Модели — Screwdriver · Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-7212 · 7
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-7212
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-7212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2216» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-7212
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981116521
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2216
«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-7212» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-2216
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981116347
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4152
«SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4170» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SeaSpine Spacer System - Hollywood
Модель / версия
93-4152
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981089863
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4170
«SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «SeaSpine Spacer System - Hollywood — 93-4152» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SeaSpine Spacer System - Hollywood
Модель / версия
93-4170
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981090012
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acetabular System — 1801-1-1215
«CS2 Acetabular System — 1801-1-1215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «60 °»; для «PlusDrive — 03.505.120» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CS2 Acetabular System
Модель / версия
1801-1-1215
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX,KIJ
Первичный DI
00840286855631
Дата версии записи
2025-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
60°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PlusDrive — 03.505.120
«PlusDrive — 03.505.120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «CS2 Acetabular System — 1801-1-1215» — «60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PlusDrive
Модель / версия
03.505.120
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10887587013794
Дата версии записи
2022-04-25
Каталожный номер из записи
03505120
Размерные обозначения в тексте источника
1.3MM, 90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176657
«EVOS — 71176657» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «EVOS — 71176650» — «270 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176657
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00885556911730
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
300 мм
Размерные обозначения в тексте источника
300MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176650
«EVOS — 71176650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 мм»; для «EVOS — 71176657» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176650
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00885556911693
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
270 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 2.5MM, 270MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176652
«EVOS — 71176652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «EVOS — 71176651» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176652
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00885556911716
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
300 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 2.5MM, 300MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176651
«EVOS — 71176651» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «EVOS — 71176652» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176651
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00885556911709
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
250 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 2.5MM, 250MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tibiaxys Ankle Fusion Plating System — 219445ND
«Tibiaxys Ankle Fusion Plating System — 219445ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Humeral screw driver shaft w.Star-Bit 10=2.8mm,(f.2.7/3.5 Screws) — 100-0152-115» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«Humeral screw driver shaft w.Star-Bit 10=2.8mm,(f.2.7/3.5 Screws) — 100-0152-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — mahe medical gmbh. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Tibiaxys Ankle Fusion Plating System — 219445ND» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«TRIGEN — 71631163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MODULAR RAIL SYSTEM — 71934035» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIGEN
Модель / версия
71631163
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
03596010000446
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MODULAR RAIL SYSTEM — 71934035
«MODULAR RAIL SYSTEM — 71934035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TRIGEN — 71631163» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MODULAR RAIL SYSTEM
Модель / версия
71934035
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00885556065679
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
81MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — TA116000
«Tecomet — TA116000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Surgical Direct — SD144930-11» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
TA116000
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435102538
Дата версии записи
2020-10-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD144930-11
«Surgical Direct — SD144930-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Tecomet — TA116000» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD144930-11
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B382SD144930110
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
7 Inch, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD22597-000
«Surgical Direct — SD22597-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Surgical Direct — SD144930-13» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD22597-000
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B382SD225970000
Дата версии записи
2024-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD144930-13
«Surgical Direct — SD144930-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Surgical Direct — SD22597-000» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD144930-13
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B382SD144930130
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
8 Inch, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — TM217008
«Tecomet — TM217008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «1 нм»; для «Tecomet — TL131080-AI» — «9 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
TM217008
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00818069014834
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
1Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — TL131080-AI
«Tecomet — TL131080-AI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «9 нм»; для «Tecomet — TM217008» — «1 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
TL131080-AI
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435106147
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 9Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — TM219031
«Tecomet — TM219031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3,5 нм»; для «Tecomet — PT111013-BH» — «1,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
TM219031
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435107953
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.5NM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — PT111013-BH
«Tecomet — PT111013-BH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «1,5 нм»; для «Tecomet — TM219031» — «3,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
PT111013-BH
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435105805
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
1.5Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — TM122066-J
«Tecomet — TM122066-J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «7,5 нм»; для «Tecomet — PT112018-AU» — «2 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
TM122066-J
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435107151
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
7.5Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — PT112018-AU
«Tecomet — PT112018-AU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2 нм»; для «Tecomet — TM122066-J» — «7,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
PT112018-AU
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841435105829
Дата версии записи
2020-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
2Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014359
«KMEDIC — IPN014359» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,2 см»; для «KMEDIC — IPN016694» — «13,41 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014359
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704276619
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM47950B
Длина
5,2 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016694
«KMEDIC — IPN016694» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,41 см»; для «KMEDIC — IPN014359» — «5,2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016694
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704607154
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
OS200102
Длина
13,41 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014605
«KMEDIC — IPN014605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29,5 см»; для «KMEDIC — IPN014573» — «13,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014605
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704279474
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48396
Длина
29,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014573
«KMEDIC — IPN014573» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,5 см»; для «KMEDIC — IPN014605» — «29,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.