Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PENDING — MSG14150
«PENDING — MSG14150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,4 × 150 мм»; для «PENDING — MSG11150» — «1,1 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PENDING
Модель / версия
MSG14150
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10888277139718
Дата версии записи
2020-08-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.4 X 150MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PENDING — MSG11150
«PENDING — MSG11150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,1 × 150 мм»; для «PENDING — MSG14150» — «1,4 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PENDING
Модель / версия
MSG11150
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
10888277139701
Дата версии записи
2020-08-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 X 150MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2300-1301
«ENDOSKELETON® TAS — 2300-1301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,5 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2300-1034» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2300-1301
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00191375001966
Дата версии записи
2020-12-11
Длина
9,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2300-1034
«ENDOSKELETON® TAS — 2300-1034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2300-1301» — «9,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2300-1034
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00191375001881
Дата версии записи
2020-12-11
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TCS — 5210-1004
«ENDOSKELETON® TCS — 5210-1004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «KMEDIC — IPN016604» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TCS
Модель / версия
5210-1004
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00191375011842
Дата версии записи
2025-09-19
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016604
«KMEDIC — IPN016604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «ENDOSKELETON® TCS — 5210-1004» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016604
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704606430
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100211
Длина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1086
«Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1125» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Endoskeleton™ TL Interbody System
Модель / версия
7200-1086
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00191375046639
Дата версии записи
2022-10-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1125
«Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Endoskeleton™ TL Interbody System — 7200-1086» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Endoskeleton™ TL Interbody System
Модель / версия
7200-1125
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00191375050483
Дата версии записи
2022-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
15 DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Resuable Instruments — EX0417039
«Medtronic Resuable Instruments — EX0417039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Polaris 4.75 Spinal System — 14-510053» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Resuable Instruments
Модель / версия
EX0417039
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00763000000578
Дата версии записи
2022-11-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Polaris 4.75 Spinal System — 14-510053
«Polaris 4.75 Spinal System — 14-510053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER BIOMET INC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Medtronic Resuable Instruments — EX0417039» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Polaris 4.75 Spinal System
Модель / версия
14-510053
Организация-держатель записи
ZIMMER BIOMET INC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00880304783454
Дата версии записи
2025-01-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — EX0413002
«Medtronic Reusable Instruments — EX0413002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Medtronic Reusable Instruments — X6630903» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0413002
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00643169345010
Дата версии записи
2022-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.1MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — X6630903
«Medtronic Reusable Instruments — X6630903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Medtronic Reusable Instruments — EX0413002» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
X6630903
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00199150072323
Дата версии записи
2026-07-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medtronic Reusable Instruments — EX0710429
«Medtronic Reusable Instruments — EX0710429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Surgical Direct — SD144930-12» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medtronic Reusable Instruments
Модель / версия
EX0710429
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00613994850102
Дата версии записи
2022-10-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD144930-12
«Surgical Direct — SD144930-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Medtronic Reusable Instruments — EX0710429» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD144930-12
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
B382SD144930120
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2 Inch, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hive Standalone Cervical System — C-A-0014
«Hive Standalone Cervical System — C-A-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nanohive Medical LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hive Standalone Cervical System — C-A-0013» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hive Standalone Cervical System
Модель / версия
C-A-0014
Организация-держатель записи
Nanohive Medical LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00817493024501
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hive Standalone Cervical System — C-A-0013
«Hive Standalone Cervical System — C-A-0013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nanohive Medical LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Hive Standalone Cervical System — C-A-0014» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hive Standalone Cervical System
Модель / версия
C-A-0013
Организация-держатель записи
Nanohive Medical LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00817493024495
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 316-0544
«OsteoMed — 316-0544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,079 дюйм»; для «OsteoMed — 316-0554» — «0,1072 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
316-0544
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00842528126363
Дата версии записи
2021-05-05
Наружный диаметр
0,079 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 316-0554
«OsteoMed — 316-0554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,1072 дюйм»; для «OsteoMed — 316-0544» — «0,079 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
316-0554
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00842528126394
Дата версии записи
2021-05-05
Наружный диаметр
0,1072 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR148
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «CRUCIFORM SCREWDRIVER SLEEVE — 1106-289C» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MDR148
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007056
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
4,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRUCIFORM SCREWDRIVER SLEEVE — 1106-289C
«CRUCIFORM SCREWDRIVER SLEEVE — 1106-289C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR148» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRUCIFORM SCREWDRIVER SLEEVE
Модель / версия
1106-289C
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00192896091221
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR102
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,05 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR100» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,95 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
FDR102
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007360
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
4,05 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR100
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR102» — «4,05 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,95 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
FDR100
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194006844
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-CDR135
«GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-CDR135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,125 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR101» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,125 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM
Модель / версия
GRO-CDR135
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194013545
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
1,125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR101
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — FDR101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «GIRO GROWTH MODULATION SYSTEM — GRO-CDR135» — «1,125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,125 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
FDR101
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194006851
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3,25 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR164
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,4 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR132» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MDR164
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007117
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
6,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR132
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR164» — «6,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MDR132
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194006998
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR156
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,6 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR140» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MDR156
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
07540194007087
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
5,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR140
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MDR156» — «5,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.