ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / LOTUS — 30101-015

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · LOTUS — 30101-015 · 104

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

LOTUS — 30101-015

«LOTUS — 30101-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOTUS
Модель / версия
30101-015
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00840606104456
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LOTUS — 32525-000

«LOTUS — 32525-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOTUS
Модель / версия
32525-000
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00840606107006
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-6270C

«APEX Spine System — MR6-6270C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-6270C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
M824MR66270C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MF6-7735C

«APEX Spine System — MF6-7735C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MF6-7735C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
M824MF67735C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75X35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MF6-7780C

«APEX Spine System — MF6-7780C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MF6-7780C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
M824MF67780C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75X80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-6260C

«APEX Spine System — PR6-6260C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-6260C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
M824PR66260C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-6240C

«APEX Spine System — MR6-6240C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-6240C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M824MR66240C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MF6-8540C

«APEX Spine System — MF6-8540C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MF6-8540C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M824MF68540C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-6235C

«APEX Spine System — PR6-6235C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-6235C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M824PR66235C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MF6-8550C

«APEX Spine System — MF6-8550C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MF6-8550C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M824MF68550C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50X50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MF6-8555C

«APEX Spine System — MF6-8555C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MF6-8555C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
M824MF68555C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50X55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-6230C

«APEX Spine System — MR6-6230C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-6230C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
M824MR66230C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-8590C-F

«APEX Spine System — PR6-8590C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-8590C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
M824PR68590CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-4725C

«APEX Spine System — MR6-4725C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-4725C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
M824MR64725C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-4740C-F

«APEX Spine System — MR6-4740C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-4740C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
M824MR64740CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-8530C-F

«APEX Spine System — PR6-8530C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-8530C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
M824PR68530CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-7755C-F

«APEX Spine System — PR6-7755C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-7755C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
M824PR67755CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-4775C

«APEX Spine System — MR6-4775C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-4775C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
M824MR64775C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-7090C-F

«APEX Spine System — PR6-7090C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-7090C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
M824PR67090CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.00 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-4780C

«APEX Spine System — MR6-4780C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-4780C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
M824MR64780C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-6255C-F

«APEX Spine System — PR6-6255C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-6255C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
M824PR66255CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-4785C-F

«APEX Spine System — MR6-4785C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-4785C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
M824MR64785CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.75x 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PR6-6240C-F

«APEX Spine System — PR6-6240C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PR6-6240C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
M824PR66240CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5530C-F

«APEX Spine System — MR6-5530C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5530C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
M824MR65530CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5540C

«APEX Spine System — MR6-5540C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5540C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
M824MR65540C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-8580C

«APEX Spine System — PF6-8580C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-8580C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
M824PF68580C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.50X80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — PF6-7740C

«APEX Spine System — PF6-7740C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
PF6-7740C
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M824PF67740C1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.75X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APEX Spine System — MR6-5545C-F

«APEX Spine System — MR6-5545C-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APEX Spine System
Модель / версия
MR6-5545C-F
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
M824MR65545CF1
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.50 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.