Модели — Screwdriver · FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-SFT265 · 5
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-SFT265
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-SFT265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,16 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CDR200» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-SFT265
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007971
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CDR200
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CDR200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-SFT265» — «2,16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,34 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-CDR200
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007803
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pisces-SA — 1750-0200
«Pisces-SA — 1750-0200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osseus Fusion Systems, LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Intervertebral Body Fusion Device — HXX-10-0001» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Pisces-SA
Модель / версия
1750-0200
Организация-держатель записи
Osseus Fusion Systems, LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B06217500200
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intervertebral Body Fusion Device — HXX-10-0001
«Intervertebral Body Fusion Device — HXX-10-0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Pisces-SA — 1750-0200» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Intervertebral Body Fusion Device
Модель / версия
HXX-10-0001
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00840019922487
Дата версии записи
2019-04-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10.1 Nm TORQUE LIMITER HANDLE — 101-0002
«10.1 Nm TORQUE LIMITER HANDLE — 101-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «10,1 нм»; для «1.5Nm Torque Limiter, AO — 120009» — «1,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
10.1 Nm TORQUE LIMITER HANDLE
Модель / версия
101-0002
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810097802247
Дата версии записи
2025-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
10.1 Nm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
1.5Nm Torque Limiter, AO — 120009
«1.5Nm Torque Limiter, AO — 120009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «1,5 нм»; для «10.1 Nm TORQUE LIMITER HANDLE — 101-0002» — «10,1 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
1.5Nm Torque Limiter, AO
Модель / версия
120009
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950028106
Дата версии записи
2025-01-16
Размерные обозначения в тексте источника
1.5Nm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver Cann AO 125mm — 320-0002
«2.5mm Hex Driver Cann AO 125mm — 320-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «2.5mm Hex Driver Fixed 300mm — 110703» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 175 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
2.5mm Hex Driver Cann AO 125mm
Модель / версия
320-0002
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810074306195
Дата версии записи
2025-01-15
Длина
125 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 125mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver Fixed 300mm — 110703
«2.5mm Hex Driver Fixed 300mm — 110703» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «2.5mm Hex Driver Cann AO 125mm — 320-0002» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 175 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
2.5mm Hex Driver Fixed 300mm
Модель / версия
110703
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950028595
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
300 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 300mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver Cann Fixed — 320-0004
«2.5mm Hex Driver Cann Fixed — 320-0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «3.5mm Hex Driver AO QC — 110100» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
2.5mm Hex Driver Cann Fixed
Модель / версия
320-0004
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810074306201
Дата версии записи
2025-01-15
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3.5mm Hex Driver AO QC — 110100
«3.5mm Hex Driver AO QC — 110100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «2.5mm Hex Driver Cann Fixed — 320-0004» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
3.5mm Hex Driver AO QC
Модель / версия
110100
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950029561
Дата версии записи
2025-01-17
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3.5mm Hex Driver — 110710
«3.5mm Hex Driver — 110710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «2.5mm Hex Driver w/AO Adapter — 110103» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
3.5mm Hex Driver
Модель / версия
110710
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950029578
Дата версии записи
2025-01-17
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver w/AO Adapter — 110103
«2.5mm Hex Driver w/AO Adapter — 110103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «3.5mm Hex Driver — 110710» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
2.5mm Hex Driver w/AO Adapter
Модель / версия
110103
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950028229
Дата версии записи
2025-01-16
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver, AO QC Shaft 290mm — 2016-0002
«2.5mm Hex Driver, AO QC Shaft 290mm — 2016-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «290 мм»; для «4.0mm Hex Driver, Solid, Hudson-Mod, 235mm — 2004-0006» — «235 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«4.0mm Hex Driver, Solid, Hudson-Mod, 235mm — 2004-0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «235 мм»; для «2.5mm Hex Driver, AO QC Shaft 290mm — 2016-0002» — «290 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
