Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4511 · 62
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4511
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4508» — «22 × 45 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4511
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303188
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x45x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4508
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4511» — «22 × 45 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-4508
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303690
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x45x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5010
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4513» — «22 × 45 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-5010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303263
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x50x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4513
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5010» — «22 × 50 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4513
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303201
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x45x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5008
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 50 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4515» — «22 × 45 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-5008
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303249
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x50x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4515
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-4515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3856-5008» — «22 × 50 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3856-4515
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303225
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x45x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4512
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4510» — «22 × 45 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-4512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303737
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 22x45x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4510
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3860-4512» — «22 × 45 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3860-4510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806344303713
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x45x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-60145
«LnK Spinal Fixation System — 1054-60145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-5055» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-60145
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855156
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x145mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-5055
«LnK Spinal Fixation System — 1051-5055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-60145» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-5055
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831150
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-60135
«LnK Spinal Fixation System — 1054-60135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-5070» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-60135
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855132
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x135mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-5070
«LnK Spinal Fixation System — 1051-5070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-60135» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-5070
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831181
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-5080
«LnK Spinal Fixation System — 1051-5080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-60125» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-5080
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831204
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-60125
«LnK Spinal Fixation System — 1054-60125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-5080» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-60125
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855118
Дата версии записи
2024-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-5095
«LnK Spinal Fixation System — 1051-5095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-60115» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-5095
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831235
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-60115
«LnK Spinal Fixation System — 1054-60115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-5095» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-60115
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855095
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-60105
«LnK Spinal Fixation System — 1054-60105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50105» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-60105
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855071
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50105
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-60105» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50105
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831259
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-6095
«LnK Spinal Fixation System — 1054-6095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50115» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-6095
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855057
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50115
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-6095» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50115
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831273
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-6085
«LnK Spinal Fixation System — 1054-6085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50125» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-6085
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855033
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50125
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-6085» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50125
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831297
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50135
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-6075» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50135
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831310
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x135mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-6075
«LnK Spinal Fixation System — 1054-6075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50135» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-6075
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189855019
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50145
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-6065» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50145
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831334
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x145mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-6065
«LnK Spinal Fixation System — 1054-6065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50145» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1054-6065
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189854999
Дата версии записи
2024-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1051-50155
«LnK Spinal Fixation System — 1051-50155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1054-6055» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1051-50155
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189831358
Дата версии записи
2024-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x155mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1054-6055
«LnK Spinal Fixation System — 1054-6055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LnK Spinal Fixation System — 1051-50155» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.