Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
DOLPHIX — Basic kit
«DOLPHIX — Basic kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «CONQUEST FN — 75808230» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Basic kit
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972296
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF100010
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONQUEST FN — 75808230
«CONQUEST FN — 75808230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «DOLPHIX — Basic kit» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CONQUEST FN
Модель / версия
75808230
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT,JDO
Первичный DI
00885556704448
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
8.5MM, 130MM, 32MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ST.A.R. 90 F4 — Cortical bone screw ø3mm L60-20mm
«ST.A.R. 90 F4 — Cortical bone screw ø3mm L60-20mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «DOLPHIX — U-Shaped Rod ø12mm» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ST.A.R. 90 F4
Модель / версия
Cortical bone screw ø3mm L60-20mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08032909624256
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
F4-125360
Длина
150 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — U-Shaped Rod ø12mm
«DOLPHIX — U-Shaped Rod ø12mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ST.A.R. 90 F4 — Cortical bone screw ø3mm L60-20mm» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
U-Shaped Rod ø12mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972418
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312000
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L500mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L500mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L600mm» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L500mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972234
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312500
Длина
500 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L600mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L600mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L500mm» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L600mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972241
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312600
Длина
600 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L650mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L650mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «650 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L280mm» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 370 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L650mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972258
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312650
Длина
650 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L280mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L280mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L650mm» — «650 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 370 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L280mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972449
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312280
Длина
280 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L150mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L150mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L400mm» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L150mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972425
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312150
Длина
150 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L400mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L400mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L150mm» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L400mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972463
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312400
Длина
400 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L200mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L200mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L300mm» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L200mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972432
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312200
Длина
200 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L300mm
«DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L300mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «DOLPHIX — Radiolucent rod ø12mm L200mm» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Radiolucent rod ø12mm L300mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972456
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF312300
Длина
300 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Bone screw ø6mm L160mm
«DOLPHIX — Bone screw ø6mm L160mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L260mm» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Bone screw ø6mm L160mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972470
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF406160
Длина
160 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L260mm
«DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L260mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «DOLPHIX — Bone screw ø6mm L160mm» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Transfixing bone screw ø6mm L260mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972531
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF416260
Длина
260 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L240mm
«DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L240mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «DOLPHIX — Bone screw ø6mm L200mm» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Transfixing bone screw ø6mm L240mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972524
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF416240
Длина
240 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Bone screw ø6mm L200mm
«DOLPHIX — Bone screw ø6mm L200mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L240mm» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Bone screw ø6mm L200mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972487
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF406200
Длина
200 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L220mm
«DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L220mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «DOLPHIX — Transfixing bone screw ø5mm L220mm» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Transfixing bone screw ø6mm L220mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972517
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF416220
Длина
220 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOLPHIX — Transfixing bone screw ø5mm L220mm
«DOLPHIX — Transfixing bone screw ø5mm L220mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CITIEFFE SRL. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «DOLPHIX — Transfixing bone screw ø6mm L220mm» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DOLPHIX
Модель / версия
Transfixing bone screw ø5mm L220mm
Организация-держатель записи
CITIEFFE SRL
Код вида FDA
KTT,JDW
Первичный DI
08052990972494
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
DF415220
Длина
220 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-52250-HAS
«X Ring Fixator — 156-52250-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 220 мм»; для «ARBOR — 2173.0405» — «6 × 250 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-52250-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135471
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 220mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 2173.0405
«ARBOR — 2173.0405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 250 мм»; для «X Ring Fixator — 156-52250-HAS» — «5,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
2173.0405
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KTT,LXT
Первичный DI
00889095530469
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
250mm, 40mm, 6x250mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-04400
«X Ring Fixator — 156-04400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «LCP — 226.672S» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-04400
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078132715
Дата версии записи
2026-06-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LCP — 226.672S
«LCP — 226.672S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «X Ring Fixator — 156-04400» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LCP
Модель / версия
226.672S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
KTT,HWC,HRS
Первичный DI
10886982159311
Дата версии записи
2026-05-22
Каталожный номер из записи
226672S
Размерные обозначения в тексте источника
4.5MM, 318MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-52240-HAS
«X Ring Fixator — 156-52240-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 220 мм»; для «Revolution External Plating System — 620060» — «5 × 60 × 215 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-52240-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135464
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 220mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Revolution External Plating System — 620060
«Revolution External Plating System — 620060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Metalogix. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 60 × 215 мм»; для «X Ring Fixator — 156-52240-HAS» — «5,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Revolution External Plating System
Модель / версия
620060
Организация-держатель записи
Metalogix
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00854641008211
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 5mm, 5x60x215mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-62220-HAS
«X Ring Fixator — 156-62220-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 220 мм»; для «X Ring Fixator — 156-42220-HAS» — «4,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-62220-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135495
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 220mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-42220-HAS
«X Ring Fixator — 156-42220-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 220 мм»; для «X Ring Fixator — 156-62220-HAS» — «6,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-42220-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135396
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 220mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-42230-HAS
«X Ring Fixator — 156-42230-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 220 мм»; для «X Ring Fixator — 156-62230-HAS» — «6,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-42230-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135402
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 220mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-62230-HAS
«X Ring Fixator — 156-62230-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 220 мм»; для «X Ring Fixator — 156-42230-HAS» — «4,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.