Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · INGENIX — 55001080 · 57
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
INGENIX — 55001080
«INGENIX — 55001080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 80 мм»; для «INGENIX — 55157570» — «7,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55001080
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100971
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55157570
«INGENIX — 55157570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 70 мм»; для «INGENIX — 55001080» — «5,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55157570
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100698
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x70mm, 15 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55001060
«INGENIX — 55001060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 60 мм»; для «INGENIX — 55157590» — «7,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55001060
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100957
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55157590
«INGENIX — 55157590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 90 мм»; для «INGENIX — 55001060» — «5,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55157590
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100711
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x90mm, 15 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55257550
«INGENIX — 55257550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 50 мм»; для «INGENIX — 55001040» — «5,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55257550
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100773
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x50mm, 25 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55001040
«INGENIX — 55001040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 40 мм»; для «INGENIX — 55257550» — «7,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55001040
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100933
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55001150
«INGENIX — 55001150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 150 мм»; для «INGENIX — 55257590» — «7,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55001150
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672101015
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55257590
«INGENIX — 55257590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 90 мм»; для «INGENIX — 55001150» — «5,5 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55257590
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100810
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x90mm, 25 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55001100
«INGENIX — 55001100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 100 мм»; для «INGENIX — 55258560» — «8,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55001100
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100995
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 55258560
«INGENIX — 55258560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 60 мм»; для «INGENIX — 55001100» — «5,5 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
55258560
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672100834
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x60mm, 25 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 60000090
«INGENIX — 60000090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 90 мм»; для «INGENIX — 60000050» — «6 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
60000090
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672101367
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6x90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INGENIX — 60000050
«INGENIX — 60000050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INGENIUMSPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 50 мм»; для «INGENIX — 60000090» — «6 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INGENIX
Модель / версия
60000050
Организация-держатель записи
INGENIUMSPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00843672101329
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
6x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gibralt® — 05-000-20-3534
«Gibralt® — 05-000-20-3534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Excella II® — CL3030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Gibralt®
Модель / версия
05-000-20-3534
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
M711050002035340
Дата версии записи
2025-12-18
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella II® — CL3030
«Excella II® — CL3030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Gibralt® — 05-000-20-3534» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella II®
Модель / версия
CL3030
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711CL30300
Дата версии записи
2025-12-31
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella II® — CL3535
«Excella II® — CL3535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Excella II® — E2S47525» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella II®
Модель / версия
CL3535
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
M711CL35350
Дата версии записи
2025-12-31
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excella II® — E2S47525
«Excella II® — E2S47525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Excella II® — CL3535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Excella II®
Модель / версия
E2S47525
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
M711E2S475250
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D035
«LineSider — LS-RD55D035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD50E100» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D035
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725843
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD50E100
«LineSider — LS-RD50E100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D035» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD50E100
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004720213
Дата версии записи
2024-11-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55B035
«LineSider — LS-RD55B035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D045» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55B035
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004720275
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D045
«LineSider — LS-RD55D045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD55B035» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D045
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725867
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55B050
«LineSider — LS-RD55B050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D055» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55B050
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004720305
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D055
«LineSider — LS-RD55D055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD55B050» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D055
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725881
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55B055
«LineSider — LS-RD55B055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D065» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55B055
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004720312
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D065
«LineSider — LS-RD55D065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD55B055» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D065
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725904
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55B065
«LineSider — LS-RD55B065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D075» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55B065
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004720336
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D075
«LineSider — LS-RD55D075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD55B065» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D075
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725928
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55D085
«LineSider — LS-RD55D085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LineSider — LS-RD55B075» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LineSider
Модель / версия
LS-RD55D085
Организация-держатель записи
Integrity Implants Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00810004725942
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LineSider — LS-RD55B075
«LineSider — LS-RD55B075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integrity Implants Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LineSider — LS-RD55D085» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.