Модели — Винт для костной фиксации · Integra® Total Foot System — 2845128 · 9
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Integra® Total Foot System — 2845128
«Integra® Total Foot System — 2845128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822012» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845128
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780118626
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2822012
«Integra® Total Foot System — 2822012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845128» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822012
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780119043
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845132
«Integra® Total Foot System — 2845132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822008» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845132
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780118640
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
32 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2822008
«Integra® Total Foot System — 2822008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845132» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822008
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780119029
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2822006
«Integra® Total Foot System — 2822006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845140» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2822006
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780119012
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm, 2.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845140
«Integra® Total Foot System — 2845140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2822006» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845140
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780118664
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2845150
«Integra® Total Foot System — 2845150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2835045» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2845150
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780118688
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Total Foot System — 2835045
«Integra® Total Foot System — 2835045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Integra® Total Foot System — 2845150» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® Total Foot System
Модель / версия
2835045
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
10381780118831
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® ST Screw — 160-935ST
«Bilok® ST Screw — 160-935ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Bilok® ST Screw — 160-930ST» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® ST Screw
Модель / версия
160-935ST
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710508
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
35 мм
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® ST Screw — 160-930ST
«Bilok® ST Screw — 160-930ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Bilok® ST Screw — 160-935ST» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® ST Screw
Модель / версия
160-930ST
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710492
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-935T
«Bilok® Screw — 160-935T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Bilok® Screw — 160-725T» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-935T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710621
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
35 мм
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-725T
«Bilok® Screw — 160-725T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Bilok® Screw — 160-935T» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-725T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710546
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
25 мм
Ширина
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-825T
«Bilok® Screw — 160-825T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Bilok® Screw — 160-130T» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-825T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710577
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
25 мм
Ширина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-130T
«Bilok® Screw — 160-130T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Bilok® Screw — 160-825T» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-130T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710645
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
30 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-930T
«Bilok® Screw — 160-930T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Bilok® Screw — 160-830T» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-930T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710614
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-830T
«Bilok® Screw — 160-830T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Bilok® Screw — 160-930T» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-830T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710584
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
30 мм
Ширина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-135T
«Bilok® Screw — 160-135T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Bilok® Screw — 160-925T» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-135T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710652
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
35 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bilok® Screw — 160-925T
«Bilok® Screw — 160-925T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Bilok® Screw — 160-135T» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Bilok® Screw
Модель / версия
160-925T
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710607
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
25 мм
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Cross Pin — 234-500-340
«Biosteon® Cross Pin — 234-500-340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biosteon® Cross Pin — 234-500-350» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® Cross Pin
Модель / версия
234-500-340
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710355
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
40 мм
Ширина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Cross Pin — 234-500-350
«Biosteon® Cross Pin — 234-500-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Biosteon® Cross Pin — 234-500-340» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® Cross Pin
Модель / версия
234-500-350
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710362
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
50 мм
Ширина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® IntraLine® — 3910-200-085
«Biosteon® IntraLine® — 3910-200-085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Biosteon® IntraLine® — 3910-200-080» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® IntraLine®
Модель / версия
3910-200-085
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155711208
Дата версии записи
2024-01-03
Ширина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® IntraLine® — 3910-200-080
«Biosteon® IntraLine® — 3910-200-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Biosteon® IntraLine® — 3910-200-085» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® IntraLine®
Модель / версия
3910-200-080
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155711154
Дата версии записи
2024-01-03
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® IntraLine® — 3910-200-084
«Biosteon® IntraLine® — 3910-200-084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Biosteon® IntraLine® — 3910-200-082» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® IntraLine®
Модель / версия
3910-200-084
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155711192
Дата версии записи
2024-01-03
Ширина
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® IntraLine® — 3910-200-082
«Biosteon® IntraLine® — 3910-200-082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Biosteon® IntraLine® — 3910-200-084» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® IntraLine®
Модель / версия
3910-200-082
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155711178
Дата версии записи
2024-01-03
Ширина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Screw — 234-010-161
«Biosteon® Screw — 234-010-161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Biosteon® Screw — 234-010-179» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® Screw
Модель / версия
234-010-161
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710249
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
23 мм
Ширина
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Screw — 234-010-179
«Biosteon® Screw — 234-010-179» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Biosteon® Screw — 234-010-161» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® Screw
Модель / версия
234-010-179
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710331
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
35 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Screw — 234-010-162
«Biosteon® Screw — 234-010-162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Biosteon® Screw — 234-010-180» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Biosteon® Screw
Модель / версия
234-010-162
Организация-держатель записи
BIOCOMPOSITES LTD
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
15060155710256
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
23 мм
Ширина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosteon® Screw — 234-010-180
«Biosteon® Screw — 234-010-180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOCOMPOSITES LTD. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Biosteon® Screw — 234-010-162» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.