ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ASTRA Spine System — A5P-9545R-F

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · ASTRA Spine System — A5P-9545R-F · 107

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ASTRA Spine System — A5P-9545R-F

«ASTRA Spine System — A5P-9545R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-9545R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082160561
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-4540R-C

«ASTRA Spine System — A5M-4540R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-4540R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00193082060205
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8535-F

«ASTRA Spine System — A5P-8535-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8535-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082158360
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 X 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5080R-C

«ASTRA Spine System — A5M-5080R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5080R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00193082060366
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-70100-F

«ASTRA Spine System — A5U-70100-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-70100-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082157851
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5545R-C

«ASTRA Spine System — A5M-5545R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5545R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00193082060410
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-6540-F

«ASTRA Spine System — A5U-6540-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-6540-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082157783
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5550R-C

«ASTRA Spine System — A5M-5550R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5550R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00193082060427
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7535-F

«ASTRA Spine System — A5P-7535-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7535-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082068775
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6030R-C

«ASTRA Spine System — A5M-6030R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6030R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00193082060489
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6540E-C

«ASTRA Spine System — A5P-6540E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6540E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082067365
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.50 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6055R-C

«ASTRA Spine System — A5M-6055R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6055R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00193082060533
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8555-C

«ASTRA Spine System — A5P-8555-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8555-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00193082065774
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.50 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7025R-C

«ASTRA Spine System — A5M-7025R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7025R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00193082060571
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4535-C

«ASTRA Spine System — A5P-4535-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4535-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00193082064999
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6535E-F

«ASTRA Spine System — A5P-6535E-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6535E-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082161056
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-4580-C

«ASTRA Spine System — A5P-4580-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-4580-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00193082065064
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-7050R-F

«ASTRA Spine System — A5U-7050R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-7050R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082159596
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5040-C

«ASTRA Spine System — A5P-5040-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5040-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00193082065101
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7590-FB

«ASTRA Spine System — A5P-7590-FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7590-FB
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082158902
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5070-C

«ASTRA Spine System — A5P-5070-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5070-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082065156
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-8580-F

«ASTRA Spine System — A5P-8580-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-8580-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082158438
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 X 80 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5525-C

«ASTRA Spine System — A5P-5525-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5525-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00193082065170
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-7055-F

«ASTRA Spine System — A5U-7055-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-7055-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082157929
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-6030-F

«ASTRA Spine System — A5U-6030-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-6030-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082157660
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5560-C

«ASTRA Spine System — A5P-5560-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5560-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00193082065248
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6580R-C

«ASTRA Spine System — A5P-6580R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6580R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
00193082066443
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6530-C

«ASTRA Spine System — A5P-6530-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6530-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00193082065385
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.50 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.