ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / AESCULAP — BM003R

Модели — Screwdriver · AESCULAP — BM003R · 2

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

AESCULAP — BM003R

«AESCULAP — BM003R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BM003R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
04038653139590
Дата версии записи
2021-01-08
Размерные обозначения в тексте источника
180 mm, 0.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Solitaire Cervical Spacer System — 14-531582

«Solitaire Cervical Spacer System — 14-531582» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Solitaire Cervical Spacer System
Модель / версия
14-531582
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888480623151
Дата версии записи
2026-01-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brickyard Stand-Alone ALIF — 1030-0301G-45

«Brickyard Stand-Alone ALIF — 1030-0301G-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brickyard Stand-Alone ALIF
Модель / версия
1030-0301G-45
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00843210189437
Дата версии записи
2025-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MatrixRIB — 03.501.750

«MatrixRIB — 03.501.750» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MatrixRIB
Модель / версия
03.501.750
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10887587011424
Дата версии записи
2022-04-25
Каталожный номер из записи
03501750
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BOSS Instruments — 73-2590S

«BOSS Instruments — 73-2590S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BOSS Instruments
Модель / версия
73-2590S
Организация-держатель записи
BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888515299825
Дата версии записи
2024-03-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE — 50-994-15-07

«LEVEL ONE — 50-994-15-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE
Модель / версия
50-994-15-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888118154712
Дата версии записи
2026-07-29
Размерные обозначения в тексте источника
11 MM, 1.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACURA Stabilization System — F005.0316

«ACURA Stabilization System — F005.0316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioalign Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACURA Stabilization System
Модель / версия
F005.0316
Организация-держатель записи
Bioalign Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
G832F00503160
Дата версии записи
2026-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Solitaire Cervical Spacer System — 14-531632

«Solitaire Cervical Spacer System — 14-531632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Solitaire Cervical Spacer System
Модель / версия
14-531632
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888480489849
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HKT Anatomical Lciking Trauma System — 16214-11015

«HKT Anatomical Lciking Trauma System — 16214-11015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hankil Tech Medical Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HKT Anatomical Lciking Trauma System
Модель / версия
16214-11015
Организация-держатель записи
Hankil Tech Medical Co., Ltd.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
08809596478550
Дата версии записи
2024-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
1.5Nm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TORQUE DRIVER — 2141-17-001

«TORQUE DRIVER — 2141-17-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TORQUE DRIVER
Модель / версия
2141-17-001
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00887868024306
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
214117001
Размерные обозначения в тексте источника
4.5NM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TORQUE LIMITING SCREWDRIVER — 2141-17-000

«TORQUE LIMITING SCREWDRIVER — 2141-17-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TORQUE LIMITING SCREWDRIVER
Модель / версия
2141-17-000
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00887868024290
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
214117000
Размерные обозначения в тексте источника
4.5NM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TORQUE LIMITING SCREWDRIVER — 2141-18-000

«TORQUE LIMITING SCREWDRIVER — 2141-18-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TORQUE LIMITING SCREWDRIVER
Модель / версия
2141-18-000
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00887868024313
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
214118000
Размерные обозначения в тексте источника
1.7NM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE, STERILE — 50-817-15-71

«LEVEL ONE, STERILE — 50-817-15-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE, STERILE
Модель / версия
50-817-15-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888118154699
Дата версии записи
2026-07-29
Размерные обозначения в тексте источника
40 MM, 1.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bradshaw Medical Inc. — RIV-10-11-02DB

«Bradshaw Medical Inc. — RIV-10-11-02DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bradshaw Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bradshaw Medical Inc.
Модель / версия
RIV-10-11-02DB
Организация-держатель записи
Bradshaw Medical, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810019930003
Дата версии записи
2023-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ORTHROS MIS — CM-117-06

«ORTHROS MIS — CM-117-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ORTHROS MIS
Модель / версия
CM-117-06
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B030CM117060
Дата версии записи
2026-06-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPIRA®-A Integrated — SAZ-117-300

«SPIRA®-A Integrated — SAZ-117-300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPIRA®-A Integrated
Модель / версия
SAZ-117-300
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B030SAZ1173000
Дата версии записи
2024-12-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GENERIC Surgical Instruments — 113.7804

«GENERIC Surgical Instruments — 113.7804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GENERIC Surgical Instruments
Модель / версия
113.7804
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841732127890
Дата версии записи
2026-05-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GENERIC Surgical Instruments — 113.7700

«GENERIC Surgical Instruments — 113.7700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GENERIC Surgical Instruments
Модель / версия
113.7700
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841732127920
Дата версии записи
2026-05-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

aprevo® — 1360

«aprevo® — 1360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carlsmed, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
aprevo®
Модель / версия
1360
Организация-держатель записи
Carlsmed, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810056991951
Дата версии записи
2025-07-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

aprevo® — 1215

«aprevo® — 1215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carlsmed, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
aprevo®
Модель / версия
1215
Организация-держатель записи
Carlsmed, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810056991876
Дата версии записи
2025-07-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GluOn-IF — GS136-7000

«GluOn-IF — GS136-7000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GS Medical Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GluOn-IF
Модель / версия
GS136-7000
Организация-держатель записи
GS Medical Co., Ltd.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
08800104099311
Дата версии записи
2023-02-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

General Instruments — X981000033

«General Instruments — X981000033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
X981000033
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00763000862909
Дата версии записи
2025-03-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-19-07

«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-19-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-950-19-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888118133175
Дата версии записи
2026-05-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

gSource — gS 86.4620

«gSource — gS 86.4620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GSOURCE LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
gSource
Модель / версия
gS 86.4620
Организация-держатель записи
GSOURCE LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840314246431
Дата версии записи
2022-08-18
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

gSource — gS 86.4625

«gSource — gS 86.4625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GSOURCE LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
gSource
Модель / версия
gS 86.4625
Организация-держатель записи
GSOURCE LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840314246448
Дата версии записи
2022-08-18
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-17-07

«LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-17-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE
Модель / версия
26-875-17-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888118132727
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

gSource — gS 86.4635

«gSource — gS 86.4635» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GSOURCE LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
gSource
Модель / версия
gS 86.4635
Организация-держатель записи
GSOURCE LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840314246455
Дата версии записи
2022-08-18
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE — 26-850-17-07

«LEVEL ONE SMALL BONE — 26-850-17-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE
Модель / версия
26-850-17-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00888118132611
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.