Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-6560 · 100
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-6560
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-6560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 60 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8545» — «8,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-6560
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020203
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8545
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 45 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-6560» — «6,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-8545
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020326
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7530
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 30 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8540» — «8,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7530
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020210
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8540
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 40 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7530» — «7,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-8540
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020319
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8535
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 35 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7535» — «7,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-8535
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020302
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7535
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 35 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-8535» — «8,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7535
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020227
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7540
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 40 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7580» — «7,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7540
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020234
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7580
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 80 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7540» — «7,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7580
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020296
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7570
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 70 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7555» — «7,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7570
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020289
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7555
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 55 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-7570» — «7,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-7555
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020265
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1060
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 60 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-9590» — «9,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1060
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020579
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-9590
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-9590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 90 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1060» — «10,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-9590
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020494
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1090
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 90 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1040» — «10,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1090
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020609
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1040
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 40 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1090» — «10,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1040
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020531
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1080
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 80 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1045» — «10,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1080
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020593
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1045
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 45 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1080» — «10,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1045
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020548
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1050
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 50 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1070» — «10,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1050
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020555
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1070
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 70 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1050» — «10,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1070
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020586
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1012
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 120 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1000» — «10,5 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1012
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020630
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1000
«Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 100 мм»; для «Reform HA Coated Pedicle Screw System — 39-PH-1012» — «10,5 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform HA Coated Pedicle Screw System
Модель / версия
39-PH-1000
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
00815362020616
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1055
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 55 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1011» — «10,5 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TR-1055
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019903080
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1011
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 110 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1055» — «10,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TP-1011
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019902397
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1012
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 120 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1050» — «10,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TP-1012
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019902403
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1050
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TR-1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 50 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1012» — «10,5 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TR-1050
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019903073
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1045
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 45 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-9511» — «9,5 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TP-1045
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019902427
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-9511
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-9511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 110 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1045» — «10,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TP-9511
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019902922
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-8512
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-8512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 120 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1060» — «10,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reform TI Pedicle Screw System
Модель / версия
39-TP-8512
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00840019902816
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1060
«Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-1060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 60 мм»; для «Reform TI Pedicle Screw System — 39-TP-8512» — «8,5 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.