ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / 130 DEG FEM NECK FIX PLATE 2-HOLE — 324-21302

Модели — Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component · 130 DEG FEM NECK FIX PLATE 2-HOLE — 324-21302 · 16

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

130 DEG FEM NECK FIX PLATE 2-HOLE — 324-21302

«130 DEG FEM NECK FIX PLATE 2-HOLE — 324-21302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
130 DEG FEM NECK FIX PLATE 2-HOLE
Модель / версия
324-21302
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00810189110236
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

130 DEG FEM NECK FIX PLATE 3-HOLE — 324-21303

«130 DEG FEM NECK FIX PLATE 3-HOLE — 324-21303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
130 DEG FEM NECK FIX PLATE 3-HOLE
Модель / версия
324-21303
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00810189110243
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
82 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

130 DEG FEM NECK FIX PLATE 6-HOLE — 324-21306

«130 DEG FEM NECK FIX PLATE 6-HOLE — 324-21306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
130 DEG FEM NECK FIX PLATE 6-HOLE
Модель / версия
324-21306
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00810189110694
Дата версии записи
2025-09-30
Длина
130 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

130 DEG FEM NECK FIX PLATE 4-HOLE — 324-21304

«130 DEG FEM NECK FIX PLATE 4-HOLE — 324-21304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
130 DEG FEM NECK FIX PLATE 4-HOLE
Модель / версия
324-21304
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00810189110670
Дата версии записи
2025-09-30
Длина
98 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3025

«Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paragon 28, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Monkey Rings™ External Fixation System
Модель / версия
P45-970-3025
Организация-держатель записи
Paragon 28, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00889795152800
Дата версии записи
2026-06-24
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LCP — 426.662S

«LCP — 426.662S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LCP
Модель / версия
426.662S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
KTT,HWC,HRS
Первичный DI
10886982217370
Дата версии записи
2026-05-21
Каталожный номер из записи
426662S
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 300MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LCP — 426.722S

«LCP — 426.722S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LCP
Модель / версия
426.722S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
KTT,HRS,HWC
Первичный DI
10886982217493
Дата версии записи
2026-05-22
Каталожный номер из записи
426722S
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 408MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3055

«Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paragon 28, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Monkey Rings™ External Fixation System
Модель / версия
P45-970-3055
Организация-держатель записи
Paragon 28, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00889795152817
Дата версии записи
2026-06-24
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System — P47-510-P000

«Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System — P47-510-P000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paragon 28, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System
Модель / версия
P47-510-P000
Организация-держатель записи
Paragon 28, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00889795114822
Дата версии записи
2025-04-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System — P47-510-P030

«Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System — P47-510-P030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paragon 28, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Monkey Bars™ Pin to Bar External Fixation System
Модель / версия
P47-510-P030
Организация-держатель записи
Paragon 28, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00889795114839
Дата версии записи
2025-04-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3085

«Monkey Rings™ External Fixation System — P45-970-3085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Paragon 28, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Monkey Rings™ External Fixation System
Модель / версия
P45-970-3085
Организация-держатель записи
Paragon 28, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00889795152824
Дата версии записи
2026-06-24
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sequel Medical — IM15000002

«Sequel Medical — IM15000002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sequel Medical Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sequel Medical
Модель / версия
IM15000002
Организация-держатель записи
Sequel Medical Inc.
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
00810071320682
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 370mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-084

«Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device
Модель / версия
401-084
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00846468064068
Дата версии записи
2025-12-18
Каталожный номер из записи
2232-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
23x232mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-119

«Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device
Модель / версия
401-119
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00846468064044
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2232-02-04
Размерные обозначения в тексте источника
23x53mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-085

«Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device
Модель / версия
401-085
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00846468064075
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2232-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
23x261mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-120

«Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device — 401-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cable-Ready® Cable Grip System, Greater Trochanteric Reattachment (GTR) Device
Модель / версия
401-120
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00846468064051
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2232-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
23x121mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sequel Medical — IM1600075

«Sequel Medical — IM1600075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sequel Medical Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sequel Medical
Модель / версия
IM1600075
Организация-держатель записи
Sequel Medical Inc.
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
00810071321566
Дата версии записи
2021-11-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LCP — 02.001.308S

«LCP — 02.001.308S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LCP
Модель / версия
02.001.308S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10886982027627
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
02001308S
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 386MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sequel Medical — IM15000001

«Sequel Medical — IM15000001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sequel Medical Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sequel Medical
Модель / версия
IM15000001
Организация-держатель записи
Sequel Medical Inc.
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
00810071320705
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sequel Medical — IM1600067

«Sequel Medical — IM1600067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sequel Medical Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sequel Medical
Модель / версия
IM1600067
Организация-держатель записи
Sequel Medical Inc.
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
00810071321238
Дата версии записи
2021-11-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ILIZAROV SYSTEMS — 71970664

«ILIZAROV SYSTEMS — 71970664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ILIZAROV SYSTEMS
Модель / версия
71970664
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010470799
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 1200MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ILIZAROV SYSTEMS — 71970661

«ILIZAROV SYSTEMS — 71970661» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ILIZAROV SYSTEMS
Модель / версия
71970661
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010470775
Дата версии записи
2024-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 1200MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jet-X — 71067381

«Jet-X — 71067381» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jet-X
Модель / версия
71067381
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010607911
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Jet-X — 71067379

«Jet-X — 71067379» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Jet-X
Модель / версия
71067379
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010607904
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LCP — 02.001.304S

«LCP — 02.001.304S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LCP
Модель / версия
02.001.304S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10886982027580
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
02001304S
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 314MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRIGEN — 71751141

«TRIGEN — 71751141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRIGEN
Модель / версия
71751141
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010514806
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAVERICK MINI — 71093515

«MAVERICK MINI — 71093515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAVERICK MINI
Модель / версия
71093515
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00885556870150
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 80 X 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAVERICK MINI — 71094515

«MAVERICK MINI — 71094515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAVERICK MINI
Модель / версия
71094515
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00885556870174
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 80 X 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.