ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ASTRA Spine System — A5M-5045-C

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · ASTRA Spine System — A5M-5045-C · 106

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ASTRA Spine System — A5M-5045-C

«ASTRA Spine System — A5M-5045-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5045-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00193082059438
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.00 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6550-FB

«ASTRA Spine System — A5P-6550-FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6550-FB
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082158629
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-7025-F

«ASTRA Spine System — A5U-7025-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-7025-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082157868
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5540-C

«ASTRA Spine System — A5M-5540-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5540-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00193082059520
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-6055-F

«ASTRA Spine System — A5U-6055-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-6055-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082157714
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5555-C

«ASTRA Spine System — A5M-5555-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5555-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082059551
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-5545-F

«ASTRA Spine System — A5U-5545-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-5545-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082074493
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5570-C

«ASTRA Spine System — A5M-5570-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5570-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082059575
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-5580-C

«ASTRA Spine System — A5M-5580-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-5580-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00193082059582
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5U-5535-F

«ASTRA Spine System — A5U-5535-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5U-5535-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082074479
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6040-C

«ASTRA Spine System — A5M-6040-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6040-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00193082059629
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-9590E-C

«ASTRA Spine System — A5P-9590E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-9590E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00193082067891
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.50 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7060E-C

«ASTRA Spine System — A5P-7060E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7060E-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00193082067501
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6050-C

«ASTRA Spine System — A5M-6050-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6050-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00193082059643
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6060-C

«ASTRA Spine System — A5M-6060-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6060-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00193082059667
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-9555R-C

«ASTRA Spine System — A5P-9555R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-9555R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00193082066870
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.50 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7545R-C

«ASTRA Spine System — A5P-7545R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7545R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00193082066610
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.50 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-6080-C

«ASTRA Spine System — A5M-6080-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-6080-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00193082059681
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.00 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7030-C

«ASTRA Spine System — A5M-7030-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7030-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00193082059704
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-7580-C

«ASTRA Spine System — A5P-7580-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-7580-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082065682
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-9525R-C

«ASTRA Spine System — A5M-9525R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-9525R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00193082060939
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.50 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7045-C

«ASTRA Spine System — A5M-7045-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7045-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
00193082059735
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7050-C

«ASTRA Spine System — A5M-7050-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7050-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00193082059742
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7570R-C

«ASTRA Spine System — A5M-7570R-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7570R-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00193082060779
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.50 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-9530-C

«ASTRA Spine System — A5M-9530-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-9530-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00193082060069
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.50 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7090-C

«ASTRA Spine System — A5M-7090-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7090-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00193082059797
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-7530-C

«ASTRA Spine System — A5M-7530-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-7530-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00193082059827
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.50 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-8550-C

«ASTRA Spine System — A5M-8550-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-8550-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00193082059988
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.50 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.