4.0mm Hex Driver, Solid, Hudson-Mod, 235mm
Модель / версия
2004-0006
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950027901
Дата версии записи
2023-08-16
Длина
235 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 235mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2.5mm Hex Driver, Fixed 290mm — 2016-0001
«2.5mm Hex Driver, Fixed 290mm — 2016-0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «290 мм»; для «4.0mm Hex Driver, Cann, Hudson-Mod, 235mm — 2004-0005» — «235 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«4.0mm Hex Driver, Cann, Hudson-Mod, 235mm — 2004-0005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «235 мм»; для «2.5mm Hex Driver, Fixed 290mm — 2016-0001» — «290 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
4.0mm Hex Driver, Cann, Hudson-Mod, 235mm
Модель / версия
2004-0005
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950027895
Дата версии записи
2023-08-16
Длина
235 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 235mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoverLoc — 7000001
«CoverLoc — 7000001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «3.5mm Hex Driver, AO — 120010» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoverLoc
Модель / версия
7000001
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832004676
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3.5mm Hex Driver, AO — 120010
«3.5mm Hex Driver, AO — 120010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «CoverLoc — 7000001» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
3.5mm Hex Driver, AO
Модель / версия
120010
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950028113
Дата версии записи
2025-01-16
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL CHUCK T HANDLE — 110350
«UNIVERSAL CHUCK T HANDLE — 110350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «HEXALOBE DRIVER T8 TAPERED TCS AO 150mm — 326-0002» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNIVERSAL CHUCK T HANDLE
Модель / версия
110350
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950029943
Дата версии записи
2025-05-19
Длина
250 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEXALOBE DRIVER T8 TAPERED TCS AO 150mm — 326-0002
«HEXALOBE DRIVER T8 TAPERED TCS AO 150mm — 326-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «UNIVERSAL CHUCK T HANDLE — 110350» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEXALOBE DRIVER T8 TAPERED TCS AO 150mm
Модель / версия
326-0002
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00810189110755
Дата версии записи
2026-09-08
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trocar Tip Reduction Tool 260mm — 2004-0003
«Trocar Tip Reduction Tool 260mm — 2004-0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «Trocar Tip Reduction Tool 305mm — 2004-0019» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Trocar Tip Reduction Tool 260mm
Модель / версия
2004-0003
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00816950027871
Дата версии записи
2025-09-19
Длина
260 мм
Размерные обозначения в тексте источника
260mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trocar Tip Reduction Tool 305mm — 2004-0019
«Trocar Tip Reduction Tool 305mm — 2004-0019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Trocar Tip Reduction Tool 260mm — 2004-0003» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«Hexalobe screw driver shaft w.Star-Bit 10=2.8mm,(f.2.7/3.5 Screws) — 100-0152-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — mahe medical gmbh. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDB» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Hexalobe screw driver shaft w.Star-Bit 10=2.8mm,(f.2.7/3.5 Screws) — 100-0152-015» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Pro-fix™ Precision Fixation System
Модель / версия
PFDB
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
D765PFDB0
Дата версии записи
2023-01-25
Длина
76 мм
Размерные обозначения в тексте источника
76 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDB56
«Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDB56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDBCA» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Pro-fix™ Precision Fixation System
Модель / версия
PFDB56
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
D765PFDB560
Дата версии записи
2023-01-25
Длина
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDBCA
«Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDBCA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Pro-fix™ Precision Fixation System — PFDB56» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Pro-fix™ Precision Fixation System
Модель / версия
PFDBCA
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
D765PFDBCA0
Дата версии записи
2023-01-25
Длина
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEAK MEDICAL — 335250-396
«PEAK MEDICAL — 335250-396» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peak Medical Distribution Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SCREWDRIVER — 10042» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PEAK MEDICAL
Модель / версия
335250-396
Организация-держатель записи
Peak Medical Distribution Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
G4533352503960
Дата версии записи
2024-02-13
Размерные обозначения в тексте источника
3 inch, 7.62 cm, 0.5 inch, 1.27 cm, 9 inch, 22.86 cm, 4 inch, 6.35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCREWDRIVER — 10042
«SCREWDRIVER — 10042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PARCUS MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «PEAK MEDICAL — 335250-396» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.