Модели — Винт для костной фиксации · FRS™ SCREW — P2024 · 15
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
FRS™ SCREW — P2024
«FRS™ SCREW — P2024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 24 мм»; для «FRS™ SCREW — P1028» — «3,0 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2024
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
08426750013879
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 24 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P1028
«FRS™ SCREW — P1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 28 мм»; для «FRS™ SCREW — P2024» — «2,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P1028
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115646
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 28 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P1030
«FRS™ SCREW — P1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 30 мм»; для «FRS™ SCREW — P2022» — «2,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P1030
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115653
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2022
«FRS™ SCREW — P2022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 22 мм»; для «FRS™ SCREW — P1030» — «3,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
08426750013862
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 22 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P1032
«FRS™ SCREW — P1032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 32 мм»; для «FRS™ SCREW — P2020» — «2,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P1032
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115660
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 32 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2020
«FRS™ SCREW — P2020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 20 мм»; для «FRS™ SCREW — P1032» — «3,0 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
08426750013855
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P1034
«FRS™ SCREW — P1034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 34 мм»; для «FRS™ SCREW — P2018» — «2,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P1034
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115677
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 34 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2018
«FRS™ SCREW — P2018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 18 мм»; для «FRS™ SCREW — P1034» — «3,0 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
08426750013848
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 18 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2010
«FRS™ SCREW — P2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 10 мм»; для «FRS™ SCREW — P2016» — «2,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2010
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115721
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2016
«FRS™ SCREW — P2016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 16 мм»; для «FRS™ SCREW — P2010» — «2,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2016
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115752
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 16 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2014
«FRS™ SCREW — P2014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 14 мм»; для «FRS™ SCREW — P2012» — «2,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2014
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115745
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™ SCREW — P2012
«FRS™ SCREW — P2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 12 мм»; для «FRS™ SCREW — P2014» — «2,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™ SCREW
Модель / версия
P2012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868115738
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 X 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™SCREW — P3022
«FRS™SCREW — P3022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 22 мм»; для «FRS™SCREW — P3014» — «3,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™SCREW
Модель / версия
P3022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116230
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 22 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™SCREW — P3014
«FRS™SCREW — P3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 14 мм»; для «FRS™SCREW — P3022» — «3,0 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™SCREW
Модель / версия
P3014
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116193
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™SCREW — P3020
«FRS™SCREW — P3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 20 мм»; для «FRS™SCREW — P3016» — «3,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™SCREW
Модель / версия
P3020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116223
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRS™SCREW — P3016
«FRS™SCREW — P3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 16 мм»; для «FRS™SCREW — P3020» — «3,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FRS™SCREW
Модель / версия
P3016
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116209
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
3,0 X 16 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-112
«PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 12 мм»; для «PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-110» — «2,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL
Модель / версия
1312-11-112
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC,HSB,HTY,HRS,KTT,HTN,LXT,JDW
Первичный DI
00887868011306
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211112
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-110
«PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 10 мм»; для «PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-112» — «2,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL
Модель / версия
1312-11-110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC,HTN,HRS,JDW,HTY,HSB,LXT,KTT
Первичный DI
00887868011283
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211110
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2811
«TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 11 мм»; для «TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2814» — «2,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW
Модель / версия
P2811
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116148
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 11 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2814
«TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 14 мм»; для «TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2811» — «2,0 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW
Модель / версия
P2814
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116179
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2812
«TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2813» — «2,0 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW
Модель / версия
P2812
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116155
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2813
«TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 13 мм»; для «TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW — P2812» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF ®TWISTOFF SCREW
Модель / версия
P2813
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868116162
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 13 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF® SCREW — 1233-20-015
«TWISTOFF® SCREW — 1233-20-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 15 мм»; для «TWISTOFF® SCREW — 1233-20-011» — «2,0 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF® SCREW
Модель / версия
1233-20-015
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868011238
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
123320015
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF® SCREW — 1233-20-011
«TWISTOFF® SCREW — 1233-20-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 11 мм»; для «TWISTOFF® SCREW — 1233-20-015» — «2,0 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF® SCREW
Модель / версия
1233-20-011
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868011191
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
123320011
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF® SCREW — 1233-20-012
«TWISTOFF® SCREW — 1233-20-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «TWISTOFF® SCREW — 1233-20-014» — «2,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF® SCREW
Модель / версия
1233-20-012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868011207
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
123320012
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWISTOFF® SCREW — 1233-20-014
«TWISTOFF® SCREW — 1233-20-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 14 мм»; для «TWISTOFF® SCREW — 1233-20-012» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWISTOFF® SCREW
Модель / версия
1233-20-014
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868011221
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
123320014
Размерные обозначения в тексте источника
2,0 X 14MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VARISATION STAPLE — 1010-90-008
«VARISATION STAPLE — 1010-90-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «VARISATION STAPLE — 1010-26-008» — «26 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 64 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VARISATION STAPLE
Модель / версия
1010-90-008
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00887868010644
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
101090008
Размерные обозначения в тексте источника
1.0MM, 90°, 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VARISATION STAPLE — 1010-26-008
«VARISATION STAPLE — 1010-26-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «26 °»; для «VARISATION STAPLE — 1010-90-008» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 64 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.