ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / RCS Anterior Buttress Plate System — 22-9003

Модели — Screwdriver · RCS Anterior Buttress Plate System — 22-9003 · 6

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

RCS Anterior Buttress Plate System — 22-9003

«RCS Anterior Buttress Plate System — 22-9003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RCS Anterior Buttress Plate System
Модель / версия
22-9003
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00815362021057
Дата версии записи
2019-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dakota ACDF System — 71-IN-0400

«Dakota ACDF System — 71-IN-0400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dakota ACDF System
Модель / версия
71-IN-0400
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840019941860
Дата версии записи
2021-06-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vault C ACDF System — 37-HP-0400

«Vault C ACDF System — 37-HP-0400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vault C ACDF System
Модель / версия
37-HP-0400
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840019917100
Дата версии записи
2019-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reform POCT System — 55-IN-0570

«Reform POCT System — 55-IN-0570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reform POCT System
Модель / версия
55-IN-0570
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840019926836
Дата версии записи
2019-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reform Ti CT Modular MIS Pedicle Screw System — 64-SP-1720

«Reform Ti CT Modular MIS Pedicle Screw System — 64-SP-1720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reform Ti CT Modular MIS Pedicle Screw System
Модель / версия
64-SP-1720
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840019970969
Дата версии записи
2024-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Tool — Z700-20-11

«Vilex Tool — Z700-20-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Tool
Модель / версия
Z700-20-11
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00841731117953
Дата версии записи
2020-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x1.1mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OTIS-C-PLUS — Hexagonal screwdriver

«OTIS-C-PLUS — Hexagonal screwdriver» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OTIS-C-PLUS
Модель / версия
Hexagonal screwdriver
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
03760154001052
Дата версии записи
2025-12-12
Каталожный номер из записи
EVO9069436
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CRUCIFORM SCREWDRIVER SHAFT — 1106-289B

«CRUCIFORM SCREWDRIVER SHAFT — 1106-289B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CRUCIFORM SCREWDRIVER SHAFT
Модель / версия
1106-289B
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896091214
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR SCREWDRIVER — 416-330

«CASPAR SCREWDRIVER — 416-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR SCREWDRIVER
Модель / версия
416-330
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896037250
Дата версии записи
2020-10-01
Длина
7,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEXAGONAL SCREW DRIVER — 1106-261

«HEXAGONAL SCREW DRIVER — 1106-261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEXAGONAL SCREW DRIVER
Модель / версия
1106-261
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896083370
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR TWIST DRILL — 416-335

«CASPAR TWIST DRILL — 416-335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR TWIST DRILL
Модель / версия
416-335
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896099500
Дата версии записи
2019-10-11
Длина
1,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCREWDRIVER SHAFT — 1106-285

«SCREWDRIVER SHAFT — 1106-285» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCREWDRIVER SHAFT
Модель / версия
1106-285
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896054103
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-270

«HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEXAGONAL SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-270
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896054073
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-258

«HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEXAGONAL SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-258
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896054042
Дата версии записи
2018-10-12
Длина
10,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LUBRA SCREWDRIVER — 1106-965

«LUBRA SCREWDRIVER — 1106-965» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LUBRA SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-965
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896093669
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-262

«HEXAGONAL SCREWDRIVER — 1106-262» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEXAGONAL SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-262
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896054066
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
9 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier HRS — ARS10235

«Tornier HRS — ARS10235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier HRS
Модель / версия
ARS10235
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840338602824
Дата версии записи
2024-12-25
Наружный диаметр
2,5 мм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCREWDRIVER SHAFT — 1106-289A

«SCREWDRIVER SHAFT — 1106-289A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCREWDRIVER SHAFT
Модель / версия
1106-289A
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896091207
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL SCREWDRIVER — 1106-281

«UNIVERSAL SCREWDRIVER — 1106-281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-281
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896054097
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL SCREWDRIVER — 1106-279

«UNIVERSAL SCREWDRIVER — 1106-279» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL SCREWDRIVER
Модель / версия
1106-279
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896100626
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
3,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Biosteon — 234-020-234

«Biosteon — 234-020-234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Biosteon
Модель / версия
234-020-234
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07613154111190
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Biosteon — 234-020-235

«Biosteon — 234-020-235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Biosteon
Модель / версия
234-020-235
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
04546540756350
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0110

«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-0110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-0110
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981115722
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu aPod™ - L — 31-40-0290

«Vu aPod™ - L — 31-40-0290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu aPod™ - L
Модель / версия
31-40-0290
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981117894
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vu a-POD Prime NanoMetalene — 33-40-1045

«Vu a-POD Prime NanoMetalene — 33-40-1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vu a-POD Prime NanoMetalene
Модель / версия
33-40-1045
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981125967
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2212

«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-2212
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981116323
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Shoreline ACS — 86-0031

«Shoreline ACS — 86-0031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Shoreline ACS
Модель / версия
86-0031
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981126988
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2214

«Complete Cervical Stand Alone IBD — 27-40-2214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Complete Cervical Stand Alone IBD
Модель / версия
27-40-2214
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10889981116330
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.