ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / APEX Spine System — MR6-7060C-F

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · APEX Spine System — MR6-7060C-F · 105

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

APEX Spine System — MR6-7060C-F

«APEX Spine System — MR6-7060C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-7060C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
M824MR67060CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5570C-F

«APEX Spine System — MR6-5570C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5570C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
M824MR65570CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5575C-F

«APEX Spine System — MR6-5575C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5575C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
M824MR65575CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-7045C-F

«APEX Spine System — MR6-7045C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-7045C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
M824MR67045CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5580C-F

«APEX Spine System — MR6-5580C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5580C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
M824MR65580CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-6270C-F

«APEX Spine System — MR6-6270C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-6270C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,MNI,KWQ
Первичный DI
M824MR66270CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-70100C

«APEX Spine System — MR6-70100C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-70100C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
M824MR670100C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-8535C

«APEX Spine System — PR6-8535C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-8535C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M824PR68535C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-4730C

«APEX Spine System — PF6-4730C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-4730C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
M824PF64730C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.57 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-7050C

«APEX Spine System — PF6-7050C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-7050C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M824PF67050C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-4745C

«APEX Spine System — PF6-4745C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-4745C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
M824PF64745C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.57 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-7045C

«APEX Spine System — PF6-7045C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-7045C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,MNI,KWQ
Первичный DI
M824PF67045C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-4765C

«APEX Spine System — PF6-4765C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-4765C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
M824PF64765C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.57 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-6225C

«APEX Spine System — PF6-6225C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-6225C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M824PF66225C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-5560C

«APEX Spine System — PR6-5560C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-5560C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
M824PR65560C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-77100C

«APEX Spine System — PF6-77100C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-77100C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
M824PF677100C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75X100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-8560C-F

«APEX Spine System — PR6-8560C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-8560C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
M824PR68560CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-4730C

«APEX Spine System — PR6-4730C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-4730C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
M824PR64730C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-4770C

«APEX Spine System — PR6-4770C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-4770C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
M824PR64770C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-7770C-F

«APEX Spine System — PR6-7770C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-7770C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
M824PR67770CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-5535C

«APEX Spine System — PR6-5535C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-5535C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,MNI,KWQ
Первичный DI
M824PR65535C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-5555C-F

«APEX Spine System — PR6-5555C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-5555C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M824PR65555CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-9580E-F

«ASTRA Spine System — A5P-9580E-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-9580E-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082161599
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-4525-C

«ASTRA Spine System — A5M-4525-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-4525-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00193082059292
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-6555R-F

«ASTRA Spine System — A5P-6555R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-6555R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00193082160110
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-4555-C

«ASTRA Spine System — A5M-4555-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-4555-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
00193082059353
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5P-5560R-F

«ASTRA Spine System — A5P-5560R-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5P-5560R-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00193082159923
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ASTRA Spine System — A5M-4560-C

«ASTRA Spine System — A5M-4560-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ASTRA Spine System
Модель / версия
A5M-4560-C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00193082059360
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.50 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.