-2S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 200 мм»; для «Arthrex® — AR-4155P-3000» — «3 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5050K-2S
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867318595
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
2.0X200MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4155P-3000
«Arthrex® — AR-4155P-3000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 30 мм»; для «Arthrex® — AR-5050K-2S» — «2,0 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4155P-3000
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867102477
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-55
«Arthrex® — AR-5051-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 55 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-24» — «4 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-55
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217683
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 55 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-24
«Arthrex® — AR-5051-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 24 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-55» — «4 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-24
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217539
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 24 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-26
«Arthrex® — AR-5051-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 26 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-50» — «4 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-26
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217546
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 26 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-50
«Arthrex® — AR-5051-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 50 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-26» — «4 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-50
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217676
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 50 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-48
«Arthrex® — AR-5051-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 48 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-28» — «4 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-48
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217669
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-28
«Arthrex® — AR-5051-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 28 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-48» — «4 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-28
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217553
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 28 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-46
«Arthrex® — AR-5051-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 46 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-30» — «4 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-46
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217652
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 46 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-30
«Arthrex® — AR-5051-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 30 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-46» — «4 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-30
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217560
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-44
«Arthrex® — AR-5051-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 44 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-32» — «4 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-44
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217645
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 44 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-32
«Arthrex® — AR-5051-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 32 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-44» — «4 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-32
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217577
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 32 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-42
«Arthrex® — AR-5051-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 42 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-34» — «4 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-42
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217638
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 42 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-34
«Arthrex® — AR-5051-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 34 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-42» — «4 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-34
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217584
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 34 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-36
«Arthrex® — AR-5051-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 36 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-40» — «4 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-36
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217591
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 36 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-40
«Arthrex® — AR-5051-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 40 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-36» — «4 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.