Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
S-Wire — SDRS16-500
«S-Wire — SDRS16-500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL RESOURCES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 500 мм»; для «Arthrex® — AR-5051-38» — «4 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
S-Wire
Модель / версия
SDRS16-500
Организация-держатель записи
SPINAL RESOURCES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
B515SDRS165000
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 x 500 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5051-38
«Arthrex® — AR-5051-38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 38 мм»; для «S-Wire — SDRS16-500» — «1,6 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5051-38
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867217614
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5050K-1S
«Arthrex® — AR-5050K-1S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 200 мм»; для «Arthrex® — AR-4155PS-2500» — «3 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5050K-1S
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867318571
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
1.6X200MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-4155PS-2500
«Arthrex® — AR-4155PS-2500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 25 мм»; для «Arthrex® — AR-5050K-1S» — «1,6 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-4155PS-2500
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00888867242456
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 25MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0130
«BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIO2 TECHNOLOGIES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0129» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIO2 TECHNOLOGIES
Модель / версия
100-0130
Организация-держатель записи
BIO2 TECHNOLOGIES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
B01010001301
Дата версии записи
2023-09-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0129
«BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIO2 TECHNOLOGIES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «BIO2 TECHNOLOGIES — 100-0130» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIO2 TECHNOLOGIES
Модель / версия
100-0129
Организация-держатель записи
BIO2 TECHNOLOGIES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
B01010001291
Дата версии записи
2023-09-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Z-Guide Wire — C03 007 S
«Z-Guide Wire — C03 007 S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Z-Medical GmbH + Co. KG. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 80 мм»; для «BioPro — 22916» — «1,1 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Z-Guide Wire
Модель / версия
C03 007 S
Организация-держатель записи
Z-Medical GmbH + Co. KG
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04057217003429
Дата версии записи
2024-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPro — 22916
«BioPro — 22916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPRO, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,1 × 150 мм»; для «Z-Guide Wire — C03 007 S» — «5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BioPro
Модель / версия
22916
Организация-держатель записи
BIOPRO, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M209229160
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.1x150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPro — 22915
«BioPro — 22915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPRO, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,9 × 150 мм»; для «BioPro — 22917» — «1,6 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BioPro
Модель / версия
22915
Организация-держатель записи
BIOPRO, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M209229150
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
0.9x150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPro — 22917
«BioPro — 22917» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPRO, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 150 мм»; для «BioPro — 22915» — «0,9 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BioPro
Модель / версия
22917
Организация-держатель записи
BIOPRO, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M209229170
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6x150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXM
«HammerLock — HLXM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «HammerLock — HLXL» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXM
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020005
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXL
«HammerLock — HLXL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HammerLock — HLXM» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXL
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020029
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
22 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXSA
«HammerLock — HLXSA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «HammerLock — HLDIP» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXSA
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020074
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
16 мм
Угол
10 °
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLDIP
«HammerLock — HLDIP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «HammerLock — HLXSA» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLDIP
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020012
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
12 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXLA
«HammerLock — HLXLA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HammerLock — HLXS» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXLA
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020036
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
22 мм
Угол
10 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXS
«HammerLock — HLXS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «HammerLock — HLXLA» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXS
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020067
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
16 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXP
«HammerLock — HLXP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «HammerLock — HLXMA» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXP
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020050
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
14 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HammerLock — HLXMA
«HammerLock — HLXMA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomedical Enterprises, Inc.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «HammerLock — HLXP» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HammerLock
Модель / версия
HLXMA
Организация-держатель записи
Biomedical Enterprises, Inc.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633020043
Дата версии записи
2025-03-06
Длина
19 мм
Угол
10 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040012
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 12 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465075» — «6,5 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,JDW,HTN,KTT,LXT,HRS,HSB,HWC
Первичный DI
00887868121036
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465075
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 75 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040012» — «4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465075
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HWC,HTN,HRS,LXT,HSB,KTT,JDW
Первичный DI
00887868121968
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 75MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465020
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 20 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040020» — «4 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HWC,JDW,KTT,HTN,HRS,HSB,LXT
Первичный DI
00887868121852
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040020
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 20 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465020» — «6,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,LXT,JDW,HSB,HWC,HRS,KTT,HTN
Первичный DI
00887868121074
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040028
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 28 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931365055» — «6,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040028
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HTN,LXT,HSB,HRS,KTT,JDW,HWC
Первичный DI
00887868121111
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 28MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931365055
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931365055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 55 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040028» — «4 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931365055
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,LXT,JDW,KTT,HRS,HSB,HTN,HWC
Первичный DI
00887868121685
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040040
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 40 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931265095» — «6,5 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040040
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HTN,HWC,JDW,HSB,KTT,HRS,LXT
Первичный DI
00887868121180
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931265095
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931265095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 95 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040040» — «4 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931265095
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HSB,JDW,KTT,HRS,LXT,HWC,HTN
Первичный DI
00887868121586
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 95MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931140018
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931140018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 18 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465040» — «6,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931140018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTY,HTN,LXT,KTT,JDW,HSB,HRS,HWC
Первичный DI
00887868121272
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465040
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 40 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931140018» — «4 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.