ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ASTRA Spine System — A5P-9540E-F

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · ASTRA Spine System — A5P-9540E-F · 108

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ASTRA Spine System — A5P-9540E-F

«ASTRA Spine System — A5P-9540E-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-9540E-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082161537
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4530R-C

«ASTRA Spine System — A5P-4530R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4530R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00193082065965
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8590R-F

«ASTRA Spine System — A5P-8590R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8590R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082160509
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4545R-C

«ASTRA Spine System — A5P-4545R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4545R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082065996
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7080R-F

«ASTRA Spine System — A5P-7080R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7080R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082160257
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4550R-C

«ASTRA Spine System — A5P-4550R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4550R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00193082066009
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4570R-C

«ASTRA Spine System — A5P-4570R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4570R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00193082066030
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5530R-F

«ASTRA Spine System — A5P-5530R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5530R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082159862
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5535R-C

«ASTRA Spine System — A5P-5535R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5535R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
00193082066177
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-7030-F

«ASTRA Spine System — A5U-7030-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-7030-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082157875
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6045R-C

«ASTRA Spine System — A5P-6045R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6045R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00193082066290
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8580E-C

«ASTRA Spine System — A5P-8580E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8580E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00193082067761
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6525R-C

«ASTRA Spine System — A5P-6525R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6525R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082066351
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.50 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7035R-C

«ASTRA Spine System — A5P-7035R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7035R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00193082066474
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5025E-C

«ASTRA Spine System — A5P-5025E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5025E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082067037
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8545-FB

«ASTRA Spine System — A5P-8545-FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8545-FB
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082158964
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8525-FB

«ASTRA Spine System — A5P-8525-FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8525-FB
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082158926
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5035E-C

«ASTRA Spine System — A5P-5035E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5035E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00193082067051
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4540-F

«ASTRA Spine System — A5P-4540-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4540-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082067945
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-6035R-F

«ASTRA Spine System — A5U-6035R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-6035R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082159350
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-5540R-F

«ASTRA Spine System — A5U-5540R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-5540R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082159268
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4550-F

«ASTRA Spine System — A5P-4550-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4550-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082067969
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4555-F

«ASTRA Spine System — A5P-4555-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4555-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082067976
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-5025R-F

«ASTRA Spine System — A5U-5025R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-5025R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082159138
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8570-FB

«ASTRA Spine System — A5P-8570-FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8570-FB
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082159008
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4570-F

«ASTRA Spine System — A5P-4570-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4570-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082067990
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5570-F

«ASTRA Spine System — A5P-5570-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5570-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082068195
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7570-F

«ASTRA Spine System — A5P-7570-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7570-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082068836
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